Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · FOUNDATION System — XAT0714 · 33
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
FOUNDATION System — XAT0714
«FOUNDATION System — XAT0714» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «FOUNDATION System — SA0710» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FOUNDATION System
Модель / версия
XAT0714
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
M725XAT0714
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
14 мм
Длина
41 мм
Угол
7 °
Ширина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 28MM, 41MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOUNDATION System — SA0710
«FOUNDATION System — SA0710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «FOUNDATION System — XAT0714» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FOUNDATION System
Модель / версия
SA0710
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
M725SA0710
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
26 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10MM, 16MM, 26MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOUNDATION System — XAT0718
«FOUNDATION System — XAT0718» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «FOUNDATION System — SA1310» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FOUNDATION System
Модель / версия
XAT0718
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
M725XAT0718
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
18 мм
Длина
41 мм
Угол
7 °
Ширина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18MM, 28MM, 41MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOUNDATION System — SA1310
«FOUNDATION System — SA1310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «FOUNDATION System — XAT0718» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FOUNDATION System
Модель / версия
SA1310
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
M725SA1310
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
26 мм
Угол
13 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10MM, 16MM, 26MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOUNDATION System — XAT1313
«FOUNDATION System — XAT1313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «FOUNDATION System — XA0710» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FOUNDATION System
Модель / версия
XAT1313
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
M725XAT1313
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
13 мм
Длина
41 мм
Угол
13 °
Ширина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13MM, 28MM, 41MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FOUNDATION System — XA0710
«FOUNDATION System — XA0710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CORELINK LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «FOUNDATION System — XAT1313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FOUNDATION System
Модель / версия
XA0710
Организация-держатель записи
CORELINK LLC
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
M725XA0710
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
41 мм
Угол
7 °
Ширина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10MM, 28MM, 41MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.4411B
«MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.4411B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.0205» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
013.4411B
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732138100
Дата версии записи
2026-02-10
Размерные обозначения в тексте источника
11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.0205
«MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.0205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.4411B» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
013.0205
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732120709
Дата версии записи
2026-01-07
Размерные обозначения в тексте источника
6Deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.0405
«MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.0405» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.4409B» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
013.0405
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732120761
Дата версии записи
2026-01-08
Размерные обозначения в тексте источника
10Deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.4409B
«MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.4409B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.0405» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
013.4409B
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732138087
Дата версии записи
2026-02-10
Размерные обозначения в тексте источника
9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.0105
«MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.0105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.4135B» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
013.0105
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732121430
Дата версии записи
2026-01-07
Размерные обозначения в тексте источника
0Deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.4135B
«MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.4135B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.0105» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
013.4135B
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732137301
Дата версии записи
2026-01-29
Размерные обозначения в тексте источника
10Deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.4125B
«MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.4125B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.0305» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
013.4125B
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732137226
Дата версии записи
2026-01-28
Размерные обозначения в тексте источника
8Deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.0305
«MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.0305» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 013.4125B» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MATISSE Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
013.0305
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732135444
Дата версии записи
2026-01-08
Размерные обозначения в тексте источника
8Deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MONET Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 113.5105
«MONET Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 113.5105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «MONET Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 113.4105» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MONET Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
113.5105
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732127296
Дата версии записи
2026-05-08
Размерные обозначения в тексте источника
0Deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MONET Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 113.4105
«MONET Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 113.4105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «MONET Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 113.5105» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MONET Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
113.4105
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732126817
Дата версии записи
2026-05-08
Размерные обозначения в тексте источника
0Deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MONET Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 113.4205
«MONET Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 113.4205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «MONET Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 113.5205» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MONET Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
113.4205
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732126893
Дата версии записи
2026-05-08
Размерные обозначения в тексте источника
8Deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MONET Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 113.5205
«MONET Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 113.5205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «MONET Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System — 113.4205» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MONET Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
113.5205
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732127371
Дата версии записи
2026-05-08
Размерные обозначения в тексте источника
8Deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NITRO Interbody Fusion Cage System — 213.4206
«NITRO Interbody Fusion Cage System — 213.4206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.4505» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NITRO Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
213.4206
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732133938
Дата версии записи
2025-12-12
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.4505
«NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.4505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «NITRO Interbody Fusion Cage System — 213.4206» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NITRO Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
S.213.4505
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732165205
Дата версии записи
2025-12-18
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NITRO Interbody Fusion Cage System — 213.4216
«NITRO Interbody Fusion Cage System — 213.4216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.2246» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NITRO Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
213.4216
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732133983
Дата версии записи
2025-12-12
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.2246
«NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.2246» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «NITRO Interbody Fusion Cage System — 213.4216» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NITRO Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
S.213.2246
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732165267
Дата версии записи
2025-12-18
Размерные обозначения в тексте источника
12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.4516
«NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.4516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «NITRO Interbody Fusion Cage System — 213.4236» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NITRO Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
S.213.4516
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732145948
Дата версии записи
2025-12-12
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 6mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NITRO Interbody Fusion Cage System — 213.4236
«NITRO Interbody Fusion Cage System — 213.4236» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.4516» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NITRO Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
213.4236
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732134133
Дата версии записи
2025-12-12
Размерные обозначения в тексте источника
10°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.2226
«NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.2226» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.4240» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NITRO Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
S.213.2226
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732145740
Дата версии записи
2025-12-12
Размерные обозначения в тексте источника
8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.4240
«NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.4240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.2226» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NITRO Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
S.213.4240
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732146037
Дата версии записи
2025-12-12
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.4507
«NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.4507» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.4239» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NITRO Interbody Fusion Cage System
Модель / версия
S.213.4507
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841732145900
Дата версии записи
2025-12-12
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 7mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.4239
«NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.4239» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «NITRO Interbody Fusion Cage System — S.213.4507» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.