Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1611 · 35
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1611
«VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1611» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1009» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II C Interbody Fusion System
Модель / версия
12.600.1611
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00841732154148
Дата версии записи
2026-06-15
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1009
«VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1611» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II C Interbody Fusion System
Модель / версия
12.600.1009
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00841732154087
Дата версии записи
2026-06-15
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 9mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1010
«VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1612» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II C Interbody Fusion System
Модель / версия
12.600.1010
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00841732154094
Дата версии записи
2026-06-15
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1612
«VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1010» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II C Interbody Fusion System
Модель / версия
12.600.1612
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00841732154155
Дата версии записи
2026-06-15
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1609
«VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1609» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1011» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II C Interbody Fusion System
Модель / версия
12.600.1609
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00841732160255
Дата версии записи
2026-06-15
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 9mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1011
«VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1609» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II C Interbody Fusion System
Модель / версия
12.600.1011
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00841732154100
Дата версии записи
2026-06-15
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1012
«VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.2608» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II C Interbody Fusion System
Модель / версия
12.600.1012
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00841732154117
Дата версии записи
2026-06-15
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.2608
«VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.2608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CTL Medical Corporation. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «VALEO II C Interbody Fusion System — 12.600.1012» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 6 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VALEO II C Interbody Fusion System
Модель / версия
12.600.2608
Организация-держатель записи
CTL Medical Corporation
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
00841732160279
Дата версии записи
2026-06-15
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-121110-7
«Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-121110-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Sage Cervical Interbody Fusion System — C205-625» — «5 мм, 6 мм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C204-121110-7
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C20412111070
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Глубина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 11 x 10mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sage Cervical Interbody Fusion System — C205-625
«Sage Cervical Interbody Fusion System — C205-625» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм, 6 мм»; для «Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-121110-7» — «10 мм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C205-625
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2056250
Дата версии записи
2024-01-11
Высота
5 мм
Высота
6 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 mm, 7°, 14 x 12mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-161309-7CT
«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-161309-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-121111-7» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-161309-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241613097CT0
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Глубина
13 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 13 x 9mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-121111-7
«Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-121111-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-161309-7CT» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C204-121111-7
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C20412111170
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Глубина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 11 x 11mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-121112-7
«Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-121112-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-141206-7CT» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C204-121112-7
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C20412111270
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Глубина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 11 x 12mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-141206-7CT
«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-141206-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-121112-7» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-141206-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241412067CT0
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
6 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 12 x 6mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-141210-7
«Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-141210-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Sage Cervical Interbody Fusion System — C205-626» — «7 мм, 8 мм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C204-141210-7
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C20414121070
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 12 x 10mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sage Cervical Interbody Fusion System — C205-626
«Sage Cervical Interbody Fusion System — C205-626» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм, 8 мм»; для «Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-141210-7» — «10 мм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C205-626
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2056260
Дата версии записи
2024-01-11
Высота
7 мм
Высота
8 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 mm, 7°, 14 x 12mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-161312-7CT
«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-161312-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-141211-7» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-161312-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241613127CT0
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Глубина
13 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 13 x 12mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-141211-7
«Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-141211-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-161312-7CT» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C204-141211-7
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C20414121170
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 12 x 11mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-141212-7
«Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-141212-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-141207-7CT» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C204-141212-7
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C20414121270
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 12 x 12mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-141207-7CT
«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-141207-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-141212-7» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-141207-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241412077CT0
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
7 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 12 x 7mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-181405-7CT
«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-181405-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-161311-7» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-181405-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241814057CT0
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
5 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 14 x 5mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-161311-7
«Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-161311-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-181405-7CT» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C204-161311-7
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C20416131170
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Глубина
13 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 13 x 11mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-161312-7
«Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-161312-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-141208-7CT» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C204-161312-7
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C20416131270
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Глубина
13 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 13 x 12mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-141208-7CT
«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-141208-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-161312-7» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-141208-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241412087CT0
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 12 x 8mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sage Cervical Interbody Fusion System — C205-628
«Sage Cervical Interbody Fusion System — C205-628» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм, 12 мм»; для «Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-181410-7» — «10 мм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C205-628
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2056280
Дата версии записи
2024-01-11
Высота
11 мм
Высота
12 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 7°, 14 x 12mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-181410-7
«Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-181410-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Sage Cervical Interbody Fusion System — C205-628» — «11 мм, 12 мм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C204-181410-7
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C20418141070
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 14 x 10mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-181406-7CT
«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-181406-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-181411-7» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-181406-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241814067CT0
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
6 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 14 x 6mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-181411-7
«Sage Cervical Interbody Fusion System — C204-181411-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-181406-7CT» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.