ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-181409-7CT

Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-181409-7CT · 37

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-181409-7CT

«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-181409-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-181409-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241814097CT0
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 14 x 9mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sage Cervical Interbody Fusion System — C214-161311-7

«Sage Cervical Interbody Fusion System — C214-161311-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C214-161311-7
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C21416131170
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Глубина
13 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 13 x 11mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-161305-7CT

«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-161305-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-161305-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241613057CT0
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
5 мм
Глубина
13 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 13 x 5mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sage Cervical Interbody Fusion System — C214-161312-7

«Sage Cervical Interbody Fusion System — C214-161312-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C214-161312-7
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C21416131270
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Глубина
13 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 13 x 12mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sage Cervical Interbody Fusion System — C214-181411-7

«Sage Cervical Interbody Fusion System — C214-181411-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C214-181411-7
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C21418141170
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 14 x 11mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-181412-7CT

«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-181412-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-181412-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241814127CT0
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 14 x 12mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-161306-7CT

«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-161306-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-161306-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241613067CT0
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
6 мм
Глубина
13 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 13 x 6mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sage Cervical Interbody Fusion System — C214-181412-7

«Sage Cervical Interbody Fusion System — C214-181412-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C214-181412-7
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C21418141270
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 14 x 12mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-121114-7CT

«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-121114-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-121114-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241211147CT0
Дата версии записи
2024-01-05
Высота
14 мм
Глубина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 11 x14mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sage Cervical Interbody Fusion System — C214-181413-7

«Sage Cervical Interbody Fusion System — C214-181413-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C214-181413-7
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C21418141370
Дата версии записи
2024-01-05
Высота
13 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 14 x 13mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-121111-7CT

«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-121111-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-121111-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241211117CT0
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Глубина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 11 x 11mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-181413-7CT

«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-181413-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-181413-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241814137CT0
Дата версии записи
2024-01-05
Высота
13 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 14 x 13mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-121112-7CT

«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-121112-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-121112-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241211127CT0
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Глубина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 11 x 12mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-161307-7CT

«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-161307-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-161307-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241613077CT0
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
7 мм
Глубина
13 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 13 x 7mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-141205-7CT

«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-141205-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-141205-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241412057CT0
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
5 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 12 x 5mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-121113-7CT

«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-121113-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-121113-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241211137CT0
Дата версии записи
2024-01-05
Высота
13 мм
Глубина
11 мм
Угол
7 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 11 x13mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-181414-7CT

«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-181414-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-181414-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241814147CT0
Дата версии записи
2024-01-05
Высота
14 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 14 x 14mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-141211-7CT

«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-141211-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-141211-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241412117CT0
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
11 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 12 x 11mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-161308-7CT

«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-161308-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-161308-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241613087CT0
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Глубина
13 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 13 x 8mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-141212-7CT

«Sage Cervical Interbody Fusion System — C224-141212-7CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CURITEVA, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sage Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
C224-141212-7CT
Организация-держатель записи
CURITEVA, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B648C2241412127CT0
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
12 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 12 x 12mm, 7 deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ascendant PC — 05-090-30-1608

«Ascendant PC — 05-090-30-1608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ascendant PC
Модель / версия
05-090-30-1608
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10885862275479
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
8 мм
Длина
14 мм
Ширина
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ascendant PC — 05-090-30-1405

«Ascendant PC — 05-090-30-1405» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ascendant PC
Модель / версия
05-090-30-1405
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10885862275363
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
5 мм
Длина
12 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ascendant PC — 05-090-30-1406

«Ascendant PC — 05-090-30-1406» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ascendant PC
Модель / версия
05-090-30-1406
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10885862275370
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
6 мм
Длина
12 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ascendant PC — 05-090-30-1409

«Ascendant PC — 05-090-30-1409» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ascendant PC
Модель / версия
05-090-30-1409
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10885862275400
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
9 мм
Длина
12 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ascendant PC — 05-090-30-1407

«Ascendant PC — 05-090-30-1407» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ascendant PC
Модель / версия
05-090-30-1407
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10885862275387
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
7 мм
Длина
12 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ascendant PC — 05-090-30-1408

«Ascendant PC — 05-090-30-1408» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ascendant PC
Модель / версия
05-090-30-1408
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10885862275394
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
8 мм
Длина
12 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ascendant PC — 05-090-30-1809

«Ascendant PC — 05-090-30-1809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ascendant PC
Модель / версия
05-090-30-1809
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10885862275561
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
9 мм
Длина
14 мм
Ширина
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ascendant PC — 05-090-30-1410

«Ascendant PC — 05-090-30-1410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ascendant PC
Модель / версия
05-090-30-1410
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
10885862275417
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
10 мм
Длина
12 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.