Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · STEALTH™ Anterior Cervical Interbody Spacer — DP20-1416007 · 40
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
«STEALTH™ Anterior Cervical Interbody Spacer — DP20-1416007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «STEALTH™ Anterior Cervical Interbody Spacer — DP20-1416005» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«STEALTH™ Anterior Cervical Interbody Spacer — DP20-1416005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «STEALTH™ Anterior Cervical Interbody Spacer — DP20-1416007» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«STEALTH™ Anterior Cervical Interbody Spacer — DP20-1416611» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «STEALTH™ Anterior Cervical Interbody Spacer — DP20-1416010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«STEALTH™ Anterior Cervical Interbody Spacer — DP20-1416010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «STEALTH™ Anterior Cervical Interbody Spacer — DP20-1416611» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«STEALTH™ Anterior Cervical Interbody Spacer — DP20-1416011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «STEALTH™ Anterior Cervical Interbody Spacer — DP20-1416607» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«STEALTH™ Anterior Cervical Interbody Spacer — DP20-1416607» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «STEALTH™ Anterior Cervical Interbody Spacer — DP20-1416011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«STEALTH™ Anterior Cervical Interbody Spacer — DP20-1416612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «STEALTH™ Anterior Cervical Interbody Spacer — DP20-1416610» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«STEALTH™ Anterior Cervical Interbody Spacer — DP20-1416610» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «STEALTH™ Anterior Cervical Interbody Spacer — DP20-1416612» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STEALTH™ Anterior Cervical Interbody Spacer
Модель / версия
DP20-1416610
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00840996100663
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
10 мм
Длина
16 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14X16X10,6 DEG
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOSPA IS Spinal System — SI.C20.0110
«LOSPA IS Spinal System — SI.C20.0110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Corentec Co., Ltd. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «LOSPA IS Spinal System — SI.C20.0210» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LOSPA IS Spinal System
Модель / версия
SI.C20.0110
Организация-держатель записи
Corentec Co., Ltd
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08800017284859
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOSPA IS Spinal System — SI.C20.0210
«LOSPA IS Spinal System — SI.C20.0210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Corentec Co., Ltd. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «LOSPA IS Spinal System — SI.C20.0110» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LOSPA IS Spinal System
Модель / версия
SI.C20.0210
Организация-держатель записи
Corentec Co., Ltd
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08800017284972
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
8°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOSPA IS Spinal System — SI.C20.0310
«LOSPA IS Spinal System — SI.C20.0310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Corentec Co., Ltd. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «LOSPA IS Spinal System — SI.C20.0512» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LOSPA IS Spinal System
Модель / версия
SI.C20.0310
Организация-держатель записи
Corentec Co., Ltd
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08800017285092
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOSPA IS Spinal System — SI.C20.0512
«LOSPA IS Spinal System — SI.C20.0512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Corentec Co., Ltd. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «LOSPA IS Spinal System — SI.C20.0310» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LOSPA IS Spinal System
Модель / версия
SI.C20.0512
Организация-держатель записи
Corentec Co., Ltd
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08800017285313
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
15°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOSPA IS Spinal System — SI.C50.4409
«LOSPA IS Spinal System — SI.C50.4409» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Corentec Co., Ltd. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «LOSPA IS Spinal System — SI.C50.4009» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LOSPA IS Spinal System
Модель / версия
SI.C50.4409
Организация-держатель записи
Corentec Co., Ltd
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08806373871221
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
4°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOSPA IS Spinal System — SI.C50.4009
«LOSPA IS Spinal System — SI.C50.4009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Corentec Co., Ltd. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «LOSPA IS Spinal System — SI.C50.4409» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 4 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LOSPA IS Spinal System
Модель / версия
SI.C50.4009
Организация-держатель записи
Corentec Co., Ltd
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08806373871146
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6006-09-7
«EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6006-09-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «EVOL®ha-C Cervical Interbody System — CES-357» — «400 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 388 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOL®ha-C Cervical Interbody System
Модель / версия
6006-09-7
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841193121635
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12x12x09x7 deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOL®ha-C Cervical Interbody System — CES-357
«EVOL®ha-C Cervical Interbody System — CES-357» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «400 мм»; для «EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6006-09-7» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 388 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOL®ha-C Cervical Interbody System
Модель / версия
CES-357
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841193120850
Дата версии записи
2018-10-01
Длина
400 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOL®ha-C Cervical Interbody System — CES-374
«EVOL®ha-C Cervical Interbody System — CES-374» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «400 мм»; для «EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6006-10-7» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 388 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOL®ha-C Cervical Interbody System
Модель / версия
CES-374
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841193121024
Дата версии записи
2018-10-01
Длина
400 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6006-10-7
«EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6006-10-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «EVOL®ha-C Cervical Interbody System — CES-374» — «400 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 388 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOL®ha-C Cervical Interbody System
Модель / версия
6006-10-7
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841193121642
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12x12x10x7 deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOL®ha-C Cervical Interbody System — CES-391
«EVOL®ha-C Cervical Interbody System — CES-391» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «400 мм»; для «EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6006-06-7» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 388 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOL®ha-C Cervical Interbody System
Модель / версия
CES-391
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841193121192
Дата версии записи
2022-06-10
Длина
400 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6006-06-7
«EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6006-06-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «EVOL®ha-C Cervical Interbody System — CES-391» — «400 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 388 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOL®ha-C Cervical Interbody System
Модель / версия
6006-06-7
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841193121604
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12x12x06x7 deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6006-07-7
«EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6006-07-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «EVOL®ha-C Cervical Interbody System — CES-394» — «600 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 588 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOL®ha-C Cervical Interbody System
Модель / версия
6006-07-7
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841193121611
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12x12x07x7 deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOL®ha-C Cervical Interbody System — CES-394
«EVOL®ha-C Cervical Interbody System — CES-394» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «600 мм»; для «EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6006-07-7» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 588 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOL®ha-C Cervical Interbody System
Модель / версия
CES-394
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841193121222
Дата версии записи
2018-10-01
Длина
600 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6006-08-7
«EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6006-08-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «EVOL®ha-C Cervical Interbody System — CES-472» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 38 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOL®ha-C Cervical Interbody System
Модель / версия
6006-08-7
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841193121628
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12x12x08x7 deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOL®ha-C Cervical Interbody System — CES-472
«EVOL®ha-C Cervical Interbody System — CES-472» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6006-08-7» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 38 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOL®ha-C Cervical Interbody System
Модель / версия
CES-472
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841193121246
Дата версии записи
2018-10-01
Длина
50 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6000-05-4
«EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6000-05-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6010-08-7» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOL®ha-C Cervical Interbody System
Модель / версия
6000-05-4
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841193121253
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12x12x05x4 deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6010-08-7
«EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6010-08-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6000-05-4» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOL®ha-C Cervical Interbody System
Модель / версия
6010-08-7
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841193121864
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16x14x08x7 deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6000-06-4
«EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6000-06-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6010-09-7» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EVOL®ha-C Cervical Interbody System
Модель / версия
6000-06-4
Организация-держатель записи
Cutting Edge Spine, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00841193121260
Дата версии записи
2020-02-24
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12x12x06x4 deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6010-09-7
«EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6010-09-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cutting Edge Spine, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «EVOL®ha-C Cervical Interbody System — 6000-06-4» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.