Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · IVA Cage — TIP.28090008 · 47
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
IVA Cage — TIP.28090008
«IVA Cage — TIP.28090008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «IVA Cage — ALP.24350013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
TIP.28090008
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809489296988
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16J548
Высота
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28mm, 9mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — ALP.24350013
«IVA Cage — ALP.24350013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «IVA Cage — TIP.28090008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
ALP.24350013
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809478657158
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16J595
Высота
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24mm, 35mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — TIP.32090010
«IVA Cage — TIP.32090010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «IVA Cage — TIP.32090013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
TIP.32090010
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809489297107
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16I630
Высота
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 9mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IVA Cage — TIP.32090013
«IVA Cage — TIP.32090013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIOMEDICAL CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «IVA Cage — TIP.32090010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IVA Cage
Модель / версия
TIP.32090013
Организация-держатель записи
DIOMEDICAL CO.,LTD.
Код вида FDA
ODP,MAX
Первичный DI
08809489297138
Дата версии записи
2025-07-02
Каталожный номер из записи
16I640
Высота
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 9mm, 0 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1618-8
«Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1618-8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Demetra, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 18 × 8 мм»; для «Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1416-5» — «14 × 16 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
BC7-1618-8
Организация-держатель записи
Demetra, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810204090505
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
16x18x8MM, 7°
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1416-5
«Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1416-5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Demetra, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 16 × 5 мм»; для «Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1618-8» — «16 × 18 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
BC7-1416-5
Организация-держатель записи
Demetra, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810204090420
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
14x16x5MM, 7°
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1618-7
«Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1618-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Demetra, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 18 × 7 мм»; для «Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1416-6» — «14 × 16 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
BC7-1618-7
Организация-держатель записи
Demetra, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810204090499
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
16x18x7MM, 7°
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1416-6
«Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1416-6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Demetra, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 16 × 6 мм»; для «Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1618-7» — «16 × 18 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
BC7-1416-6
Организация-держатель записи
Demetra, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810204090437
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
14x16x6MM, 7°
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1416-7
«Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1416-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Demetra, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 16 × 7 мм»; для «Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1618-6» — «16 × 18 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
BC7-1416-7
Организация-держатель записи
Demetra, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810204090444
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
14x16x7MM, 7°
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1618-6
«Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1618-6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Demetra, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 18 × 6 мм»; для «Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1416-7» — «14 × 16 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
BC7-1618-6
Организация-держатель записи
Demetra, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810204090482
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
16x18x6MM, 7°
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1416-9
«Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1416-9» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Demetra, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 16 × 9 мм»; для «Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1416-8» — «14 × 16 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
BC7-1416-9
Организация-держатель записи
Demetra, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810204090468
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
14x16x9MM, 7°
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1416-8
«Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1416-8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Demetra, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 16 × 8 мм»; для «Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1416-9» — «14 × 16 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
BC7-1416-8
Организация-держатель записи
Demetra, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810204090451
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
14x16x8MM, 7°
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1416-10
«Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1416-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Demetra, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 16 × 10 мм»; для «Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1618-10» — «16 × 18 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
BC7-1416-10
Организация-держатель записи
Demetra, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810204090475
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
14x16x10MM, 7°
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1618-10
«Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1618-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Demetra, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 18 × 10 мм»; для «Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1416-10» — «14 × 16 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
BC7-1618-10
Организация-держатель записи
Demetra, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810204090529
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
16x18x10MM, 7°
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1618-9
«Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1618-9» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Demetra, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 18 × 9 мм»; для «Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1214-7» — «12 × 14 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
BC7-1618-9
Организация-держатель записи
Demetra, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810204090512
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
16x18x9MM, 7°
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1214-7
«Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1214-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Demetra, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 14 × 7 мм»; для «Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1618-9» — «16 × 18 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
BC7-1214-7
Организация-держатель записи
Demetra, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810204090567
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
12x14x7MM, 7°
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1214-10
«Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1214-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Demetra, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 14 × 10 мм»; для «Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1618-5» — «16 × 18 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
BC7-1214-10
Организация-держатель записи
Demetra, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810204090536
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
12x14x10MM, 7°
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1618-5
«Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1618-5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Demetra, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 18 × 5 мм»; для «Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1214-10» — «12 × 14 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
BC7-1618-5
Организация-держатель записи
Demetra, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810204090598
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
16x18x5MM, 7°
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1214-5
«Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1214-5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Demetra, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 14 × 5 мм»; для «Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1214-9» — «12 × 14 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
BC7-1214-5
Организация-держатель записи
Demetra, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810204090543
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
12x14x5MM, 7°
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1214-9
«Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1214-9» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Demetra, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 14 × 9 мм»; для «Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1214-5» — «12 × 14 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
BC7-1214-9
Организация-держатель записи
Demetra, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810204090581
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
12x14x9MM, 7°
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1214-8
«Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1214-8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Demetra, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 14 × 8 мм»; для «Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1214-6» — «12 × 14 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
BC7-1214-8
Организация-держатель записи
Demetra, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810204090574
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
12x14x8MM, 7°
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1214-6
«Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1214-6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Demetra, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 14 × 6 мм»; для «Tailored-C Cervical Interbody Fusion System — BC7-1214-8» — «12 × 14 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tailored-C Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
BC7-1214-6
Организация-держатель записи
Demetra, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00810204090550
Дата версии записи
2026-10-08
Размерные обозначения в тексте источника
12x14x6MM, 7°
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CRYSTAL — P21411-711
«CRYSTAL — P21411-711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «EIT CIF Trial — CET2120S» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CRYSTAL
Модель / версия
P21411-711
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00840606112314
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 11MM, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT CIF Trial — CET2120S
«EIT CIF Trial — CET2120S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «CRYSTAL — P21411-711» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT CIF Trial
Модель / версия
CET2120S
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04260557771112
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 4°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CRYSTAL — P21414-705
«CRYSTAL — P21414-705» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «EIT CIF Trial — CET204XL» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CRYSTAL
Модель / версия
P21414-705
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00840606112413
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 5mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT CIF Trial — CET204XL
«EIT CIF Trial — CET204XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «CRYSTAL — P21414-705» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EIT CIF Trial
Модель / версия
CET204XL
Организация-держатель записи
EIT Emerging Implant Technologies GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04260557771167
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
4mm, 4°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CRYSTAL — P21414-706
«CRYSTAL — P21414-706» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «EIT CIF Trial — CET205XL» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CRYSTAL
Модель / версия
P21414-706
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00840606112420
Дата версии записи
2025-07-21
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 6mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EIT CIF Trial — CET205XL
«EIT CIF Trial — CET205XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EIT Emerging Implant Technologies GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «CRYSTAL — P21414-706» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.