Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · E3D®-C Interbody System — 131G-L1506 · 54
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
E3D®-C Interbody System — 131G-L1506
«E3D®-C Interbody System — 131G-L1506» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «E3D®-C Interbody System — 131G-M0712» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D®-C Interbody System
Модель / версия
131G-L1506
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
10195860024819
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
6 мм
Глубина
16 мм
Угол
15 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 15Deg, 6mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D®-C Interbody System — 131G-M0712
«E3D®-C Interbody System — 131G-M0712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «E3D®-C Interbody System — 131G-L1506» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D®-C Interbody System
Модель / версия
131G-M0712
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
10195860024512
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 7Deg, 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D®-C Interbody System — 131H-M0711
«E3D®-C Interbody System — 131H-M0711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «E3D®-C Interbody System — 131G-L1510» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D®-C Interbody System
Модель / версия
131H-M0711
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
20195860024502
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Глубина
14 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 7Deg, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D®-C Interbody System — 131G-L1510
«E3D®-C Interbody System — 131G-L1510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «E3D®-C Interbody System — 131H-M0711» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D®-C Interbody System
Модель / версия
131G-L1510
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
10195860024857
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Глубина
16 мм
Угол
15 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 15Deg, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D®-C Interbody System — 131H-L0705
«E3D®-C Interbody System — 131H-L0705» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «E3D®-C Interbody System — 130H-S1210» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D®-C Interbody System
Модель / версия
131H-L0705
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
20195860024663
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
5 мм
Глубина
16 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 7Deg, 5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D®-C Interbody System — 130H-S1210
«E3D®-C Interbody System — 130H-S1210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «E3D®-C Interbody System — 131H-L0705» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D®-C Interbody System
Модель / версия
130H-S1210
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
20195860023680
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Глубина
12 мм
Угол
12 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 12Deg, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D®-C Interbody System — 131H-L0711
«E3D®-C Interbody System — 131H-L0711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «E3D®-C Interbody System — 130H-M1510» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D®-C Interbody System
Модель / версия
131H-L0711
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
20195860024724
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Глубина
16 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 7Deg, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E3D®-C Interbody System — 130H-M1510
«E3D®-C Interbody System — 130H-M1510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «E3D®-C Interbody System — 131H-L0711» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
E3D®-C Interbody System
Модель / версия
130H-M1510
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
20195860023970
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Глубина
14 мм
Угол
15 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 15Deg, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
COALITION — 384.018
«COALITION — 384.018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Restore Interbody Fusion System — 110005-08MP10» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
COALITION
Модель / версия
384.018
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
00849044027204
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Глубина
14 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 0deg, 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Restore Interbody Fusion System — 110005-08MP10
«Restore Interbody Fusion System — 110005-08MP10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Republic Spine, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «COALITION — 384.018» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Restore Interbody Fusion System
Модель / версия
110005-08MP10
Организация-держатель записи
Republic Spine, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B07511000508MP100
Дата версии записи
2025-09-30
Каталожный номер из записи
REC-08MP10
Высота
8 мм
Глубина
12 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEDRON — 1211.5819S
«HEDRON — 1211.5819S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «HEDRON — 1213.4080S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1211.5819S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00193982140076
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Глубина
15 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEDRON — 1213.4080S
«HEDRON — 1213.4080S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «HEDRON — 1211.5819S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1213.4080S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
00193982125912
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Глубина
8 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEDRON — 1211.4628S
«HEDRON — 1211.4628S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «HEDRON — 1213.4081S» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1211.4628S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00193982138509
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Глубина
14 мм
Угол
12 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEDRON — 1213.4081S
«HEDRON — 1213.4081S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «HEDRON — 1211.4628S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1213.4081S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
00193982125929
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Глубина
8 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEDRON — 1213.4082S
«HEDRON — 1213.4082S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «HEDRON — 1211.2437S» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1213.4082S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
00193982125936
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Глубина
8 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEDRON — 1211.2437S
«HEDRON — 1211.2437S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «HEDRON — 1213.4082S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1211.2437S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00193982136857
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Глубина
12 мм
Угол
15 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEDRON — 1213.4085S
«HEDRON — 1213.4085S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «HEDRON — 1211.2418S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1213.4085S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
00193982125943
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
5 мм
Глубина
8 мм
Угол
12 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEDRON — 1211.2418S
«HEDRON — 1211.2418S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «HEDRON — 1213.4085S» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1211.2418S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00193982136680
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEDRON — 1211.4629S
«HEDRON — 1211.4629S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «HEDRON — 1213.6081S» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1211.4629S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00193982138516
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Глубина
14 мм
Угол
12 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEDRON — 1213.6081S
«HEDRON — 1213.6081S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «HEDRON — 1211.4629S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1213.6081S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
00193982127244
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Глубина
10 мм
Угол
7 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEDRON — 1211.2419S
«HEDRON — 1211.2419S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «HEDRON — 1213.6085S» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1211.2419S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00193982136697
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEDRON — 1213.6085S
«HEDRON — 1213.6085S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «HEDRON — 1211.2419S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1213.6085S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
00193982127268
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
5 мм
Глубина
10 мм
Угол
12 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEDRON — 1213.8082S
«HEDRON — 1213.8082S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «HEDRON — 1211.2447S» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1213.8082S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
00193982128531
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Глубина
10,5 мм
Угол
7 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEDRON — 1211.2447S
«HEDRON — 1211.2447S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «HEDRON — 1213.8082S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1211.2447S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00193982136932
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Глубина
12 мм
Угол
20 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEDRON — 1211.2426S
«HEDRON — 1211.2426S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «HEDRON — 1213.8085S» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1211.2426S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00193982136758
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
6 мм
Глубина
12 мм
Угол
12 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEDRON — 1213.8085S
«HEDRON — 1213.8085S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «HEDRON — 1211.2426S» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1213.8085S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
00193982128548
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
5 мм
Глубина
10,5 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEDRON — 1213.8090S
«HEDRON — 1213.8090S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «HEDRON — 1211.5822S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1213.8090S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
ODP,OVE
Первичный DI
00193982128593
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Глубина
10,5 мм
Угол
12 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEDRON — 1211.5822S
«HEDRON — 1211.5822S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «HEDRON — 1213.8090S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.