ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / MC+ — MC336P

Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · MC+ — MC336P · 74

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

MC+ — MC336P

«MC+ — MC336P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MC+
Модель / версия
MC336P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663021531
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
10 мм
Глубина
14 мм
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MC+ — MC946R

«MC+ — MC946R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MC+
Модель / версия
MC946R
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03662663044257
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
9 мм
Глубина
14 мм
Ширина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MC+ — MC340P

«MC+ — MC340P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MC+
Модель / версия
MC340P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663021548
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
4,5 мм
Глубина
12 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MC+ — MC354P

«MC+ — MC354P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MC+
Модель / версия
MC354P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663021654
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
8 мм
Глубина
12 мм
Ширина
15,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MC+ — MC342P

«MC+ — MC342P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MC+
Модель / версия
MC342P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663021562
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
6 мм
Глубина
12 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MC+ — MC341P

«MC+ — MC341P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MC+
Модель / версия
MC341P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663021555
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
5 мм
Глубина
12 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MC+ — MC346P

«MC+ — MC346P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MC+
Модель / версия
MC346P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663021609
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
10 мм
Глубина
12 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MC+ — MC949R

«MC+ — MC949R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MC+
Модель / версия
MC949R
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03662663044288
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
9 мм
Глубина
12 мм
Ширина
14 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MC+ — MC651P

«MC+ — MC651P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MC+
Модель / версия
MC651P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663021807
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
5 мм
Глубина
12 мм
Ширина
16,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MC+ — MC350P

«MC+ — MC350P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MC+
Модель / версия
MC350P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663021616
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
4,5 мм
Глубина
12 мм
Ширина
15,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MC+ — MC356P

«MC+ — MC356P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MC+
Модель / версия
MC356P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663021678
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
10 мм
Глубина
12 мм
Ширина
15,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MC+ — MC952R

«MC+ — MC952R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MC+
Модель / версия
MC952R
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
03662663044318
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
9 мм
Глубина
12 мм
Ширина
15,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MC+ — MC750P

«MC+ — MC750P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MC+
Модель / версия
MC750P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663022101
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MC+ — MC724P

«MC+ — MC724P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MC+
Модель / версия
MC724P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663021944
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
8 мм
Глубина
14 мм
Ширина
15,5 мкм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI-A — IR2645P

«ROI-A — IR2645P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI-A
Модель / версия
IR2645P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP,MAX
Первичный DI
03662663011761
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
18 мм
Глубина
30 мм
Угол
14 °
Ширина
33 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI-C — MC1313P

«ROI-C — MC1313P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI-C
Модель / версия
MC1313P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663016087
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
7 мм
Глубина
14 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI-C — MC1341P

«ROI-C — MC1341P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI-C
Модель / версия
MC1341P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663016278
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
5 мм
Глубина
12 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI-C — MC1310P

«ROI-C — MC1310P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI-C
Модель / версия
MC1310P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663016056
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
4,5 мм
Глубина
14 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI-C — MC1311P

«ROI-C — MC1311P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI-C
Модель / версия
MC1311P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663016063
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
5 мм
Глубина
14 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI-C — MC1333P

«ROI-C — MC1333P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI-C
Модель / версия
MC1333P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663016223
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
7 мм
Глубина
14 мм
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI-C — MC1312P

«ROI-C — MC1312P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI-C
Модель / версия
MC1312P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663016070
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
6 мм
Глубина
14 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI-C — MC1324P

«ROI-C — MC1324P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI-C
Модель / версия
MC1324P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663016162
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
8 мм
Глубина
14 мм
Ширина
15,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI-C — MC1323P

«ROI-C — MC1323P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI-C
Модель / версия
MC1323P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663016155
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
7 мм
Глубина
14 мм
Ширина
15,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI-C — MC1314P

«ROI-C — MC1314P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI-C
Модель / версия
MC1314P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663016094
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
8 мм
Глубина
14 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI-C — MC1315P

«ROI-C — MC1315P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI-C
Модель / версия
MC1315P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663016100
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
9 мм
Глубина
14 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI-C — MC1332P

«ROI-C — MC1332P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI-C
Модель / версия
MC1332P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663016216
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
6 мм
Глубина
14 мм
Ширина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI-C — MC1350P

«ROI-C — MC1350P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI-C
Модель / версия
MC1350P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663016339
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
4,5 мм
Глубина
12 мм
Ширина
15,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ROI-C — MC1316P

«ROI-C — MC1316P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LDR Spine Usa, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ROI-C
Модель / версия
MC1316P
Организация-держатель записи
LDR Spine Usa, Inc.
Код вида FDA
ODP,MQP
Первичный DI
03662663016117
Дата версии записи
2025-01-03
Высота
10 мм
Глубина
14 мм
Ширина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.