Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · Plateau-C Ti — 55-1034-1212T · 78
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Plateau-C Ti — 55-1034-1212T
«Plateau-C Ti — 55-1034-1212T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Plateau-C Ti — 55-1034-0709T» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau-C Ti
Модель / версия
55-1034-1212T
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190837022891
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 34mm, 12mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plateau-C Ti — 55-1034-0709T
«Plateau-C Ti — 55-1034-0709T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Plateau-C Ti — 55-1034-1212T» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau-C Ti
Модель / версия
55-1034-0709T
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190837022778
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 34mm, 9mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plateau-C Ti — 55-1034-0710T
«Plateau-C Ti — 55-1034-0710T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Plateau-C Ti — 55-1034-1210T» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau-C Ti
Модель / версия
55-1034-0710T
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190837022785
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 34mm, 10mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plateau-C Ti — 55-1034-1210T
«Plateau-C Ti — 55-1034-1210T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Plateau-C Ti — 55-1034-0710T» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau-C Ti
Модель / версия
55-1034-1210T
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190837022877
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 34mm, 10mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plateau-C Ti — 55-1034-0711T
«Plateau-C Ti — 55-1034-0711T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Plateau-C Ti — 55-1034-1209T» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau-C Ti
Модель / версия
55-1034-0711T
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190837022792
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 34mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plateau-C Ti — 55-1034-1209T
«Plateau-C Ti — 55-1034-1209T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Plateau-C Ti — 55-1034-0711T» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau-C Ti
Модель / версия
55-1034-1209T
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190837022860
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 34mm, 9mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plateau-C Ti — 55-1034-0712T
«Plateau-C Ti — 55-1034-0712T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Plateau-C Ti — 55-1034-1208T» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau-C Ti
Модель / версия
55-1034-0712T
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190837022808
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 34mm, 12mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plateau-C Ti — 55-1034-1208T
«Plateau-C Ti — 55-1034-1208T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Plateau-C Ti — 55-1034-0712T» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau-C Ti
Модель / версия
55-1034-1208T
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190837022853
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 34mm, 8mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plateau-C Ti — 55-1034-0713T
«Plateau-C Ti — 55-1034-0713T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Plateau-C Ti — 55-1034-1207T» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau-C Ti
Модель / версия
55-1034-0713T
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190837022815
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 34mm, 13mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plateau-C Ti — 55-1034-1207T
«Plateau-C Ti — 55-1034-1207T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Plateau-C Ti — 55-1034-0713T» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau-C Ti
Модель / версия
55-1034-1207T
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190837022846
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 34mm, 7mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plateau-C Ti — 55-1034-0715T
«Plateau-C Ti — 55-1034-0715T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Plateau-C Ti — 55-1034-1211T» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau-C Ti
Модель / версия
55-1034-0715T
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190837022839
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 34mm, 15mm, 7°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plateau-C Ti — 55-1034-1211T
«Plateau-C Ti — 55-1034-1211T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Plateau-C Ti — 55-1034-0715T» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau-C Ti
Модель / версия
55-1034-1211T
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190837022884
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 34mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plateau-C Ti — 55-1034-1215T
«Plateau-C Ti — 55-1034-1215T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Plateau-C Ti — 113-766» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau-C Ti
Модель / версия
55-1034-1215T
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190837022921
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 34mm, 15mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plateau-C Ti — 113-766
«Plateau-C Ti — 113-766» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Life Spine, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Plateau-C Ti — 55-1034-1215T» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Plateau-C Ti
Модель / версия
113-766
Организация-держатель записи
Life Spine, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00190837066741
Дата версии записи
2024-09-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284111
«CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7270711» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System
Модель / версия
6284111
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00613994365941
Дата версии записи
2023-10-20
Высота
11 мм
Глубина
11 мм
Ширина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11X11X 11MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7270711
«CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7270711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284111» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System
Модель / версия
7270711
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00613994982216
Дата версии записи
2023-10-25
Высота
7 мм
Наружный диаметр
11 мм
Ширина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7MM, 11MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284011
«CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7271341» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System
Модель / версия
6284011
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00613994365958
Дата версии записи
2023-10-20
Высота
10 мм
Глубина
11 мм
Ширина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11X11X 10MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7271341
«CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7271341» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284011» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System
Модель / версия
7271341
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00613994982100
Дата версии записи
2023-10-25
Высота
13 мм
Наружный диаметр
11 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13MM, 14MM, 11MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284241
«CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284241» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7270511» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System
Модель / версия
6284241
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00613994366030
Дата версии записи
2023-10-20
Высота
12 мм
Глубина
11 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14X11X12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7270511
«CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7270511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284241» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System
Модель / версия
7270511
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00613994982155
Дата версии записи
2023-10-25
Высота
5 мм
Наружный диаметр
11 мм
Ширина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5MM, 11MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7270744
«CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7270744» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284141» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System
Модель / версия
7270744
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00613994982230
Дата версии записи
2023-10-25
Высота
7 мм
Наружный диаметр
14 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7MM, 14MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284141
«CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284141» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7270744» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System
Модель / версия
6284141
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00613994366047
Дата версии записи
2023-10-20
Высота
11 мм
Глубина
11 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14X11X11MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284041
«CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284041» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7270441» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System
Модель / версия
6284041
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00613994366054
Дата версии записи
2023-10-20
Высота
10 мм
Глубина
11 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14X11X10MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7270441
«CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7270441» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284041» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System
Модель / версия
7270441
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00613994982131
Дата версии записи
2023-10-25
Высота
4 мм
Наружный диаметр
11 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4MM, 14MM, 11MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284244
«CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284244» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7270544» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System
Модель / версия
6284244
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00613994367426
Дата версии записи
2023-10-20
Высота
12 мм
Глубина
14 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14X14X 12MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7270544
«CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7270544» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284244» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System
Модель / версия
7270544
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00613994982179
Дата версии записи
2023-10-25
Высота
5 мм
Наружный диаметр
14 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5MM, 14MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284144
«CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284144» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7270811» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System
Модель / версия
6284144
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00613994367433
Дата версии записи
2023-10-20
Высота
11 мм
Глубина
14 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14X14X 11MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7270811
«CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 7270811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «CORNERSTONE® PSR Cervical Fusion System — 6284144» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.