Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · Cervical Interbody Fusion Device — CR1517-10 · 84
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Cervical Interbody Fusion Device — CR1517-10
«Cervical Interbody Fusion Device — CR1517-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maxim Surgical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Cervical Interbody Fusion Device — 1707L» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion Device
Модель / версия
CR1517-10
Организация-держатель записи
Maxim Surgical
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B565CR1517101
Дата версии записи
2022-06-10
Высота
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion Device — 1707L
«Cervical Interbody Fusion Device — 1707L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maxim Surgical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Cervical Interbody Fusion Device — CR1517-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion Device
Модель / версия
1707L
Организация-держатель записи
Maxim Surgical
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B5651707L1
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
7 мм
Длина
17 мм
Угол
6 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17x14x7 mm, 6 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion Device — 1707N
«Cervical Interbody Fusion Device — 1707N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maxim Surgical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Cervical Interbody Fusion Device — CT1506-0» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion Device
Модель / версия
1707N
Организация-держатель записи
Maxim Surgical
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B5651707N1
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
7 мм
Длина
17 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17x14x7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion Device — CT1506-0
«Cervical Interbody Fusion Device — CT1506-0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maxim Surgical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Cervical Interbody Fusion Device — 1707N» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion Device
Модель / версия
CT1506-0
Организация-держатель записи
Maxim Surgical
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B565CT150601
Дата версии записи
2021-04-21
Высота
6 мм
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15x6 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion Device — CT1510-0
«Cervical Interbody Fusion Device — CT1510-0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maxim Surgical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Cervical Interbody Fusion Device — 1708L» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion Device
Модель / версия
CT1510-0
Организация-держатель записи
Maxim Surgical
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B565CT151001
Дата версии записи
2021-04-21
Высота
10 мм
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15x10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion Device — 1708L
«Cervical Interbody Fusion Device — 1708L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maxim Surgical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Cervical Interbody Fusion Device — CT1510-0» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion Device
Модель / версия
1708L
Организация-держатель записи
Maxim Surgical
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B5651708L1
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
17 мм
Угол
6 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17x14x8 mm, 6 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion Device — CT1706-0
«Cervical Interbody Fusion Device — CT1706-0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maxim Surgical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Cervical Interbody Fusion Device — 1708N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion Device
Модель / версия
CT1706-0
Организация-держатель записи
Maxim Surgical
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B565CT170601
Дата версии записи
2021-04-21
Высота
6 мм
Длина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17x6 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion Device — 1708N
«Cervical Interbody Fusion Device — 1708N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maxim Surgical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Cervical Interbody Fusion Device — CT1706-0» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion Device
Модель / версия
1708N
Организация-держатель записи
Maxim Surgical
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B5651708N1
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
8 мм
Длина
17 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17x14x8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion Device — 1709L
«Cervical Interbody Fusion Device — 1709L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maxim Surgical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Cervical Interbody Fusion Device — CT1710-0» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion Device
Модель / версия
1709L
Организация-держатель записи
Maxim Surgical
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B5651709L1
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Длина
17 мм
Угол
6 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17x14x9 mm, 6 degrees
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion Device — CT1710-0
«Cervical Interbody Fusion Device — CT1710-0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maxim Surgical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Cervical Interbody Fusion Device — 1709L» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion Device
Модель / версия
CT1710-0
Организация-держатель записи
Maxim Surgical
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B565CT171001
Дата версии записи
2021-04-21
Высота
10 мм
Длина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17x10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion Device — 1709N
«Cervical Interbody Fusion Device — 1709N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maxim Surgical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Cervical Interbody Fusion Device — CR1517-05» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion Device
Модель / версия
1709N
Организация-держатель записи
Maxim Surgical
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B5651709N1
Дата версии записи
2020-02-24
Высота
9 мм
Длина
17 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17x14x9 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion Device — CR1517-05
«Cervical Interbody Fusion Device — CR1517-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maxim Surgical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Cervical Interbody Fusion Device — 1709N» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion Device
Модель / версия
CR1517-05
Организация-держатель записи
Maxim Surgical
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B565CR1517051
Дата версии записи
2022-06-10
Высота
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion Device — CR1517-07
«Cervical Interbody Fusion Device — CR1517-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maxim Surgical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Cervical Interbody Fusion Device — CT1509-0» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion Device
Модель / версия
CR1517-07
Организация-держатель записи
Maxim Surgical
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B565CR1517071
Дата версии записи
2022-06-10
Высота
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion Device — CT1509-0
«Cervical Interbody Fusion Device — CT1509-0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maxim Surgical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Cervical Interbody Fusion Device — CR1517-07» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion Device
Модель / версия
CT1509-0
Организация-держатель записи
Maxim Surgical
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B565CT150901
Дата версии записи
2021-04-21
Высота
9 мм
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15x9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion Device — CT1708-0
«Cervical Interbody Fusion Device — CT1708-0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maxim Surgical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Cervical Interbody Fusion Device — CT1507-0» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion Device
Модель / версия
CT1708-0
Организация-держатель записи
Maxim Surgical
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B565CT170801
Дата версии записи
2021-04-21
Высота
8 мм
Длина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17x8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion Device — CT1507-0
«Cervical Interbody Fusion Device — CT1507-0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maxim Surgical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Cervical Interbody Fusion Device — CT1708-0» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion Device
Модель / версия
CT1507-0
Организация-держатель записи
Maxim Surgical
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B565CT150701
Дата версии записи
2021-04-21
Высота
7 мм
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15x7 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion Device — CT1709-0
«Cervical Interbody Fusion Device — CT1709-0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maxim Surgical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Cervical Interbody Fusion Device — CT1707-0» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion Device
Модель / версия
CT1709-0
Организация-держатель записи
Maxim Surgical
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B565CT170901
Дата версии записи
2021-04-21
Высота
9 мм
Длина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17x9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cervical Interbody Fusion Device — CT1707-0
«Cervical Interbody Fusion Device — CT1707-0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Maxim Surgical. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Cervical Interbody Fusion Device — CT1709-0» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cervical Interbody Fusion Device
Модель / версия
CT1707-0
Организация-держатель записи
Maxim Surgical
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
B565CT170701
Дата версии записи
2021-04-21
Высота
7 мм
Длина
17 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17x7 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 3240941
«Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 3240941» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 6208541» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology
Модель / версия
3240941
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814216028105
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
9 мм
Длина
14 мм
Ширина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14x11x9x4.6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 6208541
«Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 6208541» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 3240941» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology
Модель / версия
6208541
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814216026439
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
11 мм
Длина
5 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 14 x 11 x 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 6208641
«Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 6208641» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 3240564» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology
Модель / версия
6208641
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814216026446
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
11 мм
Длина
6 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 x 14 x 11 x 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 3240564
«Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 3240564» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 6208641» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology
Модель / версия
3240564
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814216028129
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
5 мм
Длина
16 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 14 x 5 x 4.6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 3240664
«Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 3240664» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 6208741» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology
Модель / версия
3240664
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814216028136
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
6 мм
Длина
16 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 14 x 6 x 4.6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 6208741
«Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 6208741» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 3240664» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology
Модель / версия
6208741
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814216026453
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
11 мм
Длина
7 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 14 x 11 x 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 3240764
«Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 3240764» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 6208841» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology
Модель / версия
3240764
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814216028143
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
7 мм
Длина
16 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 14 x 7 x 4.6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 6208841
«Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 6208841» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 3240764» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology
Модель / версия
6208841
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814216026460
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
11 мм
Длина
8 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 14 x 11 x 10°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 3240864
«Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 3240864» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 6208941» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology
Модель / версия
3240864
Организация-держатель записи
NANOVIS SPINE, LLC
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814216028150
Дата версии записи
2025-07-21
Высота
8 мм
Длина
16 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 14 x 8 x 4.6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 6208941
«Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 6208941» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NANOVIS SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology — 3240864» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anatomic PEEK™ Cervical Fusion System with Nanotechnology