Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical · BEE HA Cage — Cervical 10x18 mm 12° · 95
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
BEE HA Cage — Cervical 10x18 mm 12°
«BEE HA Cage — Cervical 10x18 mm 12°» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NGMedical GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 18 мм»; для «BEE HA Cage — Cervical 9x18 mm 4°» — «9 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BEE HA Cage
Модель / версия
Cervical 10x18 mm 12°
Организация-держатель записи
NGMedical GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04251631404156
Дата версии записи
2026-02-25
Каталожный номер из записи
BHA1018L12
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BEE HA Cage — Cervical 9x18 mm 4°
«BEE HA Cage — Cervical 9x18 mm 4°» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NGMedical GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 18 мм»; для «BEE HA Cage — Cervical 10x18 mm 12°» — «10 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BEE HA Cage
Модель / версия
Cervical 9x18 mm 4°
Организация-держатель записи
NGMedical GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04251631404088
Дата версии записи
2026-02-25
Каталожный номер из записи
BHA918L4
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 18 mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BEE HA — Cervical 5x16 mm 12°
«BEE HA — Cervical 5x16 mm 12°» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NGMedical GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 16 мм»; для «BEE HA — Cervical 4x16 mm 4°» — «4 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BEE HA
Модель / версия
Cervical 5x16 mm 12°
Организация-держатель записи
NGMedical GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04251631403890
Дата версии записи
2026-04-29
Каталожный номер из записи
BHA516L12
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 16 mm, 12°, 4°, 8°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BEE HA — Cervical 4x16 mm 4°
«BEE HA — Cervical 4x16 mm 4°» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NGMedical GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 16 мм»; для «BEE HA — Cervical 5x16 mm 12°» — «5 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BEE HA
Модель / версия
Cervical 4x16 mm 4°
Организация-держатель записи
NGMedical GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04251631401759
Дата версии записи
2026-04-29
Каталожный номер из записи
BHA416L4
Размерные обозначения в тексте источника
4 x 16 mm, 4°, 8°, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BEE HA — Cervical 10x16 mm 4°
«BEE HA — Cervical 10x16 mm 4°» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NGMedical GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 16 мм»; для «BEE HA — Cervical 10x18 mm 4°» — «10 × 18 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BEE HA
Модель / версия
Cervical 10x16 mm 4°
Организация-держатель записи
NGMedical GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04251631404118
Дата версии записи
2026-04-29
Каталожный номер из записи
BHA1016L4
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 16 mm, 4°, 8°, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BEE HA — Cervical 10x18 mm 4°
«BEE HA — Cervical 10x18 mm 4°» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NGMedical GmbH. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 18 мм»; для «BEE HA — Cervical 10x16 mm 4°» — «10 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BEE HA
Модель / версия
Cervical 10x18 mm 4°
Организация-держатель записи
NGMedical GmbH
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
04251631404149
Дата версии записи
2026-04-29
Каталожный номер из записи
BHA1018L4
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 mm, 4°, 8°, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-009-L
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-009-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-005-S» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-009-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022441
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
9 мм
Длина
14 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-005-S
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-005-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-009-L» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-005-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022243
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
5 мм
Длина
12 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-007-L
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-007-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-006-S» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-007-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022427
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
7 мм
Длина
14 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-006-S
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-006-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-007-L» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-006-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022250
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
6 мм
Длина
12 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-008-S
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-008-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-007-S» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-008-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022274
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
8 мм
Длина
12 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-007-S
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-007-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-008-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-007-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022267
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
7 мм
Длина
12 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-009-S
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-009-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-612-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-009-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022281
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
9 мм
Длина
12 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-612-S
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-612-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-009-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-612-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022397
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
12 мм
Длина
12 мм
Угол
6 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-608-L
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-608-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-010-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-608-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022519
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
8 мм
Длина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-010-S
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-010-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-608-L» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-010-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022298
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
10 мм
Длина
12 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-011-S
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-011-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-605-L» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-011-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022304
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
11 мм
Длина
12 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-605-L
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-605-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-011-S» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-605-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022489
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
5 мм
Длина
14 мм
Угол
6 °
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-608-S
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-608-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-012-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-608-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022359
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
8 мм
Длина
12 мм
Угол
6 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-012-S
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-012-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-608-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-012-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022311
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
12 мм
Длина
12 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-605-S
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-605-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-606-S» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-605-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022328
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
5 мм
Длина
12 мм
Угол
6 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-606-S
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-606-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-605-S» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-606-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022335
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
6 мм
Длина
12 мм
Угол
6 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-005-L
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-005-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-607-S» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-005-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022403
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
5 мм
Длина
14 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-607-S
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-607-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-005-L» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-607-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022342
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
7 мм
Длина
12 мм
Угол
6 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-012-L
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-012-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-609-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-012-L
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022472
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
12 мм
Длина
14 мм
Ширина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-609-S
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-609-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-012-L» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-609-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022366
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
9 мм
Длина
12 мм
Угол
6 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-610-S
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-610-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-609-L» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System
Модель / версия
AC-610-S
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
ODP
Первичный DI
00814008022373
Дата версии записи
2026-07-28
Высота
10 мм
Длина
12 мм
Угол
6 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-609-L
«ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-609-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA ODP («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «ACIF - Anterior Cervical Interbody Fusion System — AC-610-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.