Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 55-N
«PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 55-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 80-N» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PERLA TL NAV-Instruments
Модель / версия
NAV-IN 32 55-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07640450868466
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
5,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 80-N
«PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 80-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 55-N» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PERLA TL NAV-Instruments
Модель / версия
NAV-IN 32 80-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07640450868510
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 75-N
«PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 75-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 60-N» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PERLA TL NAV-Instruments
Модель / версия
NAV-IN 32 75-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07640450868503
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
7,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 60-N
«PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 60-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 75-N» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PERLA TL NAV-Instruments
Модель / версия
NAV-IN 32 60-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07640450868473
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 70-N
«PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 70-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 65-N» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PERLA TL NAV-Instruments
Модель / версия
NAV-IN 32 70-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07640450868497
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
7 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 65-N
«PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 65-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 70-N» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PERLA TL NAV-Instruments
Модель / версия
NAV-IN 32 65-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07640450868480
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
6,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 10-N
«PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 10-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 15-N» — «10,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PERLA TL NAV-Instruments
Модель / версия
NAV-IN 32 10-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07640450868558
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
10 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 15-N
«PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 15-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10,5 мм»; для «PERLA TL NAV-Instruments — NAV-IN 32 10-N» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PERLA TL NAV-Instruments
Модель / версия
NAV-IN 32 15-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07640450868565
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
10,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO 2 INSTRUMENTATION DEGEN — NAV-IN 10 40-N
«ROMEO 2 INSTRUMENTATION DEGEN — NAV-IN 10 40-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «PERLA TL NAV — NAV-IN 51 31-N» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ROMEO 2 INSTRUMENTATION DEGEN
Модель / версия
NAV-IN 10 40-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07640185341333
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERLA TL NAV — NAV-IN 51 31-N
«PERLA TL NAV — NAV-IN 51 31-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «ROMEO 2 INSTRUMENTATION DEGEN — NAV-IN 10 40-N» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PERLA TL NAV
Модель / версия
NAV-IN 51 31-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07640332471623
Дата версии записи
2026-08-06
Наружный диаметр
6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERLA ® INSTRUMENTATION — NAV-IN 20 35-N
«PERLA ® INSTRUMENTATION — NAV-IN 20 35-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «PERLA ® INSTRUMENTATION — NAV-IN 20 30-N» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PERLA ® INSTRUMENTATION
Модель / версия
NAV-IN 20 35-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07640185341418
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
3,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERLA ® INSTRUMENTATION — NAV-IN 20 30-N
«PERLA ® INSTRUMENTATION — NAV-IN 20 30-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «PERLA ® INSTRUMENTATION — NAV-IN 20 35-N» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PERLA ® INSTRUMENTATION
Модель / версия
NAV-IN 20 30-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07640185341401
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
3 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERLA ® INSTRUMENTATION — NAV-IN 20 40-N
«PERLA ® INSTRUMENTATION — NAV-IN 20 40-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «PERLA ® INSTRUMENTATION — NAV-IN 20 24-N» — «2,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PERLA ® INSTRUMENTATION
Модель / версия
NAV-IN 20 40-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07640185341425
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERLA ® INSTRUMENTATION — NAV-IN 20 24-N
«PERLA ® INSTRUMENTATION — NAV-IN 20 24-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,4 мм»; для «PERLA ® INSTRUMENTATION — NAV-IN 20 40-N» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PERLA ® INSTRUMENTATION
Модель / версия
NAV-IN 20 24-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07640185341449
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
2,4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO 2 MIS INSTRUMENTATION — NAV-IN 10 45-N
«ROMEO 2 MIS INSTRUMENTATION — NAV-IN 10 45-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «ROMEO 2 MIS INSTRUMENTATION — NAV-IN 10 75-N» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ROMEO 2 MIS INSTRUMENTATION
Модель / версия
NAV-IN 10 45-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07640185341340
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
4,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO 2 MIS INSTRUMENTATION — NAV-IN 10 75-N
«ROMEO 2 MIS INSTRUMENTATION — NAV-IN 10 75-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «ROMEO 2 MIS INSTRUMENTATION — NAV-IN 10 45-N» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ROMEO 2 MIS INSTRUMENTATION
Модель / версия
NAV-IN 10 75-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07640185341371
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
7,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO 2 MIS INSTRUMENTATION — NAV-IN 10 55-N
«ROMEO 2 MIS INSTRUMENTATION — NAV-IN 10 55-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «ROMEO 2 MIS INSTRUMENTATION — NAV-IN 10 65-N» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ROMEO 2 MIS INSTRUMENTATION
Модель / версия
NAV-IN 10 55-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07640185341357
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ROMEO 2 MIS INSTRUMENTATION — NAV-IN 10 65-N
«ROMEO 2 MIS INSTRUMENTATION — NAV-IN 10 65-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «ROMEO 2 MIS INSTRUMENTATION — NAV-IN 10 55-N» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ROMEO 2 MIS INSTRUMENTATION
Модель / версия
NAV-IN 10 65-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07640185341364
Дата версии записи
2025-03-31
Наружный диаметр
6,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NAVIGATED MANTIS — 48765085
«NAVIGATED MANTIS — 48765085» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 мм»; для «NAVIGATED MANTIS — 48765045» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NAVIGATED MANTIS
Модель / версия
48765085
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07613327065145
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
8,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NAVIGATED MANTIS — 48765045
«NAVIGATED MANTIS — 48765045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «NAVIGATED MANTIS — 48765085» — «8,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NAVIGATED MANTIS
Модель / версия
48765045
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07613327065107
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
4,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NAVIGATED MANTIS — 48765055
«NAVIGATED MANTIS — 48765055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «NAVIGATED MANTIS — 48765075» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NAVIGATED MANTIS
Модель / версия
48765055
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07613327065121
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NAVIGATED MANTIS — 48765075
«NAVIGATED MANTIS — 48765075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «NAVIGATED MANTIS — 48765055» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NAVIGATED MANTIS
Модель / версия
48765075
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
07613327065138
Дата версии записи
2026-09-30
Длина
7,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tsolution One Surgical System — 102613
«Tsolution One Surgical System — 102613» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — THINK SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Tsolution One Surgical System — 107719» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 59 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tsolution One Surgical System
Модель / версия
102613
Организация-держатель записи
THINK SURGICAL, INC.
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
M9461026130
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
11 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tsolution One Surgical System — 107719
«Tsolution One Surgical System — 107719» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — THINK SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Tsolution One Surgical System — 102613» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 59 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tsolution One Surgical System
Модель / версия
107719
Организация-держатель записи
THINK SURGICAL, INC.
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
M9461077190
Дата версии записи
2024-02-19
Длина
70 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anatomic Access LLIF — NAV81141507
«Anatomic Access LLIF — NAV81141507» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Anatomic Access LLIF — NAV81100005» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anatomic Access LLIF
Модель / версия
NAV81141507
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
00196449035090
Дата версии записи
2025-12-03
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 45°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anatomic Access LLIF — NAV81100005
«Anatomic Access LLIF — NAV81100005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Anatomic Access LLIF — NAV81141507» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anatomic Access LLIF
Модель / версия
NAV81100005
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
OLO
Первичный DI
00196449033973
Дата версии записи
2025-12-03
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RIVA Posterior Fixation System — FG1-15-100035
«RIVA Posterior Fixation System — FG1-15-100035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — XENIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Anatomic Access LLIF — NAV81171504» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RIVA Posterior Fixation System
Модель / версия
FG1-15-100035
Организация-держатель записи
XENIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
OLO,NKB,KWQ
Первичный DI
00840493417158
Дата версии записи
2025-12-09
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anatomic Access LLIF — NAV81171504
«Anatomic Access LLIF — NAV81171504» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA OLO («Orthopedic Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «RIVA Posterior Fixation System — FG1-15-100035» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.