Модели — Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented · InSitu Hip System — 10-40-3246 · 3
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
InSitu Hip System — 10-40-3246
«InSitu Hip System — 10-40-3246» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXTSTEP ARTHROPEDIX, LLC. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «InSitu Hip System — 10-40-3650» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InSitu Hip System
Модель / версия
10-40-3246
Организация-держатель записи
NEXTSTEP ARTHROPEDIX, LLC
Код вида FDA
OQI,OQG,LZO,LPH
Первичный DI
00816127022715
Дата версии записи
2018-07-06
Наружный диаметр
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
46 x 32mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InSitu Hip System — 10-40-3650
«InSitu Hip System — 10-40-3650» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXTSTEP ARTHROPEDIX, LLC. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «InSitu Hip System — 10-40-3246» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InSitu Hip System
Модель / версия
10-40-3650
Организация-держатель записи
NEXTSTEP ARTHROPEDIX, LLC
Код вида FDA
OQI,OQG,LZO,LPH
Первичный DI
00816127022739
Дата версии записи
2018-07-06
Наружный диаметр
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50 x 36mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InSitu Hip System — 10-33-0056
«InSitu Hip System — 10-33-0056» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXTSTEP ARTHROPEDIX, LLC. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «56 мм»; для «InSitu Hip System — 10-33-0048» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InSitu Hip System
Модель / версия
10-33-0056
Организация-держатель записи
NEXTSTEP ARTHROPEDIX, LLC
Код вида FDA
OQI,OQG,LZO,LPH
Первичный DI
00816127023712
Дата версии записи
2020-09-09
Наружный диаметр
56 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InSitu Hip System — 10-33-0048
«InSitu Hip System — 10-33-0048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXTSTEP ARTHROPEDIX, LLC. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «InSitu Hip System — 10-33-0056» — «56 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-011-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-006-28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-006-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-011-36» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-010-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «G7® Freedom® Vivacit-E® — 30253604» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E®
Модель / версия
00-8851-010-32
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQI,OQG,LZO,LPH,OQH,JDI
Первичный DI
00889024154964
Дата версии записи
2020-06-17
Внутренний диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Freedom® Vivacit-E® — 30253604
«G7® Freedom® Vivacit-E® — 30253604» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-010-32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8852-005-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-016-40» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8851-016-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E® — 00-8852-005-22» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit® Vivacit-E®
Модель / версия
00-8851-016-40
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQI,OQH,JDI,OQG,LZO,LPH
Первичный DI
00889024155206
Дата версии записи
2020-06-19
Внутренний диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-008-28
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-008-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-014-32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit®
Модель / версия
00-8731-008-28
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQI,LZO,LPH,OQH,OQG,JDI
Первичный DI
00889024146952
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
28 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-014-32
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-014-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-008-28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit®
Модель / версия
00-8731-014-32
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQI,OQH,OQG,JDI,LPH,LZO
Первичный DI
00889024147140
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
32 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8732-006-22
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8732-006-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-012-40» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit®
Модель / версия
00-8732-006-22
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQI,LPH,JDI,OQH,LZO,OQG
Первичный DI
00889024147508
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
22 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-012-40
«Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8731-012-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Continuum® Trilogy® Allofit® — 00-8732-006-22» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Continuum® Trilogy® Allofit®
Модель / версия
00-8731-012-40
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQI,LZO,JDI,OQH,OQG,LPH
Первичный DI
00889024147089
Дата версии записи
2020-12-21
Внутренний диаметр
40 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Freedom® Vivacit-E® — 30213606
«G7® Freedom® Vivacit-E® — 30213606» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30114409» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Freedom® Vivacit-E®
Модель / версия
30213606
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQI,LZO,OQH,LPH,JDI,KWZ,PBI,OQG
Первичный DI
00889024588509
Дата версии записи
2022-05-25
Внутренний диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30114409
«G7® Vivacit-E® — 30114409» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «G7® Freedom® Vivacit-E® — 30213606» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Vivacit-E®
Модель / версия
30114409
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQI,OQG,LZO,KWZ,OQH,LPH,JDI
Первичный DI
00889024520318
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20153605
«G7® Longevity® — 20153605» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «G7® Longevity® — 20102802» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20153605
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQI,OQG,KWZ,LZO,LPH,OQH,JDI
Первичный DI
00889024519619
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
+5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20102802
«G7® Longevity® — 20102802» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «G7® Longevity® — 20153605» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20102802
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQI,JDI,LPH,LZO,OQG,OQH,KWZ
Первичный DI
00889024518605
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20103203
«G7® Longevity® — 20103203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «G7® Longevity® — 20104010» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20103203
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQI,OQG,LZO,KWZ,JDI,LPH,OQH
Первичный DI
00889024518674
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20104010
«G7® Longevity® — 20104010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «G7® Longevity® — 20103203» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20104010
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQI,OQH,KWZ,LZO,OQG,LPH,JDI
Первичный DI
00889024518841
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20153202
«G7® Longevity® — 20153202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «G7® Longevity® — 20104409» — «44 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20153202
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQI,KWZ,JDI,OQH,OQG,LZO,LPH
Первичный DI
00889024519534
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
+5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Longevity® — 20104409
«G7® Longevity® — 20104409» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «44 мм»; для «G7® Longevity® — 20153202» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Longevity®
Модель / версия
20104409
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQI,KWZ,LZO,OQH,OQG,JDI,LPH
Первичный DI
00889024518865
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
44 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Revision Acetabular System — 757400050
«G7® Revision Acetabular System — 757400050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «G7® Revision Acetabular System — 757400046» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Revision Acetabular System
Модель / версия
757400050
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQI,LPH,PBI,OQG,OQH,LZO,KWZ
Первичный DI
00889024686533
Дата версии записи
2026-02-18
Наружный диаметр
50 мм
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Revision Acetabular System — 757400046
«G7® Revision Acetabular System — 757400046» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «G7® Revision Acetabular System — 757400050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Revision Acetabular System
Модель / версия
757400046
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQI,OQH,OQG,KWZ,PBI,LZO,LPH
Первичный DI
00889024686519
Дата версии записи
2026-02-18
Наружный диаметр
46 мм
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Revision Acetabular System — 757400052
«G7® Revision Acetabular System — 757400052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «G7® Revision Acetabular System — 770050045» — «4,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 47,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Revision Acetabular System
Модель / версия
757400052
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQI,OQG,PBI,LPH,KWZ,OQH,LZO
Первичный DI
00889024686540
Дата версии записи
2026-02-18
Наружный диаметр
52 мм
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Revision Acetabular System — 770050045
«G7® Revision Acetabular System — 770050045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,8 мм»; для «G7® Revision Acetabular System — 757400052» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 47,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Revision Acetabular System
Модель / версия
770050045
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQI,LPH,KWZ,OQG,PBI,OQH,LZO
Первичный DI
00889024686755
Дата версии записи
2026-02-18
Длина
45 мм
Наружный диаметр
4,8 мм
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30102803
«G7® Vivacit-E® — 30102803» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30104005» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
G7® Vivacit-E®
Модель / версия
30102803
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
OQI,LZO,KWZ,OQG,OQH,LPH,JDI
Первичный DI
00889024519770
Дата версии записи
2020-01-08
Внутренний диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
G7® Vivacit-E® — 30104005
«G7® Vivacit-E® — 30104005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA OQI («Hip, Semi-Constrained, Cemented, Metal/Ceramic/Polymer + Additive, Porous Uncemented»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «G7® Vivacit-E® — 30102803» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.