Модели — Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides · UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-73-09-LP
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-73-09-LP
«UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-73-09-LP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 25 мм»; для «UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-57-09-LP» — «0,6 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UPPER EXTREMITY, IPS
Модель / версия
60-011-73-09-LP
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
PBF,HRS
Первичный DI
00888118155757
Дата версии записи
2026-10-29
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 25 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-57-09-LP
«UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-57-09-LP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,6 × 20 мм»; для «UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-73-09-LP» — «1,5 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UPPER EXTREMITY, IPS
Модель / версия
60-011-57-09-LP
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
PBF,HRS
Первичный DI
00888118155597
Дата версии записи
2026-10-29
Размерные обозначения в тексте источника
0.6 X 20 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-61-09-LP
«UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-61-09-LP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,0 × 15 мм»; для «UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-71-09-LP» — «1,5 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UPPER EXTREMITY, IPS
Модель / версия
60-011-61-09-LP
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
PBF,HRS
Первичный DI
00888118155634
Дата версии записи
2026-10-29
Размерные обозначения в тексте источника
1.0 X 15 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-71-09-LP
«UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-71-09-LP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 15 мм»; для «UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-61-09-LP» — «1,0 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UPPER EXTREMITY, IPS
Модель / версия
60-011-71-09-LP
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
PBF,HRS
Первичный DI
00888118155733
Дата версии записи
2026-10-29
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 15 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-62-09-LP
«UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-62-09-LP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,0 × 20 мм»; для «UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-68-09-LP» — «1,2 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UPPER EXTREMITY, IPS
Модель / версия
60-011-62-09-LP
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
PBF,HRS
Первичный DI
00888118155641
Дата версии записи
2026-10-29
Размерные обозначения в тексте источника
1.0 X 20 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-68-09-LP
«UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-68-09-LP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,2 × 25 мм»; для «UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-62-09-LP» — «1,0 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UPPER EXTREMITY, IPS
Модель / версия
60-011-68-09-LP
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
PBF,HRS
Первичный DI
00888118155702
Дата версии записи
2026-10-29
Размерные обозначения в тексте источника
1.2 X 25 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-67-09-LP
«UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-67-09-LP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,2 × 20 мм»; для «UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-63-09-LP» — «1,0 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UPPER EXTREMITY, IPS
Модель / версия
60-011-67-09-LP
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
PBF,HRS
Первичный DI
00888118155696
Дата версии записи
2026-10-29
Размерные обозначения в тексте источника
1.2 X 20 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-63-09-LP
«UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-63-09-LP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,0 × 25 мм»; для «UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-67-09-LP» — «1,2 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UPPER EXTREMITY, IPS
Модель / версия
60-011-63-09-LP
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
PBF,HRS
Первичный DI
00888118155658
Дата версии записи
2026-10-29
Размерные обозначения в тексте источника
1.0 X 25 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-64-09-LP
«UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-64-09-LP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,0 × 30 мм»; для «UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-66-09-LP» — «1,2 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UPPER EXTREMITY, IPS
Модель / версия
60-011-64-09-LP
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
PBF,HRS
Первичный DI
00888118155665
Дата версии записи
2026-10-29
Размерные обозначения в тексте источника
1.0 X 30 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-66-09-LP
«UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-66-09-LP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,2 × 15 мм»; для «UPPER EXTREMITY, IPS — 60-011-64-09-LP» — «1,0 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UPPER EXTREMITY, IPS
Модель / версия
60-011-66-09-LP
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
PBF,HRS
Первичный DI
00888118155689
Дата версии записи
2026-10-29
Размерные обозначения в тексте источника
1.2 X 15 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intelliguides — Tibial TruArc
«Intelliguides — Tibial TruArc» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mios Marketing, LLC. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «The Better Bunion — Lapidus» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Intelliguides
Модель / версия
Tibial TruArc
Организация-держатель записи
Mios Marketing, LLC
Код вида FDA
PBF
Первичный DI
G2710400600400
Дата версии записи
2023-01-09
Каталожный номер из записи
04-0060-040
Глубина
40 мм
Длина
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60mm, 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
The Better Bunion — Lapidus
«The Better Bunion — Lapidus» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mios Marketing, LLC. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Intelliguides — Tibial TruArc» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
The Better Bunion
Модель / версия
Lapidus
Организация-держатель записи
Mios Marketing, LLC
Код вида FDA
PBF
Первичный DI
G2710123310200
Дата версии записи
2022-08-29
Глубина
20 мм
Длина
31 мм
Размерные обозначения в тексте источника
33mm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intelliguides — PEAK Solo
«Intelliguides — PEAK Solo» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mios Marketing, LLC. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Intelliguides — Disposables» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Intelliguides
Модель / версия
PEAK Solo
Организация-держатель записи
Mios Marketing, LLC
Код вида FDA
PBF
Первичный DI
G2710440180280
Дата версии записи
2023-05-09
Каталожный номер из записи
04-4018-028
Глубина
28 мм
Длина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intelliguides — Disposables
«Intelliguides — Disposables» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mios Marketing, LLC. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Intelliguides — PEAK Solo» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Intelliguides
Модель / версия
Disposables
Организация-держатель записи
Mios Marketing, LLC
Код вида FDA
PBF
Первичный DI
G2710210000030
Дата версии записи
2023-05-09
Каталожный номер из записи
02-1000-003
Глубина
25 мм
Длина
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intelliguides — Intellifuse
«Intelliguides — Intellifuse» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mios Marketing, LLC. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Intelliguides — Basecamp» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Intelliguides
Модель / версия
Intellifuse
Организация-держатель записи
Mios Marketing, LLC
Код вида FDA
PBF
Первичный DI
G2710310400250
Дата версии записи
2023-01-09
Каталожный номер из записи
03-1040-025
Глубина
25 мм
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm, 25mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intelliguides — Basecamp
«Intelliguides — Basecamp» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mios Marketing, LLC. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Intelliguides — Intellifuse» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Intelliguides
Модель / версия
Basecamp
Организация-держатель записи
Mios Marketing, LLC
Код вида FDA
PBF
Первичный DI
G2710501150280
Дата версии записи
2023-05-09
Каталожный номер из записи
05-0115-028
Глубина
28 мм
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 28mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intelliguides — Equinox
«Intelliguides — Equinox» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mios Marketing, LLC. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Intelliguides — CHARCOT CHAMP» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Intelliguides
Модель / версия
Equinox
Организация-держатель записи
Mios Marketing, LLC
Код вида FDA
PBF
Первичный DI
G2710460260990
Дата версии записи
2023-05-09
Каталожный номер из записи
04-6026-009
Глубина
9 мм
Длина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 9mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intelliguides — CHARCOT CHAMP
«Intelliguides — CHARCOT CHAMP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mios Marketing, LLC. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Intelliguides — Equinox» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Intelliguides
Модель / версия
CHARCOT CHAMP
Организация-держатель записи
Mios Marketing, LLC
Код вида FDA
PBF
Первичный DI
G2711020280120
Дата версии записи
2023-06-09
Каталожный номер из записи
10-2028-012
Глубина
12 мм
Длина
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
28mm, 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intelliguides — Met-Traverse
«Intelliguides — Met-Traverse» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mios Marketing, LLC. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «Intelliguides — Intellishift» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 21 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Intelliguides
Модель / версия
Met-Traverse
Организация-держатель записи
Mios Marketing, LLC
Код вида FDA
PBF
Первичный DI
G2710630160190
Дата версии записи
2023-05-09
Каталожный номер из записи
06-3016-019
Глубина
19 мм
Длина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 19mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intelliguides — Intellishift
«Intelliguides — Intellishift» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mios Marketing, LLC. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Intelliguides — Met-Traverse» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 21 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Intelliguides
Модель / версия
Intellishift
Организация-держатель записи
Mios Marketing, LLC
Код вида FDA
PBF
Первичный DI
G2710840160400
Дата версии записи
2023-06-09
Каталожный номер из записи
08-4016-040
Глубина
40 мм
Длина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
The Better Bunion — Akin
«The Better Bunion — Akin» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mios Marketing, LLC. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «The Better Bunion — Llapidus» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
The Better Bunion
Модель / версия
Akin
Организация-держатель записи
Mios Marketing, LLC
Код вида FDA
PBF
Первичный DI
G2710229110100
Дата версии записи
2022-10-05
Глубина
11 мм
Длина
19 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 19mm, 11mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
The Better Bunion — Llapidus
«The Better Bunion — Llapidus» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mios Marketing, LLC. С записью связан код вида FDA PBF («Orthopaedic Surgical Planning And Instrument Guides»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «The Better Bunion — Akin» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.