ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / CoRoent — 5203300P2

Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic · CoRoent — 5203300P2 · 117

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

CoRoent — 5203300P2

«CoRoent — 5203300P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5203300P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517899804
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10x13x30mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5181285P2

«CoRoent — 5181285P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5181285P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517896384
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x11x28mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5181300P2

«CoRoent — 5181300P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5181300P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517896407
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x11x30mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5203302P2

«CoRoent — 5203302P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5203302P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517899811
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10x13x30mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5181320P2

«CoRoent — 5181320P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5181320P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517896438
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x11x32mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5203305P2

«CoRoent — 5203305P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5203305P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517899835
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10x13x30mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5181322P2

«CoRoent — 5181322P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5181322P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517896445
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x11x32mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5203308P2

«CoRoent — 5203308P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5203308P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517899842
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10x13x30mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5203284P2

«CoRoent — 5203284P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5203284P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517899774
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10x13x28mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5181342P2

«CoRoent — 5181342P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5181342P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517896490
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x11x34mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5181345P2

«CoRoent — 5181345P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5181345P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517896513
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x11x34mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5203285P2

«CoRoent — 5203285P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5203285P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517899781
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10x13x28mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5182280P2

«CoRoent — 5182280P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5182280P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517896599
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x12x28mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5203288P2

«CoRoent — 5203288P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5203288P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517899798
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10x13x28mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5202405P2

«CoRoent — 5202405P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5202405P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517899743
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10x12x40mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5182324P2

«CoRoent — 5182324P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5182324P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517896711
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x12x32mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5182342P2

«CoRoent — 5182342P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5182342P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517896759
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x12x34mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5202362P2

«CoRoent — 5202362P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5202362P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517899712
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10x12x36mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5202365P2

«CoRoent — 5202365P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5202365P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517899729
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10x12x36mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5182348P2

«CoRoent — 5182348P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5182348P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517896780
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x12x34mm, 8°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5202342P2

«CoRoent — 5202342P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5202342P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517899675
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10x12x34mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5183302P2

«CoRoent — 5183302P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5183302P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517896919
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x13x30mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5202345P2

«CoRoent — 5202345P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5202345P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517899699
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10x12x34mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5183304P2

«CoRoent — 5183304P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5183304P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517896926
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x13x30mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5183308P2

«CoRoent — 5183308P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5183308P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517896940
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x13x30mm, 8°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5202348P2

«CoRoent — 5202348P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5202348P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517899705
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10x12x34mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5183342P2

«CoRoent — 5183342P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5183342P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517897015
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x13x34mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5202320P2

«CoRoent — 5202320P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5202320P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517899613
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10x12x32mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.