ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / CoRoent — 5223280P2

Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic · CoRoent — 5223280P2 · 122

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

CoRoent — 5223280P2

«CoRoent — 5223280P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5223280P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517902559
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x13x28mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5294302P2

«CoRoent — 5294302P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5294302P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517912336
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x14x30mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5294304P2

«CoRoent — 5294304P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5294304P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517912343
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x14x30mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5223282P2

«CoRoent — 5223282P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5223282P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517902566
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x13x28mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5294305P2

«CoRoent — 5294305P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5294305P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517912350
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x14x30mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5223284P2

«CoRoent — 5223284P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5223284P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517902573
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x13x28mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5223285P2

«CoRoent — 5223285P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5223285P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517902580
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x13x28mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5294308P2

«CoRoent — 5294308P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5294308P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517912367
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x14x30mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5223300P2

«CoRoent — 5223300P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5223300P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517902603
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x13x30mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5294300P2

«CoRoent — 5294300P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5294300P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517912329
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x14x30mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5293348P2

«CoRoent — 5293348P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5293348P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517912220
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x13x34mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5223322P2

«CoRoent — 5223322P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5223322P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517902665
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x13x32mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5293362P2

«CoRoent — 5293362P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5293362P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517912237
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x13x36mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5223325P2

«CoRoent — 5223325P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5223325P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517902689
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x13x32mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5293365P2

«CoRoent — 5293365P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5293365P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517912244
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x13x36mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5223328P2

«CoRoent — 5223328P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5223328P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517902696
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x13x32mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5293342P2

«CoRoent — 5293342P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5293342P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517912190
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x13x34mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5223340P2

«CoRoent — 5223340P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5223340P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517902702
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x13x34mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5293344P2

«CoRoent — 5293344P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5293344P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517912206
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x13x34mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5223342P2

«CoRoent — 5223342P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5223342P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517902719
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x13x34mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5223345P2

«CoRoent — 5223345P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5223345P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517902733
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x13x34mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5293345P2

«CoRoent — 5293345P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5293345P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517912213
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x13x34mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5223365P2

«CoRoent — 5223365P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5223365P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517902764
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x13x36mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5293340P2

«CoRoent — 5293340P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5293340P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517912183
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x13x34mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5293320P2

«CoRoent — 5293320P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5293320P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517912138
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x13x32mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5223402P2

«CoRoent — 5223402P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5223402P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517902771
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x13x40mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5293322P2

«CoRoent — 5293322P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5293322P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517912145
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x13x32mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5223405P2

«CoRoent — 5223405P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5223405P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517902788
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x13x40mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.