ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / CoRoent — 5249304P2

Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic · CoRoent — 5249304P2 · 134

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

CoRoent — 5249304P2

«CoRoent — 5249304P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5249304P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517905925
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
14x9x30mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5250320P2

«CoRoent — 5250320P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5250320P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517906182
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
15x10x32mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5249322P2

«CoRoent — 5249322P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5249322P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517905956
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
14x9x32mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5250282P2

«CoRoent — 5250282P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5250282P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517906090
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
15x10x28mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5249362P2

«CoRoent — 5249362P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5249362P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517906045
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
14x9x36mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5249345P2

«CoRoent — 5249345P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5249345P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517906021
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
14x9x34mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6512260P2

«CoRoent — 6512260P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6512260P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517993632
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x22x60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5290348P2

«CoRoent — 5290348P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5290348P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517911537
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x10x34mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6512255P2

«CoRoent — 6512255P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6512255P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517993625
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x22x55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5290402P2

«CoRoent — 5290402P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5290402P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517911568
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x10x40mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6012860P2

«CoRoent — 6012860P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6012860P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517992994
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x18x60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5291282P2

«CoRoent — 5291282P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5291282P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517911599
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x11x28mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6012855P2

«CoRoent — 6012855P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6012855P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517992987
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x18x55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5291284P2

«CoRoent — 5291284P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5291284P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517911605
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x11x28mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6012850P2

«CoRoent — 6012850P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6012850P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517992970
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x18x50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5291304P2

«CoRoent — 5291304P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5291304P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517911636
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x11x30mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5291305P2

«CoRoent — 5291305P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5291305P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517911643
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x11x30mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6012845P2

«CoRoent — 6012845P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6012845P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517992963
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x18x45mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Coalesce — 1007849

«Coalesce — 1007849» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Coalesce
Модель / версия
1007849
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517056375
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
8x9x23mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Coalesce — 4129230P2

«Coalesce — 4129230P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Coalesce
Модель / версия
4129230P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00195377006646
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x9x23mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Coalesce — 4120288P2

«Coalesce — 4120288P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Coalesce
Модель / версия
4120288P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00195377006653
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x10x28mm, 8°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Coalesce — 4099238P2

«Coalesce — 4099238P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Coalesce
Модель / версия
4099238P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00195377006721
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
9x9x23mm, 8°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Coalesce — 4089238P2

«Coalesce — 4089238P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Coalesce
Модель / версия
4089238P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517056382
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
8x9x23mm, 8°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Coalesce — 4109230P2

«Coalesce — 4109230P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Coalesce
Модель / версия
4109230P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00195377006684
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10x9x23mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Cohere — 8227245P2

«Cohere — 8227245P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Cohere
Модель / версия
8227245P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX,OVD
Первичный DI
00887517983442
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x22x45mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Cohere — 4119305P2

«Cohere — 4119305P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Cohere
Модель / версия
4119305P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00195377029515
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
11x9x30mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Cohere — 4124348P2

«Cohere — 4124348P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Cohere
Модель / версия
4124348P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00195377029546
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x14x34mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Cohere — 8187260P2

«Cohere — 8187260P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Cohere
Модель / версия
8187260P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,OVD,MAX
Первичный DI
00887517983022
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x18x60mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.