Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic · IdentiTi II — 823-12104015 · 24
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
IdentiTi II — 823-12104015
«IdentiTi II — 823-12104015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «IdentiTi II — 822-08103015-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
823-12104015
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376690049
Дата версии записи
2025-11-27
Высота
12 мм
Длина
40 мм
Угол
15 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 10 x 40mm, 15°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 822-08103015-S
«IdentiTi II — 822-08103015-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «IdentiTi II — 823-12104015» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
822-08103015-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376615943
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
30 мм
Угол
15 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 10 x 30mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 823-12104020
«IdentiTi II — 823-12104020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «IdentiTi II — 822-08103510-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
823-12104020
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376690056
Дата версии записи
2025-11-27
Высота
12 мм
Длина
40 мм
Угол
20 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 10 x 40mm, 20°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 822-08103510-S
«IdentiTi II — 822-08103510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «IdentiTi II — 823-12104020» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
822-08103510-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376615950
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
35 мм
Угол
10 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 10 x 35mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 800-10186510-S
«IdentiTi II — 800-10186510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «IdentiTi II — 822-09102505-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
800-10186510-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,OVD,MAX
Первичный DI
00190376722061
Дата версии записи
2026-02-26
Высота
10 мм
Длина
65 мм
Угол
10 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 18 x 65 mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 822-09102505-S
«IdentiTi II — 822-09102505-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «IdentiTi II — 800-10186510-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
822-09102505-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376615998
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Длина
25 мм
Угол
5 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 10 x 25mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 822-10102505-S
«IdentiTi II — 822-10102505-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «IdentiTi II — 800-08186010-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
822-10102505-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376616056
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
25 мм
Угол
5 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 10 x 25mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 800-08186010-S
«IdentiTi II — 800-08186010-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «IdentiTi II — 822-10102505-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
800-08186010-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX,OVD
Первичный DI
00190376647609
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
60 мм
Угол
10 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 18 x 60 mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 822-10103005-S
«IdentiTi II — 822-10103005-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «IdentiTi II — 800-08225515-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
822-10103005-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376616063
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
30 мм
Угол
5 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 10 x 30mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 800-08225515-S
«IdentiTi II — 800-08225515-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «IdentiTi II — 822-10103005-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
800-08225515-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,OVD,MAX
Первичный DI
00190376647654
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
55 мм
Угол
15 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 22 x 55 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 800-08226010-S
«IdentiTi II — 800-08226010-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «IdentiTi II — 822-10103510-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
800-08226010-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,OVD,MAX
Первичный DI
00190376647661
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
60 мм
Угол
10 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 22 x 60 mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 822-10103510-S
«IdentiTi II — 822-10103510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «IdentiTi II — 800-08226010-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
822-10103510-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376616087
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
35 мм
Угол
10 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 10 x 35mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 822-10103515-S
«IdentiTi II — 822-10103515-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «IdentiTi II — 800-08226015-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
822-10103515-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376616094
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Длина
35 мм
Угол
15 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 10 x 35mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 800-08226015-S
«IdentiTi II — 800-08226015-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «IdentiTi II — 822-10103515-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
800-08226015-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,OVD,MAX
Первичный DI
00190376647678
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
60 мм
Угол
15 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 22 x 60 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 822-11103510-S
«IdentiTi II — 822-11103510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «IdentiTi II — 800-04185010-S» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
822-11103510-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376616131
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
35 мм
Угол
10 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 10 x 35mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 800-04185010-S
«IdentiTi II — 800-04185010-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «IdentiTi II — 822-11103510-S» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
800-04185010-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX,OVD
Первичный DI
00190376647302
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
4 мм
Длина
50 мм
Угол
10 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4 x 18 x 50 mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 822-12103005-S
«IdentiTi II — 822-12103005-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «IdentiTi II — 823-09103505» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
822-12103005-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376616155
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
30 мм
Угол
5 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 10 x 30mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 823-09103505
«IdentiTi II — 823-09103505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «IdentiTi II — 822-12103005-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
823-09103505
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376689500
Дата версии записи
2025-11-27
Высота
9 мм
Длина
35 мм
Угол
5 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 10 x 35mm, 5°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 822-12103010-S
«IdentiTi II — 822-12103010-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «IdentiTi II — 823-09103010» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
822-12103010-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376616162
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
12 мм
Длина
30 мм
Угол
10 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 10 x 30mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 823-09103010
«IdentiTi II — 823-09103010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «IdentiTi II — 822-12103010-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
823-09103010
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376689470
Дата версии записи
2025-11-27
Высота
9 мм
Длина
30 мм
Угол
10 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 x 10 x 30mm, 10°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 822-07104005-S
«IdentiTi II — 822-07104005-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «IdentiTi II — 800-12185500-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
822-07104005-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376643748
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Длина
40 мм
Угол
5 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 10 x 40mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 800-12185500-S
«IdentiTi II — 800-12185500-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «IdentiTi II — 822-07104005-S» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
800-12185500-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX,OVD
Первичный DI
00190376722177
Дата версии записи
2026-02-26
Высота
12 мм
Длина
55 мм
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 X 18 X 55 MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 822-08104005-S
«IdentiTi II — 822-08104005-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «IdentiTi II — 800-12225500-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
822-08104005-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376643755
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Длина
40 мм
Угол
5 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 10 x 40mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 800-12225500-S
«IdentiTi II — 800-12225500-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «IdentiTi II — 822-08104005-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
800-12225500-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX,OVD
Первичный DI
00190376722191
Дата версии записи
2026-02-26
Высота
12 мм
Длина
55 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 X 22 X 55 MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 800-12226010-S
«IdentiTi II — 800-12226010-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «IdentiTi II — 800-04184510-S» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
800-12226010-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,OVD,MAX
Первичный DI
00190376722221
Дата версии записи
2026-02-26
Высота
12 мм
Длина
60 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 X 22 X 60 MM, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 800-04184510-S
«IdentiTi II — 800-04184510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «IdentiTi II — 800-12226010-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
800-04184510-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX,OVD
Первичный DI
00190376647296
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
4 мм
Длина
45 мм
Угол
10 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4 x 18 x 45 mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 823-11102510
«IdentiTi II — 823-11102510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «IdentiTi II — 800-04185515-S» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
823-11102510
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376689753
Дата версии записи
2025-11-27
Высота
11 мм
Длина
25 мм
Угол
10 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 10 x 25mm, 10°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 800-04185515-S
«IdentiTi II — 800-04185515-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «IdentiTi II — 823-11102510» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.