Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic · IdentiTi II — 823-15103510 · 28
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
IdentiTi II — 823-15103510
«IdentiTi II — 823-15103510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «IdentiTi II — 823-14104005» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
823-15103510
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376690476
Дата версии записи
2025-11-27
Высота
15 мм
Длина
35 мм
Угол
10 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 10 x 35mm, 10°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 823-14104005
«IdentiTi II — 823-14104005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «IdentiTi II — 823-15103510» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
823-14104005
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376690346
Дата версии записи
2025-11-27
Высота
14 мм
Длина
40 мм
Угол
5 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 10 x 40mm, 5°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 823-15103515
«IdentiTi II — 823-15103515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «IdentiTi II — 823-14104010» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
823-15103515
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376690483
Дата версии записи
2025-11-27
Высота
15 мм
Длина
35 мм
Угол
15 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 10 x 35mm, 15°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 823-14104010
«IdentiTi II — 823-14104010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «IdentiTi II — 823-15103515» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
823-14104010
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376690353
Дата версии записи
2025-11-27
Высота
14 мм
Длина
40 мм
Угол
10 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 10 x 40mm, 10°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 823-15103520
«IdentiTi II — 823-15103520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «IdentiTi II — 823-14104020» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
823-15103520
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376690490
Дата версии записи
2025-11-27
Высота
15 мм
Длина
35 мм
Угол
20 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15 x 10 x 35mm, 20°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 823-14104020
«IdentiTi II — 823-14104020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «IdentiTi II — 823-15103520» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
823-14104020
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376690377
Дата версии записи
2025-11-27
Высота
14 мм
Длина
40 мм
Угол
20 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 x 10 x 40mm, 20°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 822-10103015-S
«IdentiTi II — 822-10103015-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «IdentiTi II — 822-12103510-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
822-10103015-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376695945
Дата версии записи
2025-11-27
Высота
10 мм
Длина
30 мм
Угол
15 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 10 x 30mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 822-12103510-S
«IdentiTi II — 822-12103510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «IdentiTi II — 822-10103015-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
822-12103510-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376696065
Дата версии записи
2025-11-27
Высота
12 мм
Длина
35 мм
Угол
10 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 10 x 35mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 822-12104005-S
«IdentiTi II — 822-12104005-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «IdentiTi II — 822-10103020-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
822-12104005-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376696089
Дата версии записи
2025-11-27
Высота
12 мм
Длина
40 мм
Угол
5 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 10 x 40mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 822-10103020-S
«IdentiTi II — 822-10103020-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «IdentiTi II — 822-12104005-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
822-10103020-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376695952
Дата версии записи
2025-11-27
Высота
10 мм
Длина
30 мм
Угол
20 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 10 x 30mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 822-10123515-S
«IdentiTi II — 822-10123515-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «IdentiTi II — 822-13103010-S» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
822-10123515-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376695976
Дата версии записи
2025-11-27
Высота
10 мм
Длина
35 мм
Угол
15 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 12 x 35mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 822-13103010-S
«IdentiTi II — 822-13103010-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «IdentiTi II — 822-10123515-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
822-13103010-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376696119
Дата версии записи
2025-11-27
Высота
13 мм
Длина
30 мм
Угол
10 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13 x 10 x 30mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 800-10184500-S
«IdentiTi II — 800-10184500-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «IdentiTi II — 800-08184515-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
800-10184500-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,OVD,MAX
Первичный DI
00190376722016
Дата версии записи
2026-02-26
Высота
10 мм
Длина
45 мм
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 X 18 X 45 MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 800-08184515-S
«IdentiTi II — 800-08184515-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «IdentiTi II — 800-10184500-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
800-08184515-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,OVD,MAX
Первичный DI
00190376721880
Дата версии записи
2026-02-26
Высота
8 мм
Длина
45 мм
Угол
15 °
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 18 x 45 mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 800-08225500-S
«IdentiTi II — 800-08225500-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «IdentiTi II — 800-08226000-S» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
800-08225500-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,OVD,MAX
Первичный DI
00190376721972
Дата версии записи
2026-02-26
Высота
8 мм
Длина
55 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 X 22 X 55 MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 800-08226000-S
«IdentiTi II — 800-08226000-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «IdentiTi II — 800-08225500-S» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
800-08226000-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX,OVD
Первичный DI
00190376721989
Дата версии записи
2026-02-26
Высота
8 мм
Длина
60 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 X 22 X 60 MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 800-12225510-S
«IdentiTi II — 800-12225510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «IdentiTi II — 800-10225500-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
800-12225510-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX,OVD
Первичный DI
00190376722207
Дата версии записи
2026-02-26
Высота
12 мм
Длина
55 мм
Угол
10 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 x 22 x 55 mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi II — 800-10225500-S
«IdentiTi II — 800-10225500-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «IdentiTi II — 800-12225510-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi II
Модель / версия
800-10225500-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,OVD,MAX
Первичный DI
00190376722115
Дата версии записи
2026-02-26
Высота
10 мм
Длина
55 мм
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 X 22 X 55 MM, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi NanoTec — 124-PRO-07102515-S
«IdentiTi NanoTec — 124-PRO-07102515-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «IdentiTi NanoTec — 124-PRO-08103010-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi NanoTec
Модель / версия
124-PRO-07102515-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376459790
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Глубина
25 мм
Угол
15 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 X 10 X 25mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi NanoTec — 124-PRO-08103010-S
«IdentiTi NanoTec — 124-PRO-08103010-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «IdentiTi NanoTec — 124-PRO-07102515-S» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi NanoTec
Модель / версия
124-PRO-08103010-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376459905
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Глубина
30 мм
Угол
10 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 X 10 X 30mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi NanoTec — 124-PRO-07103005-S
«IdentiTi NanoTec — 124-PRO-07103005-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «IdentiTi NanoTec — 124-PRO-08103515-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi NanoTec
Модель / версия
124-PRO-07103005-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376459806
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Глубина
30 мм
Угол
5 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 X 10 X 30mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi NanoTec — 124-PRO-08103515-S
«IdentiTi NanoTec — 124-PRO-08103515-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «IdentiTi NanoTec — 124-PRO-07103005-S» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi NanoTec
Модель / версия
124-PRO-08103515-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376459943
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Глубина
35 мм
Угол
15 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 X 10 X 35mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi NanoTec — 124-PRO-09103010-S
«IdentiTi NanoTec — 124-PRO-09103010-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «IdentiTi NanoTec — 124-PRO-07103015-S» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi NanoTec
Модель / версия
124-PRO-09103010-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376459998
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
9 мм
Глубина
30 мм
Угол
10 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 X 10 X 30mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi NanoTec — 124-PRO-07103015-S
«IdentiTi NanoTec — 124-PRO-07103015-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «IdentiTi NanoTec — 124-PRO-09103010-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi NanoTec
Модель / версия
124-PRO-07103015-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376459820
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
7 мм
Глубина
30 мм
Угол
15 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 X 10 X 30mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi NanoTec — 124-PRO-08102510-S
«IdentiTi NanoTec — 124-PRO-08102510-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «10 °»; для «IdentiTi NanoTec — 124-PRO-08102505-S» — «5 °». Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi NanoTec
Модель / версия
124-PRO-08102510-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376459875
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Глубина
25 мм
Угол
10 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 X 10 X 25mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi NanoTec — 124-PRO-08102505-S
«IdentiTi NanoTec — 124-PRO-08102505-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «5 °»; для «IdentiTi NanoTec — 124-PRO-08102510-S» — «10 °». Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi NanoTec
Модель / версия
124-PRO-08102505-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376459868
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Глубина
25 мм
Угол
5 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 X 10 X 25mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi NanoTec — 120-PRO-11092210-S
«IdentiTi NanoTec — 120-PRO-11092210-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «IdentiTi NanoTec — 124-PRO-09102505-S» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IdentiTi NanoTec
Модель / версия
120-PRO-11092210-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00190376461069
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Глубина
22 мм
Угол
10 °
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 x 9 x 22 mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi NanoTec — 124-PRO-09102505-S
«IdentiTi NanoTec — 124-PRO-09102505-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «IdentiTi NanoTec — 120-PRO-11092210-S» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.