ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / E3D-A Interbody System — 111H-ML0810

Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic · E3D-A Interbody System — 111H-ML0810 · 72

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

E3D-A Interbody System — 111H-ML0810

«E3D-A Interbody System — 111H-ML0810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
111H-ML0810
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
PHM,OVD,MAX
Первичный DI
20195860021471
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
10 мм
Глубина
28 мм
Угол
8 °
Ширина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38 X 28mm, 8deg, 10mm, 5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

E3D-A Interbody System — 110H-ML2021

«E3D-A Interbody System — 110H-ML2021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Evolution Spine LLC. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
E3D-A Interbody System
Модель / версия
110H-ML2021
Организация-держатель записи
Evolution Spine LLC
Код вида FDA
PHM,OVD,MAX
Первичный DI
20195860022690
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
21 мм
Глубина
28 мм
Угол
20 °
Ширина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38 X 28mm, 20deg, 21mm, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1210.0108S

«HEDRON — 1210.0108S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1210.0108S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982074593
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1209.0305S

«HEDRON — 1209.0305S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1209.0305S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982132484
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 15mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1210.0111S

«HEDRON — 1210.0111S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1210.0111S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982074654
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1209.0303S

«HEDRON — 1209.0303S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1209.0303S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982132460
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 13mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1209.0281S

«HEDRON — 1209.0281S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1209.0281S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982132330
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1210.0116S

«HEDRON — 1210.0116S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1210.0116S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982074753
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1210.1147S

«HEDRON — 1210.1147S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1210.1147S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982076658
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1210.0117S

«HEDRON — 1210.0117S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1210.0117S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982074777
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
17mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1210.0211S

«HEDRON — 1210.0211S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1210.0211S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982075255
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1210.1152S

«HEDRON — 1210.1152S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1210.1152S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982076757
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1210.1193S

«HEDRON — 1210.1193S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1210.1193S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982076993
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1210.0212S

«HEDRON — 1210.0212S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1210.0212S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982075279
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1210.0213S

«HEDRON — 1210.0213S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1210.0213S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982075293
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1210.1195S

«HEDRON — 1210.1195S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1210.1195S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982077037
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1210.0216S

«HEDRON — 1210.0216S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1210.0216S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982075354
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1210.2149S

«HEDRON — 1210.2149S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1210.2149S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982078492
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1210.0250S

«HEDRON — 1210.0250S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1210.0250S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982075392
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1209.0177S

«HEDRON — 1209.0177S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1209.0177S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982131647
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 7mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1209.0179S

«HEDRON — 1209.0179S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1209.0179S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982131661
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 9mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1210.0255S

«HEDRON — 1210.0255S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1210.0255S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982075491
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1209.0201S

«HEDRON — 1209.0201S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1209.0201S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982131814
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1210.0257S

«HEDRON — 1210.0257S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1210.0257S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982075538
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
17mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1210.2147S

«HEDRON — 1210.2147S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1210.2147S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982078454
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1212.3313S

«HEDRON — 1212.3313S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1212.3313S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982649999
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
13mm, 20°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1210.2250S

«HEDRON — 1210.2250S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1210.2250S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982079055
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEDRON — 1209.0203S

«HEDRON — 1209.0203S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEDRON
Модель / версия
1209.0203S
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00193982131838
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
6°, 13mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.