ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / TRANSCONTINENTAL — 375.550

Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic · TRANSCONTINENTAL — 375.550 · 79

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

TRANSCONTINENTAL — 375.550

«TRANSCONTINENTAL — 375.550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCONTINENTAL
Модель / версия
375.550
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00889095738131
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
17 мм
Длина
60 мм
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 60mm, 15°, 17mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TRANSCONTINENTAL — 375.338

«TRANSCONTINENTAL — 375.338» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GLOBUS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TRANSCONTINENTAL
Модель / версия
375.338
Организация-держатель записи
GLOBUS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00889095737950
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
45 мм
Ширина
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
26mm, 45mm, 15°, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 1615237

«CoRoent — 1615237» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1615237
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517098405
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10x9x20mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5161284P2

«CoRoent — 5161284P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5161284P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517894878
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16x11x28mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5169305P2

«CoRoent — 5169305P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5169305P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517895912
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16x9x30mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 1615247

«CoRoent — 1615247» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1615247
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517098481
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10x14x20mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 1564252

«CoRoent — 1564252» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1564252
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517118639
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10x30mm, 10°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5161288P2

«CoRoent — 5161288P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5161288P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517894892
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16x11x28mm, 8°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5162288P2

«CoRoent — 5162288P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5162288P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517895158
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16x12x28mm, 8°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6306210

«CoRoent — 6306210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6306210
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517304629
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10x22mm, 10°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6306810

«CoRoent — 6306810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6306810
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517305015
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10x18mm, 10°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5162344P2

«CoRoent — 5162344P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5162344P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517895288
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16x12x34mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5250324P2

«CoRoent — 5250324P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5250324P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517906205
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
15x10x32mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6041428P

«CoRoent — 6041428P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6041428P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517327055
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
14x9x28mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5264402P2

«CoRoent — 5264402P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5264402P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517908803
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16x14x40mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6081328P

«CoRoent — 6081328P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6081328P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517327383
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
13x9x28mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6121123P

«CoRoent — 6121123P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6121123P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517327536
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
11x9x23mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5130288P2

«CoRoent — 5130288P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5130288P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517890122
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
13x10x28mm, 8°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6121323P

«CoRoent — 6121323P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6121323P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517327550
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
13x9x23mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5269342P2

«CoRoent — 5269342P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5269342P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517909008
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16x9x34mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6121128P

«CoRoent — 6121128P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6121128P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517327901
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
11x9x28mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5129344P2

«CoRoent — 5129344P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5129344P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517889997
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x9x34mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5264404P2

«CoRoent — 5264404P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5264404P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517908810
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16x14x40mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6121328P

«CoRoent — 6121328P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6121328P
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517327925
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
13x9x28mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5160342P2

«CoRoent — 5160342P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5160342P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517894755
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16x10x34mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6710525

«CoRoent — 6710525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6710525
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MQP,MAX,OVD
Первичный DI
00887517338563
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10x9x25mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6720110

«CoRoent — 6720110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6720110
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517345516
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10x11x20mm, 4°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5191342P2

«CoRoent — 5191342P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5191342P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517898005
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x11x34mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.