ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / CoRoent — 5142300P2

Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic · CoRoent — 5142300P2 · 85

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

CoRoent — 5142300P2

«CoRoent — 5142300P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5142300P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517892133
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
14x12x30mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5112325

«CoRoent — 5112325» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5112325
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX,MQP,OVD
Первичный DI
00887517636096
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
11x12x32mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5139320P2

«CoRoent — 5139320P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5139320P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517891426
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
13x9x32mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5113325

«CoRoent — 5113325» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5113325
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MQP,MAX,OVD
Первичный DI
00887517636171
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
11x13x32mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5132328P2

«CoRoent — 5132328P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5132328P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517890740
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
13x12x32mm, 8°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5114302

«CoRoent — 5114302» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5114302
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MQP,MAX,OVD
Первичный DI
00887517636225
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
11x14x30mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6090935P2

«CoRoent — 6090935P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6090935P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517993069
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x10x35mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5121285

«CoRoent — 5121285» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5121285
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX,MQP,OVD
Первичный DI
00887517636454
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x11x28mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6090830P2

«CoRoent — 6090830P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6090830P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517993014
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x10x30mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5121302

«CoRoent — 5121302» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5121302
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MQP,MAX,OVD
Первичный DI
00887517636461
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x11x30mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5122285

«CoRoent — 5122285» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5122285
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX,MQP,OVD
Первичный DI
00887517636539
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x12x28mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5299305P2

«CoRoent — 5299305P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5299305P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517912633
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x9x30mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5293402P2

«CoRoent — 5293402P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5293402P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517912251
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x13x40mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5123302

«CoRoent — 5123302» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5123302
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MQP,MAX,OVD
Первичный DI
00887517636621
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x13x30mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5292402P2

«CoRoent — 5292402P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5292402P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517912015
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x12x40mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5124285

«CoRoent — 5124285» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5124285
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX,MQP,OVD
Первичный DI
00887517636690
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x14x28mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5292328P2

«CoRoent — 5292328P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5292328P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517911933
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x12x32mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5124302

«CoRoent — 5124302» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5124302
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MQP,MAX,OVD
Первичный DI
00887517636706
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x14x30mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5292340P2

«CoRoent — 5292340P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5292340P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517911940
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x12x34mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5124305

«CoRoent — 5124305» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5124305
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX,MQP,OVD
Первичный DI
00887517636713
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x14x30mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5289325P2

«CoRoent — 5289325P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5289325P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517911230
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x9x32mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5129302

«CoRoent — 5129302» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5129302
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MQP,MAX,OVD
Первичный DI
00887517636782
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x9x30mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5289340P2

«CoRoent — 5289340P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5289340P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517911254
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x9x34mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5129305

«CoRoent — 5129305» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5129305
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX,MQP,OVD
Первичный DI
00887517636799
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x9x30mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5289288P2

«CoRoent — 5289288P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5289288P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517911179
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x9x28mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5129322

«CoRoent — 5129322» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5129322
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX,MQP,OVD
Первичный DI
00887517636805
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x9x32mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5282405P2

«CoRoent — 5282405P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5282405P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517910660
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
8x12x40mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5130345

«CoRoent — 5130345» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5130345
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX,MQP,OVD
Первичный DI
00887517636911
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
13x10x34mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.