ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / CoRoent — 6081428P2

Модели — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic · CoRoent — 6081428P2 · 89

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

CoRoent — 6081428P2

«CoRoent — 6081428P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6081428P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517679864
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
14x9x28mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5250325P2

«CoRoent — 5250325P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5250325P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517906212
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
15x10x32mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6121028P2

«CoRoent — 6121028P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6121028P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517680068
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10x9x28mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5160320P2

«CoRoent — 5160320P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5160320P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517894694
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16x10x32mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6121423P2

«CoRoent — 6121423P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6121423P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517680204
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
14x9x23mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5250362P2

«CoRoent — 5250362P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5250362P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517906281
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
15x10x36mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5169404P2

«CoRoent — 5169404P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5169404P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517896070
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16x9x40mm, 4°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6121523P2

«CoRoent — 6121523P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6121523P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517680242
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
15x9x23mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6851010P2

«CoRoent — 6851010P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6851010P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517683816
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10x10x25mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5199342P2

«CoRoent — 5199342P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5199342P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517898968
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x9x34mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6851012P2

«CoRoent — 6851012P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6851012P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517683854
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10x10x35mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5192304P2

«CoRoent — 5192304P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5192304P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517898173
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x12x30mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5123344P2

«CoRoent — 5123344P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5123344P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517889508
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x13x34mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6851210P2

«CoRoent — 6851210P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6851210P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517683939
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x10x25mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6851211P2

«CoRoent — 6851211P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6851211P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517683953
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x10x30mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5122320P2

«CoRoent — 5122320P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5122320P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517889171
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x12x32mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6851410P2

«CoRoent — 6851410P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6851410P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517684059
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
14x10x25mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5263328P2

«CoRoent — 5263328P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5263328P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517908445
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16x13x32mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5262308P2

«CoRoent — 5262308P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5262308P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517908155
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
16x12x30mm, 8°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 6851412P2

«CoRoent — 6851412P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
6851412P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517684097
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
14x10x35mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5199344P2

«CoRoent — 5199344P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5199344P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517898975
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x9x34mm, 4°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 1713605

«CoRoent — 1713605» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1713605
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517716040
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10x10x25mm, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5154302P2

«CoRoent — 5154302P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5154302P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517894199
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
15x14x30mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 1713615

«CoRoent — 1713615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1713615
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517716149
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
11x10x25mm, 4°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5123348P2

«CoRoent — 5123348P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5123348P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517889522
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
12x13x34mm, 8°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 1713625

«CoRoent — 1713625» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1713625
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517716248
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
12x10x25mm, 8°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 1713659

«CoRoent — 1713659» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
1713659
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517716583
Дата версии записи
2025-06-11
Размерные обозначения в тексте источника
10x10x30mm, 4°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CoRoent — 5194288P2

«CoRoent — 5194288P2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA PHM («Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Thoracic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CoRoent
Модель / версия
5194288P2
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
PHM,MAX
Первичный DI
00887517898661
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
9x14x28mm, 8°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.