Модели — Bone Wedge · Arthrex® — AR-8948W-1645 · 1
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Arthrex® — AR-8948W-1645
«Arthrex® — AR-8948W-1645» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 4,5 мм»; для «Arthrex® — AR-8948W-2075» — «20 × 7,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8948W-1645
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00888867202702
Дата версии записи
2026-07-20
Размерные обозначения в тексте источника
16x4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8948W-2075
«Arthrex® — AR-8948W-2075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 7,5 мм»; для «Arthrex® — AR-8948W-1645» — «16 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8948W-2075
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00888867266803
Дата версии записи
2026-07-20
Размерные обозначения в тексте источника
20x7.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8948W-1655
«Arthrex® — AR-8948W-1655» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 5,5 мм»; для «Arthrex® — AR-8948W-1675» — «16 × 7,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8948W-1655
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00888867202719
Дата версии записи
2026-07-20
Размерные обозначения в тексте источника
16x5.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8948W-1675
«Arthrex® — AR-8948W-1675» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 7,5 мм»; для «Arthrex® — AR-8948W-1655» — «16 × 5,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8948W-1675
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00888867266780
Дата версии записи
2026-07-20
Размерные обозначения в тексте источника
16x7.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8948W-1665
«Arthrex® — AR-8948W-1665» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 6,5 мм»; для «Arthrex® — AR-8942W-2212» — «22 × 22 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8948W-1665
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00888867202726
Дата версии записи
2026-07-20
Размерные обозначения в тексте источника
16x6.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8942W-2212
«Arthrex® — AR-8942W-2212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 22 × 12 мм»; для «Arthrex® — AR-8948W-1665» — «16 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8942W-2212
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00888867202870
Дата версии записи
2026-07-20
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 22 X 12 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8948W-2055
«Arthrex® — AR-8948W-2055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 5,5 мм»; для «Arthrex® — AR-8948W-2045» — «20 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8948W-2055
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00888867202740
Дата версии записи
2026-07-20
Размерные обозначения в тексте источника
20x5.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8948W-2045
«Arthrex® — AR-8948W-2045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 4,5 мм»; для «Arthrex® — AR-8948W-2055» — «20 × 5,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8948W-2045
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00888867202733
Дата версии записи
2026-07-20
Размерные обозначения в тексте источника
20x4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8948W-2065
«Arthrex® — AR-8948W-2065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 6,5 мм»; для «Arthrex® — AR-8942W-2010» — «20 × 20 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8948W-2065
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00888867202757
Дата версии записи
2026-07-20
Размерные обозначения в тексте источника
20x6.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8942W-2010
«Arthrex® — AR-8942W-2010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 20 × 10 мм»; для «Arthrex® — AR-8948W-2065» — «20 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8942W-2010
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00888867202825
Дата версии записи
2026-07-20
Размерные обозначения в тексте источника
20 X 20 X 10 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8942W-2206
«Arthrex® — AR-8942W-2206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 22 × 6,5 мм»; для «Arthrex® — AR-8942W-1806» — «18 × 18 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8942W-2206
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00888867202849
Дата версии записи
2026-07-20
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 22 X 6.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8942W-1806
«Arthrex® — AR-8942W-1806» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 18 × 6,5 мм»; для «Arthrex® — AR-8942W-2206» — «22 × 22 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8942W-1806
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00888867202764
Дата версии записи
2026-07-20
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 18 x 6.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8942W-2012
«Arthrex® — AR-8942W-2012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 20 × 12 мм»; для «Arthrex® — AR-8942W-1808» — «18 × 18 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8942W-2012
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00888867202832
Дата версии записи
2026-07-20
Размерные обозначения в тексте источника
20 X 20 X 12 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8942W-1808
«Arthrex® — AR-8942W-1808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 18 × 8 мм»; для «Arthrex® — AR-8942W-2012» — «20 × 20 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8942W-1808
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00888867202771
Дата версии записи
2026-07-20
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 18 x 8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8942W-1810
«Arthrex® — AR-8942W-1810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 18 × 10 мм»; для «Arthrex® — AR-8942W-2210» — «22 × 22 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8942W-1810
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00888867202788
Дата версии записи
2026-07-20
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 18 x 10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8942W-2210
«Arthrex® — AR-8942W-2210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 22 × 10 мм»; для «Arthrex® — AR-8942W-1810» — «18 × 18 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8942W-2210
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00888867202863
Дата версии записи
2026-07-20
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 22 X 10 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8942W-1812
«Arthrex® — AR-8942W-1812» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 18 × 12 мм»; для «Arthrex® — AR-8942W-2208» — «22 × 22 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8942W-1812
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00888867202795
Дата версии записи
2026-07-20
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 18 x 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8942W-2208
«Arthrex® — AR-8942W-2208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 22 × 8 мм»; для «Arthrex® — AR-8942W-1812» — «18 × 18 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8942W-2208
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00888867202856
Дата версии записи
2026-07-20
Размерные обозначения в тексте источника
22 X 22 X 8 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8942W-2008
«Arthrex® — AR-8942W-2008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 20 × 8 мм»; для «Arthrex® — AR-8942W-2006» — «20 × 20 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8942W-2008
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00888867202818
Дата версии записи
2026-07-20
Размерные обозначения в тексте источника
20 X 20 X 8 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8942W-2006
«Arthrex® — AR-8942W-2006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 20 × 6,5 мм»; для «Arthrex® — AR-8942W-2008» — «20 × 20 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8942W-2006
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00888867202801
Дата версии записи
2026-07-20
Размерные обозначения в тексте источника
20 X 20 X 6.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
restor3d Osteotomy Wedge — 1100-002-22140907
«restor3d Osteotomy Wedge — 1100-002-22140907» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Restor3d, Inc.. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «ORION WEDGE — HTR-04-204808» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
restor3d Osteotomy Wedge
Модель / версия
1100-002-22140907
Организация-держатель записи
Restor3d, Inc.
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00840097503011
Дата версии записи
2023-11-02
Размерные обозначения в тексте источника
9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORION WEDGE — HTR-04-204808
«ORION WEDGE — HTR-04-204808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HNM TOTAL RECON LLC. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «restor3d Osteotomy Wedge — 1100-002-22140907» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORION WEDGE
Модель / версия
HTR-04-204808
Организация-держатель записи
HNM TOTAL RECON LLC
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00841742124452
Дата версии записи
2021-06-08
Размерные обозначения в тексте источника
20x20x8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORION WEDGE — HTR-04-224208
«ORION WEDGE — HTR-04-224208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HNM TOTAL RECON LLC. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 22 × 8 мм»; для «ORION WEDGE — HTR-04-184508» — «18 × 18 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORION WEDGE
Модель / версия
HTR-04-224208
Организация-держатель записи
HNM TOTAL RECON LLC
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00841742142142
Дата версии записи
2021-06-08
Размерные обозначения в тексте источника
22x22x8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORION WEDGE — HTR-04-184508
«ORION WEDGE — HTR-04-184508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HNM TOTAL RECON LLC. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 18 × 8 мм»; для «ORION WEDGE — HTR-04-224208» — «22 × 22 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORION WEDGE
Модель / версия
HTR-04-184508
Организация-держатель записи
HNM TOTAL RECON LLC
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00841742124414
Дата версии записи
2021-06-08
Размерные обозначения в тексте источника
18x18x8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORION WEDGE — HTR-04-184610
«ORION WEDGE — HTR-04-184610» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HNM TOTAL RECON LLC. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 18 × 10 мм»; для «ORION WEDGE — HTR-04-224412» — «22 × 22 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORION WEDGE
Модель / версия
HTR-04-184610
Организация-держатель записи
HNM TOTAL RECON LLC
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00841742124438
Дата версии записи
2021-06-08
Размерные обозначения в тексте источника
18x18x10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORION WEDGE — HTR-04-224412
«ORION WEDGE — HTR-04-224412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HNM TOTAL RECON LLC. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 22 × 12 мм»; для «ORION WEDGE — HTR-04-184610» — «18 × 18 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORION WEDGE
Модель / версия
HTR-04-224412
Организация-держатель записи
HNM TOTAL RECON LLC
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00841742142166
Дата версии записи
2021-06-08
Размерные обозначения в тексте источника
22x22x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORION WEDGE — HTR-04-184712
«ORION WEDGE — HTR-04-184712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HNM TOTAL RECON LLC. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 18 × 12 мм»; для «ORION WEDGE — HTR-04-224310» — «22 × 22 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ORION WEDGE
Модель / версия
HTR-04-184712
Организация-держатель записи
HNM TOTAL RECON LLC
Код вида FDA
PLF
Первичный DI
00841742124445
Дата версии записи
2021-06-08
Размерные обозначения в тексте источника
18x18x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORION WEDGE — HTR-04-224310
«ORION WEDGE — HTR-04-224310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HNM TOTAL RECON LLC. С записью связан код вида FDA PLF («Bone Wedge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 22 × 10 мм»; для «ORION WEDGE — HTR-04-184712» — «18 × 18 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.