Модели — Replacement, Ossicular Prosthesis, Total · Causse — 1129030 · 2
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Causse — 1129030
«Causse — 1129030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Causse — 1112192» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Causse
Модель / версия
1129030
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00681490034180
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.3 MM, 0.8 MM, .8X.3X6MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Causse — 1112192
«Causse — 1112192» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Causse — 1129030» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Causse
Модель / версия
1112192
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00763000033361
Дата версии записи
2021-11-15
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.4 mm, 4 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Causse — 1129055
«Causse — 1129055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Causse — 1129040» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Causse
Модель / версия
1129055
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00681490034227
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.8 MM, 0.6 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Causse — 1129040
«Causse — 1129040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Causse — 1129055» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Causse
Модель / версия
1129040
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00681490034197
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.6 MM, 0.8 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Causse — 1129065
«Causse — 1129065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Causse — 1129050» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Causse
Модель / версия
1129065
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00681490034234
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.8 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Causse — 1129050
«Causse — 1129050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Causse — 1129065» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Causse
Модель / версия
1129050
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00681490034210
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.6 MM, 0.8 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Causse — 1133191
«Causse — 1133191» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Causse — 0321» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Causse
Модель / версия
1133191
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00681490034579
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.4 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Causse — 0321
«Causse — 0321» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Causse — 1133191» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Causse
Модель / версия
0321
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00763000034238
Дата версии записи
2021-11-15
Длина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.25 mm, 0.8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flex H/A® — 0510
«Flex H/A® — 0510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Flex H/A® — 0524» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flex H/A®
Модель / версия
0510
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00763000034399
Дата версии записи
2021-11-15
Длина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1 mm, 4 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flex H/A® — 0524
«Flex H/A® — 0524» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Flex H/A® — 0510» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flex H/A®
Модель / версия
0524
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00763000033309
Дата версии записи
2021-11-15
Длина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3 mm, 1.14 mm, 3MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flex H/A® — 0550
«Flex H/A® — 0550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Flex H/A® — 0523» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flex H/A®
Модель / версия
0550
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00763000033316
Дата версии записи
2021-11-15
Длина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4 mm, 1.14 mm, 4MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flex H/A® — 0523
«Flex H/A® — 0523» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Flex H/A® — 0550» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flex H/A®
Модель / версия
0523
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00763000034429
Дата версии записи
2021-11-15
Длина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3 mm, 1 mm, 3MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flex H/A® — 0500
«Flex H/A® — 0500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Flex H/A® — 0541» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flex H/A®
Модель / версия
0500
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00763000034337
Дата версии записи
2021-11-15
Длина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1 mm, 4 mm, 4MM, 7MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flex H/A® — 0541
«Flex H/A® — 0541» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Flex H/A® — 0500» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flex H/A®
Модель / версия
0541
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00763000034511
Дата версии записи
2021-11-15
Длина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.4 mm, 1.14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flex H/A® — 0540
«Flex H/A® — 0540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10,2 мм»; для «Flex H/A® — 0501» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flex H/A®
Модель / версия
0540
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00763000034504
Дата версии записи
2021-11-15
Длина
10,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1 mm, 2 mm, 4.4 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flex H/A® — 0501
«Flex H/A® — 0501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Flex H/A® — 0540» — «10,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flex H/A®
Модель / версия
0501
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00763000034344
Дата версии записи
2021-11-15
Длина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3 mm, 1 mm, 3MM, 7MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
House — 1117035
«House — 1117035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «House — 1117045» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
House
Модель / версия
1117035
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00681490033749
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.4 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
House — 1117045
«House — 1117045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «House — 1117035» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
House
Модель / версия
1117045
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00681490033763
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.4 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Portmann — 1125030
«Portmann — 1125030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «House — 1117040» — «4,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Portmann
Модель / версия
1125030
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00681490033954
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.4 MM, 0.7 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
House — 1117040
«House — 1117040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,75 мм»; для «Portmann — 1125030» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
House
Модель / версия
1117040
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00681490033756
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
4,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.4 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lesinski / Flex H/A® — 0530
«Lesinski / Flex H/A® — 0530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Lesinski / Flex H/A® — 0531» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lesinski / Flex H/A®
Модель / версия
0530
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00763000034481
Дата версии записи
2021-11-15
Длина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.25 mm, 1 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lesinski / Flex H/A® — 0531
«Lesinski / Flex H/A® — 0531» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Lesinski / Flex H/A® — 0530» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lesinski / Flex H/A®
Модель / версия
0531
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00763000034498
Дата версии записи
2021-11-15
Длина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.14 mm, 3.25 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lesinski — 0427
«Lesinski — 0427» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,25 мм»; для «Lesinski — 0531» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lesinski
Модель / версия
0427
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00681490023313
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
4,25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.6 MM, 2.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lesinski — 0531
«Lesinski — 0531» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Lesinski — 0427» — «4,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lesinski
Модель / версия
0531
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00681490024235
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.25 MM, 1.14 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lesinski — 0530
«Lesinski — 0530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Lesinski — 0428» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lesinski
Модель / версия
0530
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00681490024198
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.25 MM, 1.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lesinski — 0428
«Lesinski — 0428» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Lesinski — 0530» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Lesinski
Модель / версия
0428
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00681490023320
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.6 MM, 2.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Portmann — 1125025
«Portmann — 1125025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Lesinski — 0429» — «4,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Portmann
Модель / версия
1125025
Организация-держатель записи
MEDTRONIC XOMED, INC.
Код вида FDA
ETA
Первичный DI
00681490033947
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.6 MM, 0.4 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lesinski — 0429
«Lesinski — 0429» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC XOMED, INC.. С записью связан код вида FDA ETA («Replacement, Ossicular Prosthesis, Total»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,75 мм»; для «Portmann — 1125025» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.