Модели — Mesh, Surgical · PERI-STRIPS DRY WITH VERITASWITH SECURE GRIP — PSDA45ECH · 7
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
PERI-STRIPS DRY WITH VERITASWITH SECURE GRIP — PSDA45ECH
«PERI-STRIPS DRY WITH VERITASWITH SECURE GRIP — PSDA45ECH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SYNOVIS LIFE TECHNOLOGIES, INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «PERI-STRIPS DRY WITH VERITASWITH SECURE GRIP — PSDA60GIATHN» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
PERI-STRIPS DRY WITH VERITASWITH SECURE GRIP
Модель / версия
PSDA45ECH
Организация-держатель записи
SYNOVIS LIFE TECHNOLOGIES, INC.
Код вида FDA
FTM,OXE
Первичный DI
00085412658797
Дата версии записи
2023-08-25
Длина
45 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PERI-STRIPS DRY WITH VERITASWITH SECURE GRIP — PSDA60GIATHN
«PERI-STRIPS DRY WITH VERITASWITH SECURE GRIP — PSDA60GIATHN» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SYNOVIS LIFE TECHNOLOGIES, INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «PERI-STRIPS DRY WITH VERITASWITH SECURE GRIP — PSDA45ECH» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
PERI-STRIPS DRY WITH VERITASWITH SECURE GRIP
Модель / версия
PSDA60GIATHN
Организация-держатель записи
SYNOVIS LIFE TECHNOLOGIES, INC.
Код вида FDA
FTM,OXE
Первичный DI
00085412658841
Дата версии записи
2023-08-25
Длина
60 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDPOR TITAN — 81020
«MEDPOR TITAN — 81020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «76 мм»; для «MEDPOR TITAN — 82020» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MEDPOR TITAN
Модель / версия
81020
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
07613252084211
Дата версии записи
2021-06-02
Длина
76 мм
Ширина
50 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDPOR TITAN — 82020
«MEDPOR TITAN — 82020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «MEDPOR TITAN — 81020» — «76 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 28 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MEDPOR TITAN
Модель / версия
82020
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
07613252084792
Дата версии записи
2021-06-02
Длина
48 мм
Ширина
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDPOR TITAN — 81021
«MEDPOR TITAN — 81021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «MEDPOR TITAN — 82030» — «96 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 58 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MEDPOR TITAN
Модель / версия
81021
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
07613252084228
Дата версии записи
2021-06-02
Длина
38 мм
Ширина
50 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDPOR TITAN — 82030
«MEDPOR TITAN — 82030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «96 мм»; для «MEDPOR TITAN — 81021» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 58 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MEDPOR TITAN
Модель / версия
82030
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
07613252084815
Дата версии записи
2020-10-12
Длина
96 мм
Ширина
61 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDPOR TITAN — 81037
«MEDPOR TITAN — 81037» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 мм»; для «MEDPOR TITAN — 81030» — «41 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 89 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MEDPOR TITAN
Модель / версия
81037
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
07613252084389
Дата версии записи
2020-10-12
Длина
130 мм
Ширина
130 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDPOR TITAN — 81030
«MEDPOR TITAN — 81030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «41 мм»; для «MEDPOR TITAN — 81037» — «130 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 89 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MEDPOR TITAN
Модель / версия
81030
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
07613252084310
Дата версии записи
2021-06-02
Длина
41 мм
Ширина
0,5 мм
Ширина
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDPOR TITAN — 81040
«MEDPOR TITAN — 81040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «MEDPOR TITAN — 81034» — «41 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 59 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MEDPOR TITAN
Модель / версия
81040
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
07613252084402
Дата версии записи
2021-06-02
Длина
100 мм
Ширина
76 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDPOR TITAN — 81034
«MEDPOR TITAN — 81034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «41 мм»; для «MEDPOR TITAN — 81040» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 59 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
MEDPOR TITAN
Модель / версия
81034
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
07613252084358
Дата версии записи
2021-06-02
Длина
41 мм
Ширина
1 мм
Ширина
42 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgiMend® — 606-400-004
«SurgiMend® — 606-400-004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEI BIOSCIENCES INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 12 см»; для «SurgiMend® — 606-001-006» — «10 × 15 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
SurgiMend®
Модель / версия
606-400-004
Организация-держатель записи
TEI BIOSCIENCES INC.
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
10381780113218
Дата версии записи
2024-04-10
Размерные обозначения в тексте источника
6 x 12 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgiMend® — 606-001-006
«SurgiMend® — 606-001-006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEI BIOSCIENCES INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 15 см»; для «SurgiMend® — 606-400-004» — «6 × 12 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
SurgiMend®
Модель / версия
606-001-006
Организация-держатель записи
TEI BIOSCIENCES INC.
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
10381780112648
Дата версии записи
2023-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
10x15 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgiMend® — 606-001-018
«SurgiMend® — 606-001-018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEI BIOSCIENCES INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 16 см»; для «SurgiMend® — 606-001-015» — «6 × 16 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
SurgiMend®
Модель / версия
606-001-018
Организация-держатель записи
TEI BIOSCIENCES INC.
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
10381780112754
Дата версии записи
2024-04-10
Размерные обозначения в тексте источника
8x16 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgiMend® — 606-001-015
«SurgiMend® — 606-001-015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEI BIOSCIENCES INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 16 см»; для «SurgiMend® — 606-001-018» — «8 × 16 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
SurgiMend®
Модель / версия
606-001-015
Организация-держатель записи
TEI BIOSCIENCES INC.
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
10381780112723
Дата версии записи
2024-04-10
Размерные обозначения в тексте источника
6x16 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgiMend® — 606-002-002
«SurgiMend® — 606-002-002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEI BIOSCIENCES INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 7 см»; для «SurgiMend® — 606-002-003» — «5 × 6 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
SurgiMend®
Модель / версия
606-002-002
Организация-держатель записи
TEI BIOSCIENCES INC.
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
10381780112761
Дата версии записи
2024-04-10
Размерные обозначения в тексте источника
4 x 7 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgiMend® — 606-002-003
«SurgiMend® — 606-002-003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEI BIOSCIENCES INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 6 см»; для «SurgiMend® — 606-002-002» — «4 × 7 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
SurgiMend®
Модель / версия
606-002-003
Организация-держатель записи
TEI BIOSCIENCES INC.
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
10381780112778
Дата версии записи
2024-04-10
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 6 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgiMend® — 606-002-005
«SurgiMend® — 606-002-005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEI BIOSCIENCES INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 3 см»; для «SurgiMend® — 606-005-001» — «8 × 12 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
SurgiMend®
Модель / версия
606-002-005
Организация-держатель записи
TEI BIOSCIENCES INC.
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
10381780112785
Дата версии записи
2024-04-10
Размерные обозначения в тексте источника
3 x 3 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgiMend® — 606-005-001
«SurgiMend® — 606-005-001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEI BIOSCIENCES INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 12 см»; для «SurgiMend® — 606-002-005» — «3 × 3 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
SurgiMend®
Модель / версия
606-005-001
Организация-держатель записи
TEI BIOSCIENCES INC.
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
10381780112938
Дата версии записи
2024-04-10
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 12 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgiMend® — 606-404-001
«SurgiMend® — 606-404-001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEI BIOSCIENCES INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 25 см»; для «SurgiMend® — 606-003-001» — «0,3 × 25 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
SurgiMend®
Модель / версия
606-404-001
Организация-держатель записи
TEI BIOSCIENCES INC.
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
10381780113287
Дата версии записи
2024-04-10
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 25 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgiMend® — 606-003-001
«SurgiMend® — 606-003-001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEI BIOSCIENCES INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,3 × 25 см»; для «SurgiMend® — 606-404-001» — «10 × 25 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
SurgiMend®
Модель / версия
606-003-001
Организация-держатель записи
TEI BIOSCIENCES INC.
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
10381780112792
Дата версии записи
2024-04-10
Размерные обозначения в тексте источника
0.3 x 25 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgiMend® — 606-003-002
«SurgiMend® — 606-003-002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEI BIOSCIENCES INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1 × 25 см»; для «SurgiMend® — 606-400-002» — «5 × 6 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
SurgiMend®
Модель / версия
606-003-002
Организация-держатель записи
TEI BIOSCIENCES INC.
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
10381780112808
Дата версии записи
2024-04-10
Размерные обозначения в тексте источника
1 x 25 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgiMend® — 606-400-002
«SurgiMend® — 606-400-002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEI BIOSCIENCES INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 6 см»; для «SurgiMend® — 606-003-002» — «1 × 25 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
SurgiMend®
Модель / версия
606-400-002
Организация-держатель записи
TEI BIOSCIENCES INC.
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
10381780113201
Дата версии записи
2024-04-10
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 6 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgiMend® — 606-200-019
«SurgiMend® — 606-200-019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEI BIOSCIENCES INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 20 см»; для «SurgiMend® — 606-300-020» — «20 × 25 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
SurgiMend®
Модель / версия
606-200-019
Организация-держатель записи
TEI BIOSCIENCES INC.
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
10381780113041
Дата версии записи
2023-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
20 x 20 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgiMend® — 606-300-020
«SurgiMend® — 606-300-020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEI BIOSCIENCES INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 25 см»; для «SurgiMend® — 606-200-019» — «20 × 20 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
SurgiMend®
Модель / версия
606-300-020
Организация-держатель записи
TEI BIOSCIENCES INC.
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
10381780113157
Дата версии записи
2023-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
20 x 25 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgiMend® — 606-304-001
«SurgiMend® — 606-304-001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEI BIOSCIENCES INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 7 см»; для «SurgiMend® — 606-300-021» — «1 × 5 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
SurgiMend®
Модель / версия
606-304-001
Организация-держатель записи
TEI BIOSCIENCES INC.
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
10381780113188
Дата версии записи
2024-04-10
Размерные обозначения в тексте источника
4 x 7 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgiMend® — 606-300-021
«SurgiMend® — 606-300-021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEI BIOSCIENCES INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1 × 5 см»; для «SurgiMend® — 606-304-001» — «4 × 7 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
SurgiMend®
Модель / версия
606-300-021
Организация-держатель записи
TEI BIOSCIENCES INC.
Код вида FDA
FTM
Первичный DI
10381780113164
Дата версии записи
2024-04-10
Размерные обозначения в тексте источника
1 x 5 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® PRS — P20163-1620G
«OviTex® PRS — P20163-1620G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELA BIO, INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16,5 см»; для «OviTex® PRS — R20152-2020G» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
OviTex® PRS
Модель / версия
P20163-1620G
Организация-держатель записи
TELA BIO, INC.
Код вида FDA
FTM,FTL
Первичный DI
00810055070183
Дата версии записи
2025-03-19
Длина
16,5 см
Ширина
20 см
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OviTex® PRS — R20152-2020G
«OviTex® PRS — R20152-2020G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELA BIO, INC.. С записью связан код вида FDA FTM («Mesh, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «OviTex® PRS — P20163-1620G» — «16,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.