Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
ATAR D-MDT2
«ATAR D-MDT2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 см»; для «ATAR D-MDT» — «30 см». Абсолютная разница этих двух значений — 220 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ATAR D-MDT2
Модель / версия
ATAR D-MDT2
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
10885672102491
Дата версии записи
2026-02-04
Длина
250 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ATAR D-MDT
«ATAR D-MDT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 см»; для «ATAR D-MDT2» — «250 см». Абсолютная разница этих двух значений — 220 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ATAR D-MDT
Модель / версия
ATAR D-MDT
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
10836559006234
Дата версии записи
2026-02-04
Длина
30 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ATAR — 53912D
«ATAR — 53912D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «ATAR D-R» — «35 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ATAR
Модель / версия
53912D
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
20643169382996
Дата версии записи
2026-02-04
Длина
20 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ATAR D-R
«ATAR D-R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 см»; для «ATAR — 53912D» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ATAR D-R
Модель / версия
ATAR D-R
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
10836559006715
Дата версии записи
2026-02-04
Длина
35 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
XI.D-RL™
«XI.D-RL™» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «250 см»; для «XI.D-MDT™» — «30 см». Абсолютная разница этих двух значений — 220 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
XI.D-RL™
Модель / версия
XI.D-RL
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
10885672009639
Дата версии записи
2026-02-04
Длина
250 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
XI.D-MDT™
«XI.D-MDT™» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Oscor Inc.. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: соединительный кабель.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 см»; для «XI.D-RL™» — «250 см». Абсолютная разница этих двух значений — 220 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
XI.D-MDT™
Модель / версия
XI.D-MDT
Организация-держатель записи
Oscor Inc.
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
10885672009615
Дата версии записи
2026-02-04
Длина
30 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELMED — PMI5023
«ELMED — PMI5023» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROGRESSIVE MEDICAL INSTRUMENTATION INC. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «монополярное»; для «ELMED — PMI52-00546» — «биполярное».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ELMED
Модель / версия
PMI5023
Организация-держатель записи
PROGRESSIVE MEDICAL INSTRUMENTATION INC
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
00850011214251
Дата версии записи
2019-09-26
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELMED — PMI52-00546
«ELMED — PMI52-00546» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROGRESSIVE MEDICAL INSTRUMENTATION INC. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Полярность». Для этого исполнения указано «биполярное»; для «ELMED — PMI5023» — «монополярное».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ELMED
Модель / версия
PMI52-00546
Организация-держатель записи
PROGRESSIVE MEDICAL INSTRUMENTATION INC
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
00850011214312
Дата версии записи
2019-10-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
bipolar
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Response™ — 401976
«Response™ — 401976» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,1 м»; для «Response™ — 401661» — «1,5 м». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 м.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Response™
Модель / версия
401976
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
05414734206648
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
2,1 м
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Response™ — 401661
«Response™ — 401661» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,5 м»; для «Response™ — 401976» — «2,1 м». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 м.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Response™
Модель / версия
401661
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
05414734206570
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
1,5 м
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Supreme™ — 401986
«Supreme™ — 401986» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,1 м»; для «Supreme™ — 401980» — «1,5 м». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 м.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Supreme™
Модель / версия
401986
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
05414734206730
Дата версии записи
2023-07-31
Длина
2,1 м
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Supreme™ — 401980
«Supreme™ — 401980» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,5 м»; для «Supreme™ — 401986» — «2,1 м». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 м.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Supreme™
Модель / версия
401980
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
05414734206679
Дата версии записи
2023-07-31
Длина
1,5 м
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intellanav Ablation Cable — M004 RARC01 0
«Intellanav Ablation Cable — M004 RARC01 0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER SUSTAINABILITY SOLUTIONS, INC.. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,6 фут»; для «Baylis Medical NRG — RFX-BAY-TS» — «10 фут».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Intellanav Ablation Cable
Модель / версия
M004 RARC01 0
Организация-держатель записи
STRYKER SUSTAINABILITY SOLUTIONS, INC.
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
07613327515800
Дата версии записи
2022-10-10
Длина
6,6 фут
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Baylis Medical NRG — RFX-BAY-TS
«Baylis Medical NRG — RFX-BAY-TS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER SUSTAINABILITY SOLUTIONS, INC.. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 фут»; для «Intellanav Ablation Cable — M004 RARC01 0» — «6,6 фут».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Baylis Medical NRG
Модель / версия
RFX-BAY-TS
Организация-держатель записи
STRYKER SUSTAINABILITY SOLUTIONS, INC.
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
07613327470888
Дата версии записи
2022-10-10
Длина
10 фут
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cadwell — 202277-000
«Cadwell — 202277-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Technomed Engineering B.V.. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1000 мм»; для «Cadwell — 202276-000» — «600 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cadwell
Модель / версия
202277-000
Организация-держатель записи
Technomed Engineering B.V.
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
08720791372965
Дата версии записи
2025-02-17
Длина
1000 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cadwell — 202276-000
«Cadwell — 202276-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Technomed Engineering B.V.. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «600 мм»; для «Cadwell — 202277-000» — «1000 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cadwell
Модель / версия
202276-000
Организация-держатель записи
Technomed Engineering B.V.
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
08720791372958
Дата версии записи
2025-02-17
Длина
600 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cadwell — 302368-000
«Cadwell — 302368-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Technomed Engineering B.V.. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,25 м»; для «Cadwell — 302367-000» — «2 м». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 м.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cadwell
Модель / версия
302368-000
Организация-держатель записи
Technomed Engineering B.V.
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
08720791379001
Дата версии записи
2026-06-29
Длина
1,25 м
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cadwell — 302367-000
«Cadwell — 302367-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Technomed Engineering B.V.. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 м»; для «Cadwell — 302368-000» — «1,25 м». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 м.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cadwell
Модель / версия
302367-000
Организация-держатель записи
Technomed Engineering B.V.
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
08720791378998
Дата версии записи
2026-06-29
Длина
2 м
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Technomed Europe — TE/D34-231
«Technomed Europe — TE/D34-231» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Technomed Engineering B.V.. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «600 мм»; для «Technomed Europe — TE/D54-451» — «1000 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Technomed Europe
Модель / версия
TE/D34-231
Организация-держатель записи
Technomed Engineering B.V.
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
08718375860953
Дата версии записи
2025-02-17
Длина
600 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Technomed Europe — TE/D54-451
«Technomed Europe — TE/D54-451» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Technomed Engineering B.V.. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1000 мм»; для «Technomed Europe — TE/D34-231» — «600 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Technomed Europe
Модель / версия
TE/D54-451
Организация-держатель записи
Technomed Engineering B.V.
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
08718375860960
Дата версии записи
2025-02-17
Длина
1000 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
monopolar
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Technomed Europe — TE/D64-551
«Technomed Europe — TE/D64-551» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Technomed Engineering B.V.. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1250 мм»; для «Technomed Europe — 202463-000» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1050 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Technomed Europe
Модель / версия
TE/D64-551
Организация-держатель записи
Technomed Engineering B.V.
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
08718375860977
Дата версии записи
2025-02-17
Длина
1250 мм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Technomed Europe — 202463-000
«Technomed Europe — 202463-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Technomed Engineering B.V.. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «Technomed Europe — TE/D64-551» — «1250 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1050 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Technomed Europe
Модель / версия
202463-000
Организация-держатель записи
Technomed Engineering B.V.
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
08718375865873
Дата версии записи
2025-02-17
Длина
200 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Technomed Europe — TE/D64-851
«Technomed Europe — TE/D64-851» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Technomed Engineering B.V.. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2000 мм»; для «Technomed Europe — 202462-000» — «125 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1875 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Technomed Europe
Модель / версия
TE/D64-851
Организация-держатель записи
Technomed Engineering B.V.
Код вида FDA
IKD
Первичный DI
08718375860984
Дата версии записи
2025-02-17
Длина
2000 мм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Technomed Europe — 202462-000
«Technomed Europe — 202462-000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Technomed Engineering B.V.. С записью связан код вида FDA IKD («Cable, Electrode»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «125 мм»; для «Technomed Europe — TE/D64-851» — «2000 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1875 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.