Модели — Syringe, Cartridge · A. Titan Instruments — AMLC-1
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
A. Titan Instruments — AMLC-1
«A. Titan Instruments — AMLC-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — A. TITAN INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA EJI («Syringe, Cartridge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® Miltex® — 7632» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
A. Titan Instruments
Модель / версия
AMLC-1
Организация-держатель записи
A. TITAN INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
EJI
Первичный DI
00841685105259
Дата версии записи
2023-01-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Miltex® — 7632
«Integra® Miltex® — 7632» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA EJI («Syringe, Cartridge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «A. Titan Instruments — AMLC-1» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Miltex®
Модель / версия
7632
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
EJI
Первичный DI
10381780145462
Дата версии записи
2023-05-02
Каталожный номер из записи
76-32
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Septodont — N-2105
«Septodont — N-2105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — A. TITAN INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA EJI («Syringe, Cartridge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Integra® Miltex® — 76-30» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Septodont
Модель / версия
N-2105
Организация-держатель записи
A. TITAN INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
EJI
Первичный DI
00841685100360
Дата версии записи
2022-12-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Miltex® — 76-30
«Integra® Miltex® — 76-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA EJI («Syringe, Cartridge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Septodont — N-2105» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Miltex®
Модель / версия
76-30
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
EJI
Первичный DI
10381780145424
Дата версии записи
2026-05-28
Размерные обозначения в тексте источника
1.8cc
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Miltex® — 7656
«Integra® Miltex® — 7656» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA EJI («Syringe, Cartridge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «12,5 мм»; для «Integra® Miltex® — PN3SS» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Miltex®
Модель / версия
7656
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
EJI
Первичный DI
10381780174783
Дата версии записи
2025-03-12
Каталожный номер из записи
76-56
Наружный диаметр
12,5 мм
Угол
30 °
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Miltex® — PN3SS
«Integra® Miltex® — PN3SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA EJI («Syringe, Cartridge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Integra® Miltex® — 7656» — «12,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Miltex®
Модель / версия
PN3SS
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
EJI
Первичный DI
10381780174875
Дата версии записи
2023-08-08
Наружный диаметр
12 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Miltex® — PN4
«Integra® Miltex® — PN4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA EJI («Syringe, Cartridge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «12,5 мм»; для «Integra® Miltex® — PN2SS» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Miltex®
Модель / версия
PN4
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
EJI
Первичный DI
10381780532422
Дата версии записи
2023-08-22
Длина
15 мм
Наружный диаметр
12,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Miltex® — PN2SS
«Integra® Miltex® — PN2SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA EJI («Syringe, Cartridge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Integra® Miltex® — PN4» — «12,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Miltex®
Модель / версия
PN2SS
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
EJI
Первичный DI
10381780174868
Дата версии записи
2023-08-08
Наружный диаметр
11 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
J&J Instruments — 07-808
«J&J Instruments — 07-808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — J & J INSTRUMENTS INC. С записью связан код вида FDA EJI («Syringe, Cartridge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,75 дюйм»; для «J&J Instruments — 07-800» — «5,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
J&J Instruments
Модель / версия
07-808
Организация-держатель записи
J & J INSTRUMENTS INC
Код вида FDA
EJI
Первичный DI
00817524023084
Дата версии записи
2018-11-22
Длина
4,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1.8cc
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
J&J Instruments — 07-800
«J&J Instruments — 07-800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — J & J INSTRUMENTS INC. С записью связан код вида FDA EJI («Syringe, Cartridge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 дюйм»; для «J&J Instruments — 07-808» — «4,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
J&J Instruments
Модель / версия
07-800
Организация-держатель записи
J & J INSTRUMENTS INC
Код вида FDA
EJI
Первичный DI
00817524020007
Дата версии записи
2018-11-22
Длина
5,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SEPTODONT FUSION(TITANIUM) SYRINGE — 01N2105
«SEPTODONT FUSION(TITANIUM) SYRINGE — 01N2105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SEPTODONT, INC. С записью связан код вида FDA EJI («Syringe, Cartridge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Artman Instruments — 242559» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SEPTODONT FUSION(TITANIUM) SYRINGE
Модель / версия
01N2105
Организация-держатель записи
SEPTODONT, INC
Код вида FDA
EJI
Первичный DI
00303620000055
Дата версии записи
2022-06-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Artman Instruments — 242559
«Artman Instruments — 242559» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Wise Linkers, LLC. С записью связан код вида FDA EJI («Syringe, Cartridge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «SEPTODONT FUSION(TITANIUM) SYRINGE — 01N2105» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Artman Instruments
Модель / версия
242559
Организация-держатель записи
Wise Linkers, LLC
Код вида FDA
EJI
Первичный DI
D1272425591
Дата версии записи
2023-04-06
Каталожный номер из записи
1
Размерные обозначения в тексте источника
1.8ML
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Artman Instruments — 242407
«Artman Instruments — 242407» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Wise Linkers, LLC. С записью связан код вида FDA EJI («Syringe, Cartridge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Artman Instruments — 242527» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Artman Instruments
Модель / версия
242407
Организация-держатель записи
Wise Linkers, LLC
Код вида FDA
EJI
Первичный DI
D1272424071
Дата версии записи
2023-04-06
Каталожный номер из записи
1
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Artman Instruments — 242527
«Artman Instruments — 242527» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Wise Linkers, LLC. С записью связан код вида FDA EJI («Syringe, Cartridge»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Artman Instruments — 242407» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.