Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Hemaseal & Cide - Unidose — 180
«Hemaseal & Cide - Unidose — 180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANTAGE DENTAL PRODUCTS INC. С записью связан код вида FDA LBH («Varnish, Cavity»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,1 мл»; для «Hemaseal & Cide — 170» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 9,9 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Hemaseal & Cide - Unidose
Модель / версия
180
Организация-держатель записи
ADVANTAGE DENTAL PRODUCTS INC
Код вида FDA
LBH
Первичный DI
00859787002048
Дата версии записи
2019-02-07
Объём
0,1 мл
Размерные обозначения в тексте источника
0.1mL
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hemaseal & Cide — 170
«Hemaseal & Cide — 170» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANTAGE DENTAL PRODUCTS INC. С записью связан код вида FDA LBH («Varnish, Cavity»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «Hemaseal & Cide - Unidose — 180» — «0,1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 9,9 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Hemaseal & Cide
Модель / версия
170
Организация-держатель записи
ADVANTAGE DENTAL PRODUCTS INC
Код вида FDA
LBH
Первичный DI
00859787002000
Дата версии записи
2019-02-07
Объём
10 мл
Размерные обозначения в тексте источника
10mL
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDICOM DURAFLOR HALO — 1015-WB32 PK6
«MEDICOM DURAFLOR HALO — 1015-WB32 PK6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMD Medicom Inc. С записью связан код вида FDA LBH («Varnish, Cavity»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 мл»; для «MEDICOM DURAFLOR ULTRA — 1016-M30» — «0,4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MEDICOM DURAFLOR HALO
Модель / версия
1015-WB32 PK6
Организация-держатель записи
AMD Medicom Inc
Код вида FDA
LBH
Первичный DI
10686864026669
Дата версии записи
2022-04-19
Объём
0,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDICOM DURAFLOR ULTRA — 1016-M30
«MEDICOM DURAFLOR ULTRA — 1016-M30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMD Medicom Inc. С записью связан код вида FDA LBH («Varnish, Cavity»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,4 мл»; для «MEDICOM DURAFLOR HALO — 1015-WB32 PK6» — «0,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MEDICOM DURAFLOR ULTRA
Модель / версия
1016-M30
Организация-держатель записи
AMD Medicom Inc
Код вида FDA
LBH
Первичный DI
10686864040962
Дата версии записи
2022-04-19
Объём
0,4 мл
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDICOM DURAFLOR — 10011-US
«MEDICOM DURAFLOR — 10011-US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMD Medicom Inc. С записью связан код вида FDA LBH («Varnish, Cavity»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «MEDICOM DURAFLOR — 1011-BG32 PK6» — «0,25 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 9,75 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MEDICOM DURAFLOR
Модель / версия
10011-US
Организация-держатель записи
AMD Medicom Inc
Код вида FDA
LBH
Первичный DI
10686864022463
Дата версии записи
2022-04-19
Объём
10 мл
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDICOM DURAFLOR — 1011-BG32 PK6
«MEDICOM DURAFLOR — 1011-BG32 PK6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMD Medicom Inc. С записью связан код вида FDA LBH («Varnish, Cavity»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,25 мл»; для «MEDICOM DURAFLOR — 10011-US» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 9,75 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MEDICOM DURAFLOR
Модель / версия
1011-BG32 PK6
Организация-держатель записи
AMD Medicom Inc
Код вида FDA
LBH
Первичный DI
10686864020933
Дата версии записи
2022-04-19
Объём
0,25 мл
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Calm-it™ Desensitizer — 61A002
«Calm-it™ Desensitizer — 61A002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTSPLY INTERNATIONAL INC.. С записью связан код вида FDA LBH («Varnish, Cavity»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «6 мл»; для «Papacarie Syringe» — «0,4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 5,6 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Calm-it™ Desensitizer
Модель / версия
61A002
Организация-держатель записи
DENTSPLY INTERNATIONAL INC.
Код вида FDA
LBH
Первичный DI
D00261A0021
Дата версии записи
2018-03-29
Объём
6 мл
Размерные обозначения в тексте источника
6ml
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Papacarie Syringe
«Papacarie Syringe» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELEVATE ORAL CARE, LLC. С записью связан код вида FDA LBH («Varnish, Cavity»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,4 мл»; для «Calm-it™ Desensitizer — 61A002» — «6 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 5,6 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Papacarie
Модель / версия
Papacarie Syringe
Организация-держатель записи
ELEVATE ORAL CARE, LLC
Код вида FDA
LBH
Первичный DI
00858290006918
Дата версии записи
2024-12-20
Каталожный номер из записи
610PAP100
Объём
0,4 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1 ml
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUPRO® — 130218
«NUPRO® — 130218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Professional. С записью связан код вида FDA LBH («Varnish, Cavity»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,4 г»; для «NUPRO® — 130221» — «0,25 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,15 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NUPRO®
Модель / версия
130218
Организация-держатель записи
Dentsply Professional
Код вида FDA
LBH
Первичный DI
D0031302181
Дата версии записи
2018-03-29
Масса
0,4 г
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUPRO® — 130221
«NUPRO® — 130221» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Professional. С записью связан код вида FDA LBH («Varnish, Cavity»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,25 г»; для «NUPRO® — 130218» — «0,4 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,15 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NUPRO®
Модель / версия
130221
Организация-держатель записи
Dentsply Professional
Код вида FDA
LBH
Первичный DI
D0031302211
Дата версии записи
2018-03-29
Масса
0,25 г
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FluoriMax Salted Caramel — 530MT1018
«FluoriMax Salted Caramel — 530MT1018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELEVATE ORAL CARE, LLC. С записью связан код вида FDA LBH («Varnish, Cavity»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «12 мл»; для «Povi-One — Povi-One/FluoriMax Varnish BG Convenience» — «0,4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 11,6 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Povi-One — Povi-One/FluoriMax Varnish BG Convenience» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELEVATE ORAL CARE, LLC. С записью связан код вида FDA LBH («Varnish, Cavity»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,4 мл»; для «FluoriMax Salted Caramel — 530MT1018» — «12 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 11,6 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Povi-One
Модель / версия
Povi-One/FluoriMax Varnish BG Convenience
Организация-держатель записи
ELEVATE ORAL CARE, LLC
Код вида FDA
LBH
Первичный DI
00858290006932
Дата версии записи
2024-12-20
Каталожный номер из записи
640POFM80
Объём
0,4 мл
Размерные обозначения в тексте источника
8ml
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBRACE VARNISH - 5% SODIUM FLUORIDE WITH CXP™ — FV200
«EMBRACE VARNISH - 5% SODIUM FLUORIDE WITH CXP™ — FV200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PULPDENT CORPORATION. С записью связан код вида FDA LBH («Varnish, Cavity»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,4 мл»; для «Bosworth Copaliner — 0921526» — «14 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 13,6 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EMBRACE VARNISH - 5% SODIUM FLUORIDE WITH CXP™
Модель / версия
FV200
Организация-держатель записи
PULPDENT CORPORATION
Код вида FDA
LBH
Первичный DI
D701FV2002
Дата версии записи
2018-03-29
Объём
0,4 мл
Размерные обозначения в тексте источника
200 x .04 mL
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bosworth Copaliner — 0921526
«Bosworth Copaliner — 0921526» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Harry J Bosworth Company. С записью связан код вида FDA LBH («Varnish, Cavity»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «14 мл»; для «EMBRACE VARNISH - 5% SODIUM FLUORIDE WITH CXP™ — FV200» — «0,4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 13,6 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bosworth Copaliner
Модель / версия
0921526
Организация-держатель записи
Harry J Bosworth Company
Код вида FDA
LBH
Первичный DI
H66809215261
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
14 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nanodent — 0001
«Nanodent — 0001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PHOENIX DENTAL, INC.. С записью связан код вида FDA LBH («Varnish, Cavity»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «4,5 мл»; для «EMBRACE VARNISH - 5% SODIUM FLUORIDE WITH CXP™ — FV50» — «0,4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4,1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nanodent
Модель / версия
0001
Организация-держатель записи
PHOENIX DENTAL, INC.
Код вида FDA
LBH
Первичный DI
B13200010
Дата версии записи
2022-07-11
Объём
4,5 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBRACE VARNISH - 5% SODIUM FLUORIDE WITH CXP™ — FV50
«EMBRACE VARNISH - 5% SODIUM FLUORIDE WITH CXP™ — FV50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PULPDENT CORPORATION. С записью связан код вида FDA LBH («Varnish, Cavity»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,4 мл»; для «Nanodent — 0001» — «4,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4,1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EMBRACE VARNISH - 5% SODIUM FLUORIDE WITH CXP™
Модель / версия
FV50
Организация-держатель записи
PULPDENT CORPORATION
Код вида FDA
LBH
Первичный DI
D701FV502
Дата версии записи
2018-03-29
Объём
0,4 мл
Размерные обозначения в тексте источника
50 x 0.4 mL
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBRACE VARNISH - 5% SODIUM FLUORIDE WITH CXP™ — FVX100
«EMBRACE VARNISH - 5% SODIUM FLUORIDE WITH CXP™ — FVX100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PULPDENT CORPORATION. С записью связан код вида FDA LBH («Varnish, Cavity»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,4 мл»; для «EMBRACE VARNISH - 5% SODIUM FLUORIDE WITH CXP™ — FVT» — «12 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 11,6 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EMBRACE VARNISH - 5% SODIUM FLUORIDE WITH CXP™
Модель / версия
FVX100
Организация-держатель записи
PULPDENT CORPORATION
Код вида FDA
LBH
Первичный DI
D701FVX1002
Дата версии записи
2018-03-29
Объём
0,4 мл
Размерные обозначения в тексте источника
100 x 0.4 mL
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMBRACE VARNISH - 5% SODIUM FLUORIDE WITH CXP™ — FVT
«EMBRACE VARNISH - 5% SODIUM FLUORIDE WITH CXP™ — FVT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PULPDENT CORPORATION. С записью связан код вида FDA LBH («Varnish, Cavity»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «12 мл»; для «EMBRACE VARNISH - 5% SODIUM FLUORIDE WITH CXP™ — FVX100» — «0,4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 11,6 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.