Модели — Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing · Weropress Polymer CS41 — Weropress Polymer CS41, 100 g · 10
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Weropress Polymer CS41 — Weropress Polymer CS41, 100 g
«Weropress Polymer CS41 — Weropress Polymer CS41, 100 g» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merz Dental GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «100 г»; для «SprintRay OnX Tough 2 - B1 - 500g — SRI-0202126» — «500 г». Абсолютная разница этих двух значений — 400 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Weropress Polymer CS41
Модель / версия
Weropress Polymer CS41, 100 g
Организация-держатель записи
Merz Dental GmbH
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
D7091020055
Дата версии записи
2025-01-27
Каталожный номер из записи
1020055
Масса
100 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SprintRay OnX Tough 2 - B1 - 500g — SRI-0202126
«SprintRay OnX Tough 2 - B1 - 500g — SRI-0202126» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sprintray, Inc.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «500 г»; для «Weropress Polymer CS41 — Weropress Polymer CS41, 100 g» — «100 г». Абсолютная разница этих двух значений — 400 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«Weropress Polymer pink — Weropress Polymer pink, 100g» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merz Dental GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «100 г»; для «SprintRay OnX Tough 2 - Bleach - 500g — SRI-0202125» — «500 г». Абсолютная разница этих двух значений — 400 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«SprintRay OnX Tough 2 - Bleach - 500g — SRI-0202125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sprintray, Inc.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «500 г»; для «Weropress Polymer pink — Weropress Polymer pink, 100g» — «100 г». Абсолютная разница этих двух значений — 400 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SprintRay OnX Tough 2 - Bleach - 500g
Модель / версия
SRI-0202125
Организация-держатель записи
Sprintray, Inc.
Код вида FDA
EBI,PZY
Первичный DI
00850039704574
Дата версии записи
2024-02-29
Масса
500 г
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Weropress Polymer L1 — Weropress Polymer L1, 100g
«Weropress Polymer L1 — Weropress Polymer L1, 100g» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merz Dental GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «100 г»; для «Weropress Polymer L1 — Weropress Polymer L1, 1000g» — «1000 г». Абсолютная разница этих двух значений — 900 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«Weropress Polymer L1 — Weropress Polymer L1, 1000g» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merz Dental GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1000 г»; для «Weropress Polymer L1 — Weropress Polymer L1, 100g» — «100 г». Абсолютная разница этих двух значений — 900 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Weropress Polymer L1
Модель / версия
Weropress Polymer L1, 1000g
Организация-держатель записи
Merz Dental GmbH
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
D7091025037
Дата версии записи
2025-01-27
Каталожный номер из записи
1025037
Масса
1000 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Weropress monomer — Weropress, monomer, 1000 ml
«Weropress monomer — Weropress, monomer, 1000 ml» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merz Dental GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1000 мл»; для «Weropress monomer — Weropress, monomer, 100 ml» — «100 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 900 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Weropress monomer
Модель / версия
Weropress, monomer, 1000 ml
Организация-держатель записи
Merz Dental GmbH
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
D7091020086
Дата версии записи
2025-01-27
Каталожный номер из записи
1020086
Объём
1000 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1000 ml
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Weropress monomer — Weropress, monomer, 100 ml
«Weropress monomer — Weropress, monomer, 100 ml» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merz Dental GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «100 мл»; для «Weropress monomer — Weropress, monomer, 1000 ml» — «1000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 900 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Weropress monomer
Модель / версия
Weropress, monomer, 100 ml
Организация-держатель записи
Merz Dental GmbH
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
D7091020047
Дата версии записи
2025-01-27
Каталожный номер из записи
1020047
Объём
100 мл
Размерные обозначения в тексте источника
100 ml
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Weropress Polymer, BDLoad dark pink, 100g
«Weropress Polymer, BDLoad dark pink, 100g» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merz Dental GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «100 г»; для «Weropress Polymer, L1, 1000g» — «1000 г». Абсолютная разница этих двух значений — 900 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Weropress
Модель / версия
Weropress Polymer, BDLoad dark pink, 100g
Организация-держатель записи
Merz Dental GmbH
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
D7091020031
Дата версии записи
2025-08-20
Каталожный номер из записи
1020031
Масса
100 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Weropress Polymer, L1, 1000g
«Weropress Polymer, L1, 1000g» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merz Dental GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1000 г»; для «Weropress Polymer, BDLoad dark pink, 100g» — «100 г». Абсолютная разница этих двух значений — 900 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«OnX Tough 2 - A1 - Multi-Unit Capsule 3-Pack — SRI-0204197» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sprintray, Inc.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика»; для «MucoSoft® — S492S» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OnX Tough 2 - A1 - Multi-Unit Capsule 3-Pack
Модель / версия
SRI-0204197
Организация-держатель записи
Sprintray, Inc.
Код вида FDA
EBI,PZY
Первичный DI
00810222900022
Дата версии записи
2026-04-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MucoSoft® — S492S
«MucoSoft® — S492S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PARKELL, INC.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «OnX Tough 2 - A1 - Multi-Unit Capsule 3-Pack — SRI-0204197» — «керамика». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
MucoSoft®
Модель / версия
S492S
Организация-держатель записи
PARKELL, INC.
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00810000524242
Дата версии записи
2019-09-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PORTUX CAD/CAM Disc. 98.5X30mm. Meharry Dental Base — 0026110
«PORTUX CAD/CAM Disc. 98.5X30mm. Meharry Dental Base — 0026110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRODUCTORA Y COMERCIALIZADORA ODONTOLOGICA NEW STETIC S A. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «98,5 × 30 мм»; для «Duracetal — DC-DISC-C3-9820» — «98 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PORTUX CAD/CAM Disc. 98.5X30mm. Meharry Dental Base
Модель / версия
0026110
Организация-держатель записи
PRODUCTORA Y COMERCIALIZADORA ODONTOLOGICA NEW STETIC S A
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
07701126713494
Дата версии записи
2024-05-16
Размерные обозначения в тексте источника
98.5X30mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duracetal — DC-DISC-C3-9820
«Duracetal — DC-DISC-C3-9820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Myerson Company Limited. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «98 × 20 мм»; для «PORTUX CAD/CAM Disc. 98.5X30mm. Meharry Dental Base — 0026110» — «98,5 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«OnX Tough 2 - Bleach - Multi-Unit Capsule 1-Pack — SRI-0204233» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sprintray, Inc.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика»; для «Mollosil Plus Glaze and Catalyst — FIXX4» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OnX Tough 2 - Bleach - Multi-Unit Capsule 1-Pack
Модель / версия
SRI-0204233
Организация-держатель записи
Sprintray, Inc.
Код вида FDA
EBI,PZY
Первичный DI
00850070544795
Дата версии записи
2026-04-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mollosil Plus Glaze and Catalyst — FIXX4
«Mollosil Plus Glaze and Catalyst — FIXX4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROTECH PROFESSIONAL PRODUCTS INC. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «OnX Tough 2 - Bleach - Multi-Unit Capsule 1-Pack — SRI-0204233» — «керамика». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«OnX Tough 2 - Bleach - Multi-Unit Capsule 3-Pack — SRI-0204200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sprintray, Inc.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика»; для «PermaLiner — SILL2» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OnX Tough 2 - Bleach - Multi-Unit Capsule 3-Pack
Модель / версия
SRI-0204200
Организация-держатель записи
Sprintray, Inc.
Код вида FDA
EBI,PZY
Первичный DI
00810222900039
Дата версии записи
2026-04-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PermaLiner — SILL2
«PermaLiner — SILL2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROTECH PROFESSIONAL PRODUCTS INC. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «OnX Tough 2 - Bleach - Multi-Unit Capsule 3-Pack — SRI-0204200» — «керамика». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PermaLiner
Модель / версия
SILL2
Организация-держатель записи
PROTECH PROFESSIONAL PRODUCTS INC
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
D814SIL221
Дата версии записи
2018-08-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
eFiber — 7009052
«eFiber — 7009052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «FuturaPress HP Pink IV — 650416» — «cobalt chrome». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
eFiber
Модель / версия
7009052
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00842092155929
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
1.2mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FuturaPress HP Pink IV — 650416
«FuturaPress HP Pink IV — 650416» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schütz Dental GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «cobalt chrome»; для «eFiber — 7009052» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
FuturaPress HP Pink IV
Модель / версия
650416
Организация-держатель записи
Schütz Dental GmbH
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
ESDG6504161
Дата версии записи
2021-11-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chrome
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FuturePress N Pink veined — 650224
«FuturePress N Pink veined — 650224» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schütz Dental GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «cobalt chrome»; для «InstaGums® Soft Tissue Material 1x50ml cart.15 mix&15 oral tips — 222025» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«InstaGums® Soft Tissue Material 1x50ml cart.15 mix&15 oral tips — 222025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERNGOLD DENTAL LLC. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «FuturePress N Pink veined — 650224» — «cobalt chrome». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
InstaGums® Soft Tissue Material 1x50ml cart.15 mix&15 oral tips
Модель / версия
222025
Организация-держатель записи
STERNGOLD DENTAL LLC
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00841549118524
Дата версии записи
2025-08-01
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ufi Gel SC — 2041
«Ufi Gel SC — 2041» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VOCO GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «FuturaPress HP Liquid — 650461» — «cobalt chrome». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ufi Gel SC
Модель / версия
2041
Организация-держатель записи
VOCO GmbH
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
E22120411
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
10 ml
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FuturaPress HP Liquid — 650461
«FuturaPress HP Liquid — 650461» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schütz Dental GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «cobalt chrome»; для «Ufi Gel SC — 2041» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
FuturaPress HP Liquid
Модель / версия
650461
Организация-держатель записи
Schütz Dental GmbH
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
ESDG6504611
Дата версии записи
2021-11-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chrome
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FuturaPress HP Pink Transparent — 650410
«FuturaPress HP Pink Transparent — 650410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schütz Dental GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «cobalt chrome»; для «Ufi Gel SC — 2029» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
FuturaPress HP Pink Transparent
Модель / версия
650410
Организация-держатель записи
Schütz Dental GmbH
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
ESDG6504101
Дата версии записи
2021-11-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chrome
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ufi Gel SC — 2029
«Ufi Gel SC — 2029» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VOCO GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «FuturaPress HP Pink Transparent — 650410» — «cobalt chrome». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«Ceramic Crown - B1 - Single-unit Capsule 3-Pack — SRI-0204012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sprintray, Inc.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «12 мл»; для «Hydro-Cast® — 73015» — «115 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 103 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ceramic Crown - B1 - Single-unit Capsule 3-Pack
Модель / версия
SRI-0204012
Организация-держатель записи
Sprintray, Inc.
Код вида FDA
EBI,EBF,ELM
Первичный DI
00850039704895
Дата версии записи
2024-09-17
Объём
12 мл
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hydro-Cast® — 73015
«Hydro-Cast® — 73015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sultan Healthcare Inc. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «115 мл»; для «Ceramic Crown - B1 - Single-unit Capsule 3-Pack — SRI-0204012» — «12 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 103 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.