Модели — Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing · FIBER FORCE — FF08001 · 12
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
FIBER FORCE — FF08001
«FIBER FORCE — FF08001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synca Marketing Inc. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «FAST SPLINT MATRIX — FSM14» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 95 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
FIBER FORCE
Модель / версия
FF08001
Организация-держатель записи
Synca Marketing Inc
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
10667147000088
Дата версии записи
2025-07-04
Длина
150 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1MM, 2-150MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
braided
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FAST SPLINT MATRIX — FSM14
«FAST SPLINT MATRIX — FSM14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synca Marketing Inc. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «FIBER FORCE — FF08001» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 95 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
FAST SPLINT MATRIX
Модель / версия
FSM14
Организация-держатель записи
Synca Marketing Inc
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
10667147000200
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8-55MM
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FAST SPLINT MATRIX — FSM08
«FAST SPLINT MATRIX — FSM08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synca Marketing Inc. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «FIBER FORCE — FF08002» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 95 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
FAST SPLINT MATRIX
Модель / версия
FSM08
Организация-держатель записи
Synca Marketing Inc
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
10667147000187
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5-55MM
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FIBER FORCE — FF08002
«FIBER FORCE — FF08002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synca Marketing Inc. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «FAST SPLINT MATRIX — FSM08» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 95 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
FIBER FORCE
Модель / версия
FF08002
Организация-держатель записи
Synca Marketing Inc
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
10667147000095
Дата версии записи
2025-07-08
Длина
150 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2MM, 2-150MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
braided
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duracetal — SS-P30-6pk
«Duracetal — SS-P30-6pk» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Myerson Company Limited. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «8 г»; для «Duracetal — ACE-PN3-270-B08» — «225 г». Абсолютная разница этих двух значений — 217 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Duracetal
Модель / версия
SS-P30-6pk
Организация-держатель записи
The Myerson Company Limited
Код вида FDA
EBI,EHP
Первичный DI
00842326103054
Дата версии записи
2018-03-29
Масса
8 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duracetal — ACE-PN3-270-B08
«Duracetal — ACE-PN3-270-B08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Myerson Company Limited. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «225 г»; для «Duracetal — SS-P30-6pk» — «8 г». Абсолютная разница этих двух значений — 217 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Duracetal
Модель / версия
ACE-PN3-270-B08
Организация-держатель записи
The Myerson Company Limited
Код вида FDA
EBI,EHP
Первичный DI
00842326102606
Дата версии записи
2018-03-29
Масса
225 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duracetal — DC-DISC-C3-9825
«Duracetal — DC-DISC-C3-9825» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Myerson Company Limited. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «98 × 25 мм»; для «Duracetal — DC-DISC-C3-9815» — «98 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Duracetal
Модель / версия
DC-DISC-C3-9825
Организация-держатель записи
The Myerson Company Limited
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00842326104358
Дата версии записи
2020-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
98X25MM
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duracetal — DC-DISC-C3-9815
«Duracetal — DC-DISC-C3-9815» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Myerson Company Limited. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «98 × 15 мм»; для «Duracetal — DC-DISC-C3-9825» — «98 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Duracetal
Модель / версия
DC-DISC-C3-9815
Организация-держатель записи
The Myerson Company Limited
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00842326104228
Дата версии записи
2020-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
98X15MM
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duraflex — DF-TTP-SS-6pk
«Duraflex — DF-TTP-SS-6pk» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Myerson Company Limited. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «7 г»; для «Duraflex — DF-DPNK-400g» — «400 г». Абсолютная разница этих двух значений — 393 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Duraflex
Модель / версия
DF-TTP-SS-6pk
Организация-держатель записи
The Myerson Company Limited
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00842326102071
Дата версии записи
2018-07-06
Масса
7 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duraflex — DF-DPNK-400g
«Duraflex — DF-DPNK-400g» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Myerson Company Limited. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «400 г»; для «Duraflex — DF-TTP-SS-6pk» — «7 г». Абсолютная разница этих двух значений — 393 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Duraflex
Модель / версия
DF-DPNK-400g
Организация-держатель записи
The Myerson Company Limited
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00842326102026
Дата версии записи
2018-07-06
Масса
400 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Visiclear — VC-400gm
«Visiclear — VC-400gm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Myerson Company Limited. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «400 г»; для «Visiclear — VC-0201» — «7 г». Абсолютная разница этих двух значений — 393 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Visiclear
Модель / версия
VC-400gm
Организация-держатель записи
The Myerson Company Limited
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00842326102514
Дата версии записи
2018-07-06
Масса
400 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Visiclear — VC-0201
«Visiclear — VC-0201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Myerson Company Limited. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «7 г»; для «Visiclear — VC-400gm» — «400 г». Абсолютная разница этих двух значений — 393 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Visiclear
Модель / версия
VC-0201
Организация-держатель записи
The Myerson Company Limited
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00842326102569
Дата версии записи
2018-07-06
Масса
7 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Chairside — 09573
«Chairside — 09573» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «52 г»; для «CHAIRSIDE — 90-00054» — «3 г». Абсолютная разница этих двух значений — 49 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Chairside
Модель / версия
09573
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00840481111778
Дата версии записи
2019-03-11
Масса
52 г
Объём
10 мл
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHAIRSIDE — 90-00054
«CHAIRSIDE — 90-00054» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «3 г»; для «Chairside — 09573» — «52 г». Абсолютная разница этих двух значений — 49 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CHAIRSIDE
Модель / версия
90-00054
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00840481125355
Дата версии записи
2022-07-18
Масса
3 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHAIRSIDE — 09565
«CHAIRSIDE — 09565» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «18 мл»; для «Chairside — 09573-02» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CHAIRSIDE
Модель / версия
09565
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00840481118975
Дата версии записи
2022-07-18
Объём
18 мл
Размерные обозначения в тексте источника
18mL
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Chairside — 09573-02
«Chairside — 09573-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «CHAIRSIDE — 09565» — «18 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Chairside
Модель / версия
09573-02
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00840481117947
Дата версии записи
2019-03-11
Объём
10 мл
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR — 09567-P
«LOCATOR — 09567-P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «3 г»; для «LOCATOR — 09566-P» — «8 г». Абсолютная разница этих двух значений — 5 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR
Модель / версия
09567-P
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00840481105661
Дата версии записи
2019-11-08
Масса
3 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR — 09566-P
«LOCATOR — 09566-P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «8 г»; для «LOCATOR — 09567-P» — «3 г». Абсолютная разница этих двух значений — 5 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.