Модели — Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing · DENTCA Base Premium · 2
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
DENTCA Base Premium
«DENTCA Base Premium» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTCA, INC.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1 кг»; для «APEX Base - Light Pink - 3kg — SRI-0202191» — «3 кг». Абсолютная разница этих двух значений — 2 кг.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DENTCA Base Premium
Модель / версия
DENTCA Base Premium
Организация-держатель записи
DENTCA, INC.
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00856551007520
Дата версии записи
2023-04-11
Масса
1 кг
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
APEX Base - Light Pink - 3kg — SRI-0202191
«APEX Base - Light Pink - 3kg — SRI-0202191» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sprintray, Inc.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «3 кг»; для «DENTCA Base Premium» — «1 кг». Абсолютная разница этих двух значений — 2 кг.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
APEX Base - Light Pink - 3kg
Модель / версия
SRI-0202191
Организация-держатель записи
Sprintray, Inc.
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00850070544412
Дата версии записи
2025-03-27
Масса
3 кг
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DENTCA Try-in — DENTCA Denture Base II
«DENTCA Try-in — DENTCA Denture Base II» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTCA, INC.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1 кг»; для «APEX Base - Opaque Original Pink - 3kg — SRI-0202194» — «3 кг». Абсолютная разница этих двух значений — 2 кг.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DENTCA Try-in
Модель / версия
DENTCA Denture Base II
Организация-держатель записи
DENTCA, INC.
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00856551007001
Дата версии записи
2023-03-29
Масса
1 кг
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
APEX Base - Opaque Original Pink - 3kg — SRI-0202194
«APEX Base - Opaque Original Pink - 3kg — SRI-0202194» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sprintray, Inc.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «3 кг»; для «DENTCA Try-in — DENTCA Denture Base II» — «1 кг». Абсолютная разница этих двух значений — 2 кг.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
APEX Base - Opaque Original Pink - 3kg
Модель / версия
SRI-0202194
Организация-держатель записи
Sprintray, Inc.
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00850070544443
Дата версии записи
2025-03-27
Масса
3 кг
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
APEX Base - Original Pink - 3kg — SRI-0202192
«APEX Base - Original Pink - 3kg — SRI-0202192» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sprintray, Inc.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «3 кг»; для «DENTCA Denture Base II» — «1 кг». Абсолютная разница этих двух значений — 2 кг.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
APEX Base - Original Pink - 3kg
Модель / версия
SRI-0202192
Организация-держатель записи
Sprintray, Inc.
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00850070544429
Дата версии записи
2025-03-27
Масса
3 кг
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DENTCA Denture Base II
«DENTCA Denture Base II» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTCA, INC.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1 кг»; для «APEX Base - Original Pink - 3kg — SRI-0202192» — «3 кг». Абсолютная разница этих двух значений — 2 кг.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DENTCA Denture Base
Модель / версия
DENTCA Denture Base II
Организация-держатель записи
DENTCA, INC.
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00856551007247
Дата версии записи
2023-03-29
Масса
1 кг
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bosworth Duz-All — 166269
«Bosworth Duz-All — 166269» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Harry J Bosworth Company. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,95 л»; для «Formlabs Denture Base resin» — «1 л».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Bosworth Duz-All
Модель / версия
166269
Организация-держатель записи
Harry J Bosworth Company
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
H6681662691
Дата версии записи
2018-03-29
Объём
0,95 л
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Formlabs Denture Base resin
«Formlabs Denture Base resin» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTCA, INC.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 л»; для «Bosworth Duz-All — 166269» — «0,95 л».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Formlabs Denture Base resin
Модель / версия
Formlabs Denture Base resin
Организация-держатель записи
DENTCA, INC.
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00856551007605
Дата версии записи
2023-03-29
Объём
1 л
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Diamond D — 1013021
«Diamond D — 1013021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Keystone Industries. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «2,27 кг»; для «DENTCA Base Hi-Impact» — «1 кг». Абсолютная разница этих двух значений — 1,27 кг.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Diamond D
Модель / версия
1013021
Организация-держатель записи
Keystone Industries
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
H66810130211
Дата версии записи
2021-11-10
Масса
2,27 кг
Масса
5 фунт
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DENTCA Base Hi-Impact
«DENTCA Base Hi-Impact» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTCA, INC.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1 кг»; для «Diamond D — 1013021» — «2,27 кг». Абсолютная разница этих двух значений — 1,27 кг.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DENTCA Base Hi-Impact
Модель / версия
DENTCA Base Hi-Impact
Организация-держатель записи
DENTCA, INC.
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00856551007568
Дата версии записи
2023-04-11
Масса
1 кг
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DENTSPLY TruByte® Characterized Lucitone® Denture Base Resin — 686043
«DENTSPLY TruByte® Characterized Lucitone® Denture Base Resin — 686043» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTSPLY INTERNATIONAL INC.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «21 г»; для «Lynal® Tissue Conditioner and Temporary Reliner — 653006» — «120 г». Абсолютная разница этих двух значений — 99 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DENTSPLY TruByte® Characterized Lucitone® Denture Base Resin
Модель / версия
686043
Организация-держатель записи
DENTSPLY INTERNATIONAL INC.
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
D0026860431
Дата версии записи
2019-10-23
Масса
21 г
Объём
430 мл
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lynal® Tissue Conditioner and Temporary Reliner — 653006
«Lynal® Tissue Conditioner and Temporary Reliner — 653006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTSPLY INTERNATIONAL INC.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «120 г»; для «DENTSPLY TruByte® Characterized Lucitone® Denture Base Resin — 686043» — «21 г». Абсолютная разница этих двух значений — 99 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Lynal® Tissue Conditioner and Temporary Reliner
Модель / версия
653006
Организация-держатель записи
DENTSPLY INTERNATIONAL INC.
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
D0026530060
Дата версии записи
2018-03-29
Масса
120 г
Объём
90 мл
Размерные обозначения в тексте источника
90 mL, 15mL
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CediTEC DB — Disc pink 30 mm
«CediTEC DB — Disc pink 30 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dental Direkt GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «DD base P HI — 98H25 pink» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CediTEC DB
Модель / версия
Disc pink 30 mm
Организация-держатель записи
Dental Direkt GmbH
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
EDDI61951
Дата версии записи
2025-12-08
Каталожный номер из записи
6195
Высота
30 мм
Наружный диаметр
98,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DD base P HI — 98H25 pink
«DD base P HI — 98H25 pink» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dental Direkt GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «CediTEC DB — Disc pink 30 mm» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DD base P HI
Модель / версия
98H25 pink
Организация-держатель записи
Dental Direkt GmbH
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
EDDIK501251
Дата версии записи
2025-12-08
Каталожный номер из записи
K50125
Высота
25 мм
Наружный диаметр
98,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DD base P HI — 98H20 pink
«DD base P HI — 98H20 pink» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dental Direkt GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «DD base P HI — 98H30 pink» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DD base P HI
Модель / версия
98H20 pink
Организация-держатель записи
Dental Direkt GmbH
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
EDDIK501201
Дата версии записи
2025-12-08
Каталожный номер из записи
K50120
Высота
20 мм
Наружный диаметр
98,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DD base P HI — 98H30 pink
«DD base P HI — 98H30 pink» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dental Direkt GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «DD base P HI — 98H20 pink» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DD base P HI
Модель / версия
98H30 pink
Организация-держатель записи
Dental Direkt GmbH
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
EDDIK501301
Дата версии записи
2025-12-08
Каталожный номер из записи
K50130
Высота
30 мм
Наружный диаметр
98,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zirlux — 9012702
«Zirlux — 9012702» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HENRY SCHEIN, INC.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «VITA VIONIC BASE DISC HI — classic pink Ø98.5xh30mm» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Zirlux
Модель / версия
9012702
Организация-держатель записи
HENRY SCHEIN, INC.
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
00304040151501
Дата версии записи
2021-10-29
Высота
20 мм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VITA VIONIC BASE DISC HI — classic pink Ø98.5xh30mm
«VITA VIONIC BASE DISC HI — classic pink Ø98.5xh30mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dental Direkt GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Zirlux — 9012702» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
VITA VIONIC BASE DISC HI
Модель / версия
classic pink Ø98.5xh30mm
Организация-держатель записи
Dental Direkt GmbH
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
EDDIADCLP98301
Дата версии записи
2025-12-08
Каталожный номер из записи
ADCLP9830
Высота
30 мм
Наружный диаметр
98,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tuf-Link II — TK-102
«Tuf-Link II — TK-102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «K-Primer — APK25003» — «керамика». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Tuf-Link II
Модель / версия
TK-102
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
07350081494810
Дата версии записи
2018-08-09
Размерные обозначения в тексте источника
10 ml
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K-Primer — APK25003
«K-Primer — APK25003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — bredent GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика»; для «Tuf-Link II — TK-102» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K-Primer
Модель / версия
APK25003
Организация-держатель записи
bredent GmbH & Co. KG
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
EBREAPK250030
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
3 ml
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tuf-Link II — TK-502
«Tuf-Link II — TK-502» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «MKZ-Primer metal and ceramic — MKZ02004» — «керамика». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Tuf-Link II
Модель / версия
TK-502
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
07350081494827
Дата версии записи
2018-08-09
Размерные обозначения в тексте источника
50 ml
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MKZ-Primer metal and ceramic — MKZ02004
«MKZ-Primer metal and ceramic — MKZ02004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — bredent GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика»; для «Tuf-Link II — TK-502» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
MKZ-Primer metal and ceramic
Модель / версия
MKZ02004
Организация-держатель записи
bredent GmbH & Co. KG
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
EBREMKZ020040
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
4 ml
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VISCOGEL — 61605002
«VISCOGEL — 61605002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply De Trey GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «120 г»; для «Promolux Polymer clear — Promolux Polymer clear, 100g» — «100 г». Абсолютная разница этих двух значений — 20 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«Promolux Polymer clear — Promolux Polymer clear, 100g» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Merz Dental GmbH. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «100 г»; для «VISCOGEL — 61605002» — «120 г». Абсолютная разница этих двух значений — 20 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Promolux Polymer clear
Модель / версия
Promolux Polymer clear, 100g
Организация-держатель записи
Merz Dental GmbH
Код вида FDA
EBI
Первичный DI
D7091025004
Дата версии записи
2025-01-27
Каталожный номер из записи
1025004
Масса
100 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lucitone Digital Try-In™ — 3D Trial Placement Resin - A3
«Lucitone Digital Try-In™ — 3D Trial Placement Resin - A3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply International Inc.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1 кг»; для «Duracetal — DC-P30-12.5kg» — «12,5 кг». Абсолютная разница этих двух значений — 11,5 кг.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Lucitone Digital Try-In™
Модель / версия
3D Trial Placement Resin - A3
Организация-держатель записи
Dentsply International Inc.
Код вида FDA
EBI,KLE,EBD
Первичный DI
D0019062220
Дата версии записи
2021-11-10
Каталожный номер из записи
906222
Масса
1 кг
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Duracetal — DC-P30-12.5kg
«Duracetal — DC-P30-12.5kg» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Myerson Company Limited. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «12,5 кг»; для «Lucitone Digital Try-In™ — 3D Trial Placement Resin - A3» — «1 кг». Абсолютная разница этих двух значений — 11,5 кг.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Duracetal
Модель / версия
DC-P30-12.5kg
Организация-держатель записи
The Myerson Company Limited
Код вида FDA
EBI,EHP
Первичный DI
00842326103276
Дата версии записи
2018-03-29
Масса
12,5 кг
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lucitone Digital Fuse™ — Step 2 - 3D Denture Bonding Agent - Original Opaque
«Lucitone Digital Fuse™ — Step 2 - 3D Denture Bonding Agent - Original Opaque» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply International Inc.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «25 г»; для «Lucitone Digital Fuse™ — Step 1 - 3D Tooth Conditioning Agent» — «180 г». Абсолютная разница этих двух значений — 155 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Lucitone Digital Fuse™
Модель / версия
Step 2 - 3D Denture Bonding Agent - Original Opaque
Организация-держатель записи
Dentsply International Inc.
Код вида FDA
EBI,EBD,KLE
Первичный DI
D0019061870
Дата версии записи
2021-11-10
Каталожный номер из записи
906187
Масса
25 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lucitone Digital Fuse™ — Step 1 - 3D Tooth Conditioning Agent
«Lucitone Digital Fuse™ — Step 1 - 3D Tooth Conditioning Agent» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply International Inc.. С записью связан код вида FDA EBI («Resin, Denture, Relining, Repairing, Rebasing»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «180 г»; для «Lucitone Digital Fuse™ — Step 2 - 3D Denture Bonding Agent - Original Opaque» — «25 г». Абсолютная разница этих двух значений — 155 г.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.