Модели — Стоматологический бор · Infinity — 04953503 · 3
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Infinity — 04953503
«Infinity — 04953503» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,1 мм»; для «Infinity — 04953502» — «4,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Infinity
Модель / версия
04953503
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
00614950012190
Дата версии записи
2020-06-19
Наружный диаметр
5,1 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Infinity — 04953502
«Infinity — 04953502» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,7 мм»; для «Infinity — 04953503» — «5,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Infinity
Модель / версия
04953502
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
00614950012169
Дата версии записи
2020-06-19
Наружный диаметр
4,7 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Baring drill — J5004.3300
«Baring drill — J5004.3300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «Baring drill — J5004.5000» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Baring drill
Модель / версия
J5004.3300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
04099797994513
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Baring drill — J5004.5000
«Baring drill — J5004.5000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Baring drill — J5004.3300» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Baring drill
Модель / версия
J5004.5000
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
04099797994544
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Baring drill — J5004.4300
«Baring drill — J5004.4300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «Baring drill — J5004.3800» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Baring drill
Модель / версия
J5004.4300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
04099797994537
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Baring drill — J5004.3800
«Baring drill — J5004.3800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «Baring drill — J5004.4300» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Baring drill
Модель / версия
J5004.3800
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
04099797994520
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bone profiler — J5003.4360
«Bone profiler — J5003.4360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Bone profiler — J5003.5070» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Bone profiler
Модель / версия
J5003.4360
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
04099797994490
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bone profiler — J5003.5070
«Bone profiler — J5003.5070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Bone profiler — J5003.4360» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Bone profiler
Модель / версия
J5003.5070
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
04099797994506
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
7 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bone profiler — J5003.3350
«Bone profiler — J5003.3350» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Brasseler USA — 5031841U0» — «керамика». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Bone profiler
Модель / версия
J5003.3350
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J500333501
Дата версии записи
2020-01-09
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brasseler USA — 5031841U0
«Brasseler USA — 5031841U0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Peter Brasseler Holdings, LLC. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика»; для «Bone profiler — J5003.3350» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brasseler USA
Модель / версия
5031841U0
Организация-держатель записи
Peter Brasseler Holdings, LLC
Код вида FDA
EJL,DZP
Первичный DI
08404535020779
Дата версии записи
2026-10-28
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CM-hex screw system — 070470
«CM-hex screw system — 070470» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cendres+Métaux SA. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,6 мм»; для «Depth stop — J5015.4300» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CM-hex screw system
Модель / версия
070470
Организация-держатель записи
Cendres+Métaux SA
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
07640173091714
Дата версии записи
2020-08-11
Наружный диаметр
1,6 мм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Depth stop — J5015.4300
«Depth stop — J5015.4300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «CM-hex screw system — 070470» — «1,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Depth stop
Модель / версия
J5015.4300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
04099797012088
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Countersink — J5006.5063
«Countersink — J5006.5063» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,3 мм»; для «Countersink — J5006.3346» — «4,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Countersink
Модель / версия
J5006.5063
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
04099797994582
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
6,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Countersink — J5006.3346
«Countersink — J5006.3346» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,6 мм»; для «Countersink — J5006.5063» — «6,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Countersink
Модель / версия
J5006.3346
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
04099797994551
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
4,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.6 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Countersink — J5006.3852
«Countersink — J5006.3852» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,2 мм»; для «Countersink — J5006.4356» — «5,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Countersink
Модель / версия
J5006.3852
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
04099797994568
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
5,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.2 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Countersink — J5006.4356
«Countersink — J5006.4356» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,6 мм»; для «Countersink — J5006.3852» — «5,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Countersink
Модель / версия
J5006.4356
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
04099797994575
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
5,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.6 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dense bone drill 2 PROGRESSIVE-LINE — J5072.3302
«Dense bone drill 2 PROGRESSIVE-LINE — J5072.3302» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «Dense bone drill 2 PROGRESSIVE-LINE — J5072.5002» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Dense bone drill 2 PROGRESSIVE-LINE
Модель / версия
J5072.3302
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507233021
Дата версии записи
2023-06-15
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dense bone drill 2 PROGRESSIVE-LINE — J5072.5002
«Dense bone drill 2 PROGRESSIVE-LINE — J5072.5002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Dense bone drill 2 PROGRESSIVE-LINE — J5072.3302» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Dense bone drill 2 PROGRESSIVE-LINE
Модель / версия
J5072.5002
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507250021
Дата версии записи
2023-06-15
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dense bone drill 2 PROGRESSIVE-LINE — J5072.3802
«Dense bone drill 2 PROGRESSIVE-LINE — J5072.3802» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «Dense bone drill 2 PROGRESSIVE-LINE — J5072.4302» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Dense bone drill 2 PROGRESSIVE-LINE
Модель / версия
J5072.3802
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507238021
Дата версии записи
2023-06-15
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dense bone drill 2 PROGRESSIVE-LINE — J5072.4302
«Dense bone drill 2 PROGRESSIVE-LINE — J5072.4302» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «Dense bone drill 2 PROGRESSIVE-LINE — J5072.3802» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Dense bone drill 2 PROGRESSIVE-LINE
Модель / версия
J5072.4302
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507243021
Дата версии записи
2023-06-15
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dense bone drill PROGRESSIVE-LINE — J5072.5000
«Dense bone drill PROGRESSIVE-LINE — J5072.5000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Dense bone drill PROGRESSIVE-LINE — J5072.3300» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Dense bone drill PROGRESSIVE-LINE
Модель / версия
J5072.5000
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507250001
Дата версии записи
2020-10-22
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dense bone drill PROGRESSIVE-LINE — J5072.3300
«Dense bone drill PROGRESSIVE-LINE — J5072.3300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «Dense bone drill PROGRESSIVE-LINE — J5072.5000» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Dense bone drill PROGRESSIVE-LINE
Модель / версия
J5072.3300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507233001
Дата версии записи
2020-10-22
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dense bone drill PROGRESSIVE-LINE — J5072.4300
«Dense bone drill PROGRESSIVE-LINE — J5072.4300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «Dense bone drill PROGRESSIVE-LINE — J5072.3800» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Dense bone drill PROGRESSIVE-LINE
Модель / версия
J5072.4300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507243001
Дата версии записи
2020-10-22
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dense bone drill PROGRESSIVE-LINE — J5072.3800
«Dense bone drill PROGRESSIVE-LINE — J5072.3800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «Dense bone drill PROGRESSIVE-LINE — J5072.4300» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Dense bone drill PROGRESSIVE-LINE
Модель / версия
J5072.3800
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507238001
Дата версии записи
2020-10-22
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Depth stop — J5015.0009
«Depth stop — J5015.0009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Depth stop — J5015.0007» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Depth stop
Модель / версия
J5015.0009
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
04099797012033
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Depth stop — J5015.0007
«Depth stop — J5015.0007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Depth stop — J5015.0009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Depth stop
Модель / версия
J5015.0007
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
04099797012026
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Depth stop — J5015.0011
«Depth stop — J5015.0011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Depth stop — J5015.0013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Depth stop
Модель / версия
J5015.0011
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
04099797012040
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Depth stop — J5015.0013
«Depth stop — J5015.0013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Depth stop — J5015.0011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.