Модели — Стоматологический бор · Guide Pilot drill, PL — J5074.4305 · 6
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Guide Pilot drill, PL — J5074.4305
«Guide Pilot drill, PL — J5074.4305» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Guide Pilot drill, PL — J5074.3309» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide Pilot drill, PL
Модель / версия
J5074.4305
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507443051
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 mm, 4.3 mm, 5.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide Pilot drill, PL — J5074.3309
«Guide Pilot drill, PL — J5074.3309» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Guide Pilot drill, PL — J5074.4305» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide Pilot drill, PL
Модель / версия
J5074.3309
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507433091
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 mm, 3.3 mm, 9.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide Pilot drill, PL — J5074.3311
«Guide Pilot drill, PL — J5074.3311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Guide Pilot drill, PL — J5074.4313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide Pilot drill, PL
Модель / версия
J5074.3311
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507433111
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 mm, 3.3 mm, 11 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide Pilot drill, PL — J5074.4313
«Guide Pilot drill, PL — J5074.4313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Guide Pilot drill, PL — J5074.3311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide Pilot drill, PL
Модель / версия
J5074.4313
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507443131
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 mm, 4.3 mm, 13 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide Pilot drill, PL — J5074.4309
«Guide Pilot drill, PL — J5074.4309» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Guide Pilot drill, PL — J5074.3313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide Pilot drill, PL
Модель / версия
J5074.4309
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507443091
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 mm, 4.3 mm, 9.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide Pilot drill, PL — J5074.3313
«Guide Pilot drill, PL — J5074.3313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Guide Pilot drill, PL — J5074.4309» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide Pilot drill, PL
Модель / версия
J5074.3313
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507433131
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 mm, 3.3 mm, 13 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide Pilot drill, PL — J5074.4307
«Guide Pilot drill, PL — J5074.4307» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Guide Pilot drill, PL — J5074.3316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide Pilot drill, PL
Модель / версия
J5074.4307
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507443071
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 mm, 4.3 mm, 7.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide Pilot drill, PL — J5074.3316
«Guide Pilot drill, PL — J5074.3316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Guide Pilot drill, PL — J5074.4307» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide Pilot drill, PL
Модель / версия
J5074.3316
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507433161
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 mm, 3.3 mm, 16 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide Pilot drill, PL — J5074.4316
«Guide Pilot drill, PL — J5074.4316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Guide Pilot drill, PL — J5074.4311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide Pilot drill, PL
Модель / версия
J5074.4316
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507443161
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 mm, 4.3 mm, 16 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide Pilot drill, PL — J5074.4311
«Guide Pilot drill, PL — J5074.4311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Guide Pilot drill, PL — J5074.4316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide Pilot drill, PL
Модель / версия
J5074.4311
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507443111
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 mm, 4.3 mm, 11 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide Pre-drill, PL — J5076.4305
«Guide Pre-drill, PL — J5076.4305» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «Guide Pre-drill, PL — J5076.3305» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide Pre-drill, PL
Модель / версия
J5076.4305
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507643051
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
5 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 5.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide Pre-drill, PL — J5076.3305
«Guide Pre-drill, PL — J5076.3305» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «Guide Pre-drill, PL — J5076.4305» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide Pre-drill, PL
Модель / версия
J5076.3305
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507633051
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
5 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 5.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide dense bone drill, PL — J5078.3807
«Guide dense bone drill, PL — J5078.3807» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Guide dense bone drill, PL — J5078.3309» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide dense bone drill, PL
Модель / версия
J5078.3807
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507838071
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
7 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 7.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide dense bone drill, PL — J5078.3309
«Guide dense bone drill, PL — J5078.3309» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Guide dense bone drill, PL — J5078.3807» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide dense bone drill, PL
Модель / версия
J5078.3309
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507833091
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
9 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 9.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide dense bone drill, PL — J5078.4309
«Guide dense bone drill, PL — J5078.4309» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Guide dense bone drill, PL — J5078.3311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide dense bone drill, PL
Модель / версия
J5078.4309
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507843091
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
9 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 9.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide dense bone drill, PL — J5078.3311
«Guide dense bone drill, PL — J5078.3311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Guide dense bone drill, PL — J5078.4309» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide dense bone drill, PL
Модель / версия
J5078.3311
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507833111
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
11 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 11 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide dense bone drill, PL — J5078.3816
«Guide dense bone drill, PL — J5078.3816» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Guide dense bone drill, PL — J5078.3313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide dense bone drill, PL
Модель / версия
J5078.3816
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507838161
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 16 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide dense bone drill, PL — J5078.3313
«Guide dense bone drill, PL — J5078.3313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Guide dense bone drill, PL — J5078.3816» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide dense bone drill, PL
Модель / версия
J5078.3313
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507833131
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 13 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide dense bone drill, PL — J5078.3316
«Guide dense bone drill, PL — J5078.3316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Guide dense bone drill, PL — J5078.3809» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide dense bone drill, PL
Модель / версия
J5078.3316
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507833161
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 16 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide dense bone drill, PL — J5078.3809
«Guide dense bone drill, PL — J5078.3809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Guide dense bone drill, PL — J5078.3316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide dense bone drill, PL
Модель / версия
J5078.3809
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507838091
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
9 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 9.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide dense bone drill, PL — J5078.4313
«Guide dense bone drill, PL — J5078.4313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Guide dense bone drill, PL — J5078.3811» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide dense bone drill, PL
Модель / версия
J5078.4313
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507843131
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
13 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 13 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide dense bone drill, PL — J5078.3811
«Guide dense bone drill, PL — J5078.3811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Guide dense bone drill, PL — J5078.4313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide dense bone drill, PL
Модель / версия
J5078.3811
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507838111
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
11 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 11 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide dense bone drill, PL — J5078.3813
«Guide dense bone drill, PL — J5078.3813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Guide dense bone drill, PL — J5078.4307» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide dense bone drill, PL
Модель / версия
J5078.3813
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507838131
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 13 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide dense bone drill, PL — J5078.4307
«Guide dense bone drill, PL — J5078.4307» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Guide dense bone drill, PL — J5078.3813» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide dense bone drill, PL
Модель / версия
J5078.4307
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507843071
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
7 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 7.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide dense bone drill, PL — J5078.4311
«Guide dense bone drill, PL — J5078.4311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Guide dense bone drill, PL — J5078.4316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide dense bone drill, PL
Модель / версия
J5078.4311
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507843111
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
11 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 11 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide dense bone drill, PL — J5078.4316
«Guide dense bone drill, PL — J5078.4316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Guide dense bone drill, PL — J5078.4311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide dense bone drill, PL
Модель / версия
J5078.4316
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
E219J507843161
Дата версии записи
2020-10-23
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 16 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROGRESSIVE-LINE Dense bone drill — J5072.4300
«PROGRESSIVE-LINE Dense bone drill — J5072.4300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «LuxaPost — 110735» — «1,375 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,925 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PROGRESSIVE-LINE Dense bone drill
Модель / версия
J5072.4300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
EJL
Первичный DI
04099797012422
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LuxaPost — 110735
«LuxaPost — 110735» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DMG Chemisch-Pharmazeutische Fabrik GmbH. С записью связан код вида FDA EJL («Стоматологический бор»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,375 мм»; для «PROGRESSIVE-LINE Dense bone drill — J5072.4300» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,925 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.