Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
CAMLOG® Guiding pin — J5002.3300
«CAMLOG® Guiding pin — J5002.3300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «CAMLOG® Guiding pin — J5002.5000» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Guiding pin
Модель / версия
J5002.3300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797011982
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Guiding pin — J5002.5000
«CAMLOG® Guiding pin — J5002.5000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «CAMLOG® Guiding pin — J5002.3300» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Guiding pin
Модель / версия
J5002.5000
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797012019
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Guiding pin — J5002.3800
«CAMLOG® Guiding pin — J5002.3800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «CAMLOG® Guiding pin — J5002.4300» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Guiding pin
Модель / версия
J5002.3800
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797011999
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Guiding pin — J5002.4300
«CAMLOG® Guiding pin — J5002.4300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «CAMLOG® Guiding pin — J5002.3800» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Guiding pin
Модель / версия
J5002.4300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797012002
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Impression post PS — K2111.3800
«CAMLOG® Impression post PS — K2111.3800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Guide Guiding sleeve, — J3734.3803» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Impression post PS
Модель / версия
K2111.3800
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219K211138001
Дата версии записи
2023-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 10.7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide Guiding sleeve, — J3734.3803
«Guide Guiding sleeve, — J3734.3803» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «CAMLOG® Impression post PS — K2111.3800» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide Guiding sleeve,
Модель / версия
J3734.3803
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219J373438031
Дата версии записи
2022-12-16
Размерные обозначения в тексте источника
3 mm, 3.8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide Guiding sleeve, — J3734.4303
«Guide Guiding sleeve, — J3734.4303» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «CAMLOG® Impression post PS — K2111.4300» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide Guiding sleeve,
Модель / версия
J3734.4303
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219J373443031
Дата версии записи
2022-12-16
Размерные обозначения в тексте источника
3 mm, 4.3 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Impression post PS — K2111.4300
«CAMLOG® Impression post PS — K2111.4300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Guide Guiding sleeve, — J3734.4303» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Impression post PS
Модель / версия
K2111.4300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219K211143001
Дата версии записи
2023-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 10.7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Driver for screw implants — J5300.0032
«Driver for screw implants — J5300.0032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «CAMLOG® Impression post PS — K2122.3800» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Driver for screw implants
Модель / версия
J5300.0032
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219J530000321
Дата версии записи
2019-01-31
Размерные обозначения в тексте источника
19.2 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Impression post PS — K2122.3800
«CAMLOG® Impression post PS — K2122.3800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Driver for screw implants — J5300.0032» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Impression post PS
Модель / версия
K2122.3800
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219K212238001
Дата версии записи
2023-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 16 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Driver for screw implants — J5300.0033
«Driver for screw implants — J5300.0033» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «CAMLOG® Impression post PS — K2122.4300» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Driver for screw implants
Модель / версия
J5300.0033
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219J530000331
Дата версии записи
2019-01-31
Размерные обозначения в тексте источника
24.8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Impression post PS — K2122.4300
«CAMLOG® Impression post PS — K2122.4300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Driver for screw implants — J5300.0033» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Impression post PS
Модель / версия
K2122.4300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219K212243001
Дата версии записи
2023-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 16 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Driver for screw implants — J5300.0034
«Driver for screw implants — J5300.0034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «CAMLOG® Impression post PS — K2122.5000» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Driver for screw implants
Модель / версия
J5300.0034
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219J530000341
Дата версии записи
2019-01-31
Размерные обозначения в тексте источника
19.1 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Impression post PS — K2122.5000
«CAMLOG® Impression post PS — K2122.5000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Driver for screw implants — J5300.0034» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Impression post PS
Модель / версия
K2122.5000
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219K212250001
Дата версии записи
2023-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 16 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Driver for screw implants — J5300.0035
«Driver for screw implants — J5300.0035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «CAMLOG® Impression post PS — K2122.6000» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Driver for screw implants
Модель / версия
J5300.0035
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219J530000351
Дата версии записи
2019-01-31
Размерные обозначения в тексте источника
28.2 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Impression post PS — K2122.6000
«CAMLOG® Impression post PS — K2122.6000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Driver for screw implants — J5300.0035» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Impression post PS
Модель / версия
K2122.6000
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219K212260001
Дата версии записи
2023-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 16 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Modelling aid — P2244.4402
«iSy® Modelling aid — P2244.4402» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «CAMLOG® Impression post PS — K2111.5000» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Modelling aid
Модель / версия
P2244.4402
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219P224444021
Дата версии записи
2022-12-16
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Impression post PS — K2111.5000
«CAMLOG® Impression post PS — K2111.5000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «iSy® Modelling aid — P2244.4402» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Impression post PS
Модель / версия
K2111.5000
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219K211150001
Дата версии записи
2023-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 10.7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Modelling aid — P2244.5002
«iSy® Modelling aid — P2244.5002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «CAMLOG® Impression post PS — K2111.6000» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Modelling aid
Модель / версия
P2244.5002
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219P224450021
Дата версии записи
2022-12-16
Размерные обозначения в тексте источника
5.2 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Impression post PS — K2111.6000
«CAMLOG® Impression post PS — K2111.6000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «iSy® Modelling aid — P2244.5002» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Impression post PS
Модель / версия
K2111.6000
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219K211160001
Дата версии записи
2023-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 10.7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® ScanPost — K2620.4306
«CAMLOG® ScanPost — K2620.4306» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «CAMLOG® Impression post — K2111.3800» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® ScanPost
Модель / версия
K2620.4306
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797018318
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Impression post — K2111.3800
«CAMLOG® Impression post — K2111.3800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «CAMLOG® ScanPost — K2620.4306» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Impression post
Модель / версия
K2111.3800
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797017144
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Impression post — K2111.4300
«CAMLOG® Impression post — K2111.4300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10,7 мм»; для «CAMLOG® Impression post — K2122.4300» — «16,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Impression post
Модель / версия
K2111.4300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797017151
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
10,7 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Impression post — K2122.4300
«CAMLOG® Impression post — K2122.4300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16,5 мм»; для «CAMLOG® Impression post — K2111.4300» — «10,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Impression post
Модель / версия
K2122.4300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797017342
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
16,5 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Impression post — K2111.5000
«CAMLOG® Impression post — K2111.5000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10,7 мм»; для «CAMLOG® Impression post — K2122.5000» — «16,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Impression post
Модель / версия
K2111.5000
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797017168
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
10,7 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Impression post — K2122.5000
«CAMLOG® Impression post — K2122.5000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16,5 мм»; для «CAMLOG® Impression post — K2111.5000» — «10,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Impression post
Модель / версия
K2122.5000
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797017359
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
16,5 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Impression post — K2122.6000
«CAMLOG® Impression post — K2122.6000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16,5 мм»; для «CAMLOG® Impression post — K2111.6000» — «10,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Impression post
Модель / версия
K2122.6000
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797017366
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
16,5 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Impression post — K2111.6000
«CAMLOG® Impression post — K2111.6000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10,7 мм»; для «CAMLOG® Impression post — K2122.6000» — «16,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.