Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
AXIOM® — GPDG50L
«AXIOM® — GPDG50L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «AXIOM® — GTA34G42S» — «31,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26,8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
AXIOM®
Модель / версия
GPDG50L
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03663394485074
Дата версии записи
2024-01-25
Длина
5 мм
Наружный диаметр
37 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AXIOM® — GTA34G42S
«AXIOM® — GTA34G42S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «31,8 мм»; для «AXIOM® — GPDG50L» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26,8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
AXIOM®
Модель / версия
GTA34G42S
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03663394484930
Дата версии записи
2024-01-25
Длина
31,8 мм
Наружный диаметр
4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AXIOM® — GFE36L8G50
«AXIOM® — GFE36L8G50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32,4 мм»; для «AXIOM® — GMVG42S» — «30,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
AXIOM®
Модель / версия
GFE36L8G50
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03663394485289
Дата версии записи
2024-01-25
Длина
32,4 мм
Наружный диаметр
5,8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AXIOM® — GMVG42S
«AXIOM® — GMVG42S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30,7 мм»; для «AXIOM® — GFE36L8G50» — «32,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
AXIOM®
Модель / версия
GMVG42S
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03663394484978
Дата версии записи
2024-01-25
Длина
30,7 мм
Наружный диаметр
4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AXIOM® — GCVG42S
«AXIOM® — GCVG42S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23,7 мм»; для «AXIOM® — GCBG50L» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
AXIOM®
Модель / версия
GCVG42S
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03663394484985
Дата версии записи
2024-01-25
Длина
23,7 мм
Наружный диаметр
8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AXIOM® — GCBG50L
«AXIOM® — GCBG50L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «AXIOM® — GCVG42S» — «23,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
AXIOM®
Модель / версия
GCBG50L
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03663394485579
Дата версии записи
2024-01-25
Длина
5 мм
Наружный диаметр
33,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AXIOM® — GTIMG42S
«AXIOM® — GTIMG42S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «27,3 мм»; для «AXIOM® — GCBG42S» — «4,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 23,1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
AXIOM®
Модель / версия
GTIMG42S
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03663394485012
Дата версии записи
2024-01-25
Длина
27,3 мм
Наружный диаметр
4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AXIOM® — GCBG42S
«AXIOM® — GCBG42S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,2 мм»; для «AXIOM® — GTIMG42S» — «27,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 23,1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
AXIOM®
Модель / версия
GCBG42S
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03663394485548
Дата версии записи
2024-01-25
Длина
4,2 мм
Наружный диаметр
29,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AXIOM® — GTIWG42L
«AXIOM® — GTIWG42L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «31,2 мм»; для «AXIOM® — GFE24L8G50» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
AXIOM®
Модель / версия
GTIWG42L
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03663394485043
Дата версии записи
2024-01-25
Длина
31,2 мм
Наружный диаметр
8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AXIOM® — GFE24L8G50
«AXIOM® — GFE24L8G50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «AXIOM® — GTIWG42L» — «31,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
AXIOM®
Модель / версия
GFE24L8G50
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03663394485180
Дата версии записи
2024-01-25
Длина
32 мм
Наружный диаметр
5,8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AXIOM® — GBAG50S
«AXIOM® — GBAG50S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23,5 мм»; для «AXIOM® — OPGS50» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
AXIOM®
Модель / версия
GBAG50S
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03663394485050
Дата версии записи
2024-01-25
Длина
23,5 мм
Наружный диаметр
5,8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AXIOM® — OPGS50
«AXIOM® — OPGS50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «AXIOM® — GBAG50S» — «23,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
AXIOM®
Модель / версия
OPGS50
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03663394485661
Дата версии записи
2024-01-25
Длина
4,5 мм
Наружный диаметр
7,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AXIOM® — GFI20L4G50
«AXIOM® — GFI20L4G50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28,2 мм»; для «AXIOM® — GCBG36L» — «33,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
AXIOM®
Модель / версия
GFI20L4G50
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03663394485111
Дата версии записи
2024-01-25
Длина
28,2 мм
Наружный диаметр
5,8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AXIOM® — GCBG36L
«AXIOM® — GCBG36L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «33,5 мм»; для «AXIOM® — GFI20L4G50» — «28,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
AXIOM®
Модель / версия
GCBG36L
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03663394485531
Дата версии записи
2024-01-25
Длина
33,5 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AXIOM® — GFI20L6G50
«AXIOM® — GFI20L6G50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30,7 мм»; для «AXIOM® — GFE36L10G50» — «34,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
AXIOM®
Модель / версия
GFI20L6G50
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03663394485128
Дата версии записи
2024-01-25
Длина
30,7 мм
Наружный диаметр
5,8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AXIOM® — GFE36L10G50
«AXIOM® — GFE36L10G50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «34,4 мм»; для «AXIOM® — GFI20L6G50» — «30,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
AXIOM®
Модель / версия
GFE36L10G50
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03663394485296
Дата версии записи
2024-01-25
Длина
34,4 мм
Наружный диаметр
5,8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AXIOM® — GFE24L6G50
«AXIOM® — GFE24L6G50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30,5 мм»; для «AXIOM® — GTA34G50S» — «31,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
AXIOM®
Модель / версия
GFE24L6G50
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03663394485173
Дата версии записи
2024-01-25
Длина
30,5 мм
Наружный диаметр
5,8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AXIOM® — GTA34G50S
«AXIOM® — GTA34G50S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «31,8 мм»; для «AXIOM® — GFE24L6G50» — «30,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«Burnout Plastic Angulated Anatomic Abutment — EIP-7151» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETGAR - MEDICAL INSTRUMENTS LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Burnout Plastic Angulated Anatomic Abutment — EIP-7251» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«Burnout Plastic Angulated Anatomic Abutment — EIP-7251» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETGAR - MEDICAL INSTRUMENTS LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «Burnout Plastic Angulated Anatomic Abutment — EIP-7151» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Burnout Plastic Angulated Anatomic Abutment
Модель / версия
EIP-7251
Организация-держатель записи
ETGAR - MEDICAL INSTRUMENTS LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07290112444042
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
25°
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cerium Burnout Angulated Abutment — EIPC-71505
«Cerium Burnout Angulated Abutment — EIPC-71505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETGAR - MEDICAL INSTRUMENTS LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Final Cerium Burnout Angulated Abutment — EIPC-72505» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Cerium Burnout Angulated Abutment
Модель / версия
EIPC-71505
Организация-держатель записи
ETGAR - MEDICAL INSTRUMENTS LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07290112443182
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
15°
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Final Cerium Burnout Angulated Abutment — EIPC-72505
«Final Cerium Burnout Angulated Abutment — EIPC-72505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETGAR - MEDICAL INSTRUMENTS LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «Cerium Burnout Angulated Abutment — EIPC-71505» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Final Cerium Burnout Angulated Abutment
Модель / версия
EIPC-72505
Организация-держатель записи
ETGAR - MEDICAL INSTRUMENTS LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07290112443410
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
25°
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titanium Implant Analog — EIO-8081
«Titanium Implant Analog — EIO-8081» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETGAR - MEDICAL INSTRUMENTS LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «ScanBody EV (S) — 68020518» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Titanium Implant Analog
Модель / версия
EIO-8081
Организация-держатель записи
ETGAR - MEDICAL INSTRUMENTS LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07290112444165
Дата версии записи
2018-04-04
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ScanBody EV (S) — 68020518
«ScanBody EV (S) — 68020518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Titanium Implant Analog — EIO-8081» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ScanBody EV (S)
Модель / версия
68020518
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
05712821014627
Дата версии записи
2024-12-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iphysio® — IE_U.C3
«iphysio® — IE_U.C3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EUROTEKNIKA. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «iphysio® — IE_U.D4» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iphysio®
Модель / версия
IE_U.C3
Организация-держатель записи
EUROTEKNIKA
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03700977506358
Дата версии записи
2025-06-02
Высота
3 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iphysio® — IE_U.D4
«iphysio® — IE_U.D4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EUROTEKNIKA. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «iphysio® — IE_U.C3» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iphysio®
Модель / версия
IE_U.D4
Организация-держатель записи
EUROTEKNIKA
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03700977511765
Дата версии записи
2025-06-02
Высота
4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iphysio® — IE_U.C1
«iphysio® — IE_U.C1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EUROTEKNIKA. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1 мм»; для «iphysio® — IE_U.D2» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iphysio®
Модель / версия
IE_U.C1
Организация-держатель записи
EUROTEKNIKA
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03700977506365
Дата версии записи
2025-06-02
Высота
1 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iphysio® — IE_U.D2
«iphysio® — IE_U.D2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EUROTEKNIKA. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «iphysio® — IE_U.C1» — «1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.