Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Zirlux — 9010727
«Zirlux — 9010727» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HENRY SCHEIN, INC.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17,3 мм»; для «Zirlux — 9010812» — «13,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,1 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Zirlux
Модель / версия
9010727
Организация-держатель записи
HENRY SCHEIN, INC.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
H65890107271
Дата версии записи
2018-10-25
Высота
17,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17.3mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zirlux — 9010812
«Zirlux — 9010812» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HENRY SCHEIN, INC.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13,2 мм»; для «Zirlux — 9010727» — «17,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,1 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Zirlux
Модель / версия
9010812
Организация-держатель записи
HENRY SCHEIN, INC.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
H65890108120
Дата версии записи
2025-02-06
Высота
13,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zirlux — 9010729
«Zirlux — 9010729» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HENRY SCHEIN, INC.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Zirlux — 9010810» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Zirlux
Модель / версия
9010729
Организация-держатель записи
HENRY SCHEIN, INC.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
H65890107291
Дата версии записи
2018-10-25
Высота
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zirlux — 9010810
«Zirlux — 9010810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HENRY SCHEIN, INC.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Zirlux — 9010729» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Zirlux
Модель / версия
9010810
Организация-держатель записи
HENRY SCHEIN, INC.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
H65890108100
Дата версии записи
2018-12-07
Высота
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zirlux — 9010954
«Zirlux — 9010954» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HENRY SCHEIN, INC.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Zirlux — 9010808» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Zirlux
Модель / версия
9010954
Организация-держатель записи
HENRY SCHEIN, INC.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
H65890109540
Дата версии записи
2018-12-07
Высота
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zirlux — 9010808
«Zirlux — 9010808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HENRY SCHEIN, INC.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Zirlux — 9010954» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Zirlux
Модель / версия
9010808
Организация-держатель записи
HENRY SCHEIN, INC.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
H65890108080
Дата версии записи
2018-12-07
Высота
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HELMUT ZEPF — 19.542.00
«HELMUT ZEPF — 19.542.00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «43 × 43 × 43 мм»; для «Tatum Surgical/Hand Tool — Hand Tool / HT.09L» — «4 × 2 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
HELMUT ZEPF
Модель / версия
19.542.00
Организация-держатель записи
Helmut Zepf Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
EZPF19542000
Дата версии записи
2024-02-05
Размерные обозначения в тексте источника
43 X 43 X 43 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tatum Surgical/Hand Tool — Hand Tool / HT.09L
«Tatum Surgical/Hand Tool — Hand Tool / HT.09L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 2 мм»; для «HELMUT ZEPF — 19.542.00» — «43 × 43 × 43 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Tatum Surgical/Hand Tool
Модель / версия
Hand Tool / HT.09L
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00083208090141
Дата версии записи
2020-12-04
Каталожный номер из записи
HT.09L
Размерные обозначения в тексте источника
4x2mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preat Implant Prosthetics — 9005745
«Preat Implant Prosthetics — 9005745» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «HELMUT ZEPF — 47.527.00» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Preat Implant Prosthetics
Модель / версия
9005745
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00842092177969
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 4.1mm, 5.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HELMUT ZEPF — 47.527.00
«HELMUT ZEPF — 47.527.00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Preat Implant Prosthetics — 9005745» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
HELMUT ZEPF
Модель / версия
47.527.00
Организация-держатель записи
Helmut Zepf Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
EZPF47527000
Дата версии записи
2023-12-01
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HELMUT ZEPF — 47.985.00
«HELMUT ZEPF — 47.985.00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «HELMUT ZEPF — 47.527.01» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
HELMUT ZEPF
Модель / версия
47.985.00
Организация-держатель записи
Helmut Zepf Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
EZPF47985000
Дата версии записи
2022-12-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HELMUT ZEPF — 47.527.01
«HELMUT ZEPF — 47.527.01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «HELMUT ZEPF — 47.985.00» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
HELMUT ZEPF
Модель / версия
47.527.01
Организация-держатель записи
Helmut Zepf Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
EZPF47527010
Дата версии записи
2024-01-18
Размерные обозначения в тексте источника
0.5 MM, 1.0 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neobiotech Implant System — CG00
«Neobiotech Implant System — CG00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neobiotech. co., ltd. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «16 °, 22 °»; для «IPD — SCFL» — «-20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neobiotech Implant System
Модель / версия
CG00
Организация-держатель записи
Neobiotech. co., ltd
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08809276766328
Дата версии записи
2024-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
22°, 16°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IPD — SCFL
«IPD — SCFL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMPLANT PROTESIS DENTAL 2004 SL. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «-20 °»; для «Neobiotech Implant System — CG00» — «16 °, 22 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
IPD
Модель / версия
SCFL
Организация-держатель записи
IMPLANT PROTESIS DENTAL 2004 SL
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08435566643828
Дата версии записи
2026-04-07
Каталожный номер из записи
IPD/AB-SR-22/FS
Размерные обозначения в тексте источника
-20°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Angulated Guide — NM-X1404
«Angulated Guide — NM-X1404» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NORIS MEDICAL LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «Intra-Lock — CAA17» — «17 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 13 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Angulated Guide
Модель / версия
NM-X1404
Организация-держатель записи
NORIS MEDICAL LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07290108815085
Дата версии записи
2026-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
30°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intra-Lock — CAA17
«Intra-Lock — CAA17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTRA-LOCK INTERNATIONAL, INC.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «17 °»; для «Angulated Guide — NM-X1404» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 13 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Intra-Lock
Модель / версия
CAA17
Организация-держатель записи
INTRA-LOCK INTERNATIONAL, INC.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D742CAA170
Дата версии записи
2019-09-24
Размерные обозначения в тексте источника
17°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intra-Lock — ORIT
«Intra-Lock — ORIT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTRA-LOCK INTERNATIONAL, INC.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Intra-Lock — BRSSMT» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Intra-Lock
Модель / версия
ORIT
Организация-держатель записи
INTRA-LOCK INTERNATIONAL, INC.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D742ORIT0
Дата версии записи
2019-07-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intra-Lock — BRSSMT
«Intra-Lock — BRSSMT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTRA-LOCK INTERNATIONAL, INC.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Intra-Lock — ORIT» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Intra-Lock
Модель / версия
BRSSMT
Организация-держатель записи
INTRA-LOCK INTERNATIONAL, INC.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D742BRSSMT0
Дата версии записи
2021-10-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intra-Lock — CAASB
«Intra-Lock — CAASB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTRA-LOCK INTERNATIONAL, INC.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «17 °»; для «Intra-Lock — MDLCADA» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Intra-Lock
Модель / версия
CAASB
Организация-держатель записи
INTRA-LOCK INTERNATIONAL, INC.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D742CAASB0
Дата версии записи
2019-11-12
Размерные обозначения в тексте источника
17°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intra-Lock — MDLCADA
«Intra-Lock — MDLCADA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTRA-LOCK INTERNATIONAL, INC.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Intra-Lock — CAASB» — «17 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Intra-Lock
Модель / версия
MDLCADA
Организация-держатель записи
INTRA-LOCK INTERNATIONAL, INC.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D742MDLCADA0
Дата версии записи
2019-11-05
Размерные обозначения в тексте источника
15°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Paralel Pin — PP01
«Paralel Pin — PP01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgikor, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Intra-Lock — FACS» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Paralel Pin
Модель / версия
PP01
Организация-держатель записи
Surgikor, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D824PP010
Дата версии записи
2024-09-19
Размерные обозначения в тексте источника
23 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intra-Lock — FACS
«Intra-Lock — FACS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTRA-LOCK INTERNATIONAL, INC.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Paralel Pin — PP01» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Intra-Lock
Модель / версия
FACS
Организация-держатель записи
INTRA-LOCK INTERNATIONAL, INC.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D742FACS0
Дата версии записи
2020-01-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUVENTUS NV.C™ — 131.2000
«NUVENTUS NV.C™ — 131.2000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — InfinetaMed AG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «NUVENTUS NV.C™ — 131.4246» — «3,8 мм, 4,6 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NUVENTUS NV.C™
Модель / версия
131.2000
Организация-держатель записи
InfinetaMed AG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07640462720356
Дата версии записи
2026-04-24
Наружный диаметр
2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUVENTUS NV.C™ — 131.4246
«NUVENTUS NV.C™ — 131.4246» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — InfinetaMed AG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм, 4,6 мм»; для «NUVENTUS NV.C™ — 131.2000» — «2 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NUVENTUS NV.C™
Модель / версия
131.4246
Организация-держатель записи
InfinetaMed AG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07640462720400
Дата версии записи
2026-04-27
Наружный диаметр
3,8 мм
Наружный диаметр
4,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.6mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUVENTUS NV.C™ — 131.2428
«NUVENTUS NV.C™ — 131.2428» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — InfinetaMed AG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,4 мм, 2,8 мм»; для «NUVENTUS NV.C™ — 131.3842» — «3,8 мм, 4,2 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NUVENTUS NV.C™
Модель / версия
131.2428
Организация-держатель записи
InfinetaMed AG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07640462720363
Дата версии записи
2026-04-24
Наружный диаметр
2,4 мм
Наружный диаметр
2,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.8mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUVENTUS NV.C™ — 131.3842
«NUVENTUS NV.C™ — 131.3842» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — InfinetaMed AG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм, 4,2 мм»; для «NUVENTUS NV.C™ — 131.2428» — «2,4 мм, 2,8 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NUVENTUS NV.C™
Модель / версия
131.3842
Организация-держатель записи
InfinetaMed AG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07640462720394
Дата версии записи
2026-04-24
Наружный диаметр
3,8 мм
Наружный диаметр
4,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.2mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUVENTUS NV.C™ — 141.5000
«NUVENTUS NV.C™ — 141.5000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — InfinetaMed AG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «NUVENTUS NV.C™ — 141.3500» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NUVENTUS NV.C™
Модель / версия
141.5000
Организация-держатель записи
InfinetaMed AG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07640462720585
Дата версии записи
2026-04-27
Наружный диаметр
5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUVENTUS NV.C™ — 141.3500
«NUVENTUS NV.C™ — 141.3500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — InfinetaMed AG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «NUVENTUS NV.C™ — 141.5000» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.