Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Preat Implant Prosthetics — 9002145
«Preat Implant Prosthetics — 9002145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Salvin Dental Specialties — STRIKER» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Preat Implant Prosthetics
Модель / версия
9002145
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00842092179536
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 4.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Salvin Dental Specialties — STRIKER
«Salvin Dental Specialties — STRIKER» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SALVIN DENTAL SPECIALTIES, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Preat Implant Prosthetics — 9002145» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Salvin Dental Specialties
Модель / версия
STRIKER
Организация-держатель записи
SALVIN DENTAL SPECIALTIES, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00841336105546
Дата версии записи
2024-12-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preat Implant Prosthetics — 9006845
«Preat Implant Prosthetics — 9006845» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «SPHERO FLEX — S/FLEX-BLOCK ANALOG KIT STANDARD size» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Preat Implant Prosthetics
Модель / версия
9006845
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00842092177945
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
5.4mm, 5.4 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPHERO FLEX — S/FLEX-BLOCK ANALOG KIT STANDARD size
«SPHERO FLEX — S/FLEX-BLOCK ANALOG KIT STANDARD size» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RHEIN 83 SRL. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Preat Implant Prosthetics — 9006845» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SPHERO FLEX
Модель / версия
S/FLEX-BLOCK ANALOG KIT STANDARD size
Организация-держатель записи
RHEIN 83 SRL
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08059224004372
Дата версии записи
2021-08-06
Каталожный номер из записи
044ABN
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preat Implant Prosthetics — 9000545
«Preat Implant Prosthetics — 9000545» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «SPHERO BLOCK MICRO ANALOG KIT» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Preat Implant Prosthetics
Модель / версия
9000545
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00842092179192
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 6.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPHERO BLOCK MICRO ANALOG KIT
«SPHERO BLOCK MICRO ANALOG KIT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RHEIN 83 SRL. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Preat Implant Prosthetics — 9000545» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SPHERO BLOCK MICRO
Модель / версия
SPHERO BLOCK MICRO ANALOG KIT
Организация-держатель записи
RHEIN 83 SRL
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08059224004389
Дата версии записи
2021-08-04
Каталожный номер из записи
044ABM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preat Implant Driver Tools — 9000071
«Preat Implant Driver Tools — 9000071» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Preat — 7550055» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Preat Implant Driver Tools
Модель / версия
9000071
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00842092134801
Дата версии записи
2024-01-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preat — 7550055
«Preat — 7550055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Preat Implant Driver Tools — 9000071» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
7550055
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00842092113110
Дата версии записи
2024-01-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preat — 9000061
«Preat — 9000061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Preat — 7100022-4» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
9000061
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00842092139424
Дата версии записи
2025-06-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Preat — 7100022-4
«Preat — 7100022-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Preat — 9000061» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
7100022-4
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00842092187623
Дата версии записи
2026-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PiezoImplant System — Removal Carrier BL 2.9 D0
«PiezoImplant System — Removal Carrier BL 2.9 D0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12,5 мм»; для «ACE Surgical — 207455» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PiezoImplant System
Модель / версия
Removal Carrier BL 2.9 D0
Организация-держатель записи
Rex Implants, Inc.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D894SK300
Дата версии записи
2023-01-09
Каталожный номер из записи
SK-30
Высота
12,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE Surgical — 207455
«ACE Surgical — 207455» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «PiezoImplant System — Removal Carrier BL 2.9 D0» — «12,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ACE Surgical
Модель / версия
207455
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D7452074550
Дата версии записи
2023-08-22
Высота
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE Surgical — 307505
«ACE Surgical — 307505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «ACE Surgical — MU0016» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ACE Surgical
Модель / версия
307505
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D7453075050
Дата версии записи
2023-08-22
Высота
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE Surgical — MU0016
«ACE Surgical — MU0016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «ACE Surgical — 307505» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ACE Surgical
Модель / версия
MU0016
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D745MU00160
Дата версии записи
2023-08-22
Высота
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE Surgical — MUS0043
«ACE Surgical — MUS0043» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «ACE Surgical — 307606» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ACE Surgical
Модель / версия
MUS0043
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D745MUS00430
Дата версии записи
2025-04-18
Высота
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE Surgical — 307606
«ACE Surgical — 307606» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «ACE Surgical — MUS0043» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ACE Surgical
Модель / версия
307606
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D7453076060
Дата версии записи
2023-08-22
Высота
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inclusive — 70-1047-COM0211
«Inclusive — 70-1047-COM0211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «ERA® Standard Long Torque Adaptor — 811926» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Inclusive
Модель / версия
70-1047-COM0211
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D745701047COM02110
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERA® Standard Long Torque Adaptor — 811926
«ERA® Standard Long Torque Adaptor — 811926» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERNGOLD DENTAL LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Inclusive — 70-1047-COM0211» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ERA® Standard Long Torque Adaptor
Модель / версия
811926
Организация-держатель записи
STERNGOLD DENTAL LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00841549116391
Дата версии записи
2025-07-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERA® Standard Ovd. Processing Jig — 811395
«ERA® Standard Ovd. Processing Jig — 811395» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERNGOLD DENTAL LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Inclusive — 70-1047-COM0209» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ERA® Standard Ovd. Processing Jig
Модель / версия
811395
Организация-держатель записи
STERNGOLD DENTAL LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00841549116339
Дата версии записи
2025-08-01
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inclusive — 70-1047-COM0209
«Inclusive — 70-1047-COM0209» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «ERA® Standard Ovd. Processing Jig — 811395» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Inclusive
Модель / версия
70-1047-COM0209
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D745701047COM02090
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.4 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inclusive — 70-1047-COM0210
«Inclusive — 70-1047-COM0210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «ERA® Standard Short Torque Adaptor — 811916» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Inclusive
Модель / версия
70-1047-COM0210
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D745701047COM02100
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
4.1 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERA® Standard Short Torque Adaptor — 811916
«ERA® Standard Short Torque Adaptor — 811916» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERNGOLD DENTAL LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Inclusive — 70-1047-COM0210» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ERA® Standard Short Torque Adaptor
Модель / версия
811916
Организация-держатель записи
STERNGOLD DENTAL LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00841549116384
Дата версии записи
2025-07-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Glidewell HT™ — 70-1071-SRG0272
«Glidewell HT™ — 70-1071-SRG0272» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 16 мм»; для «Glidewell HT™ — 70-1071-SRG0268» — «2,4 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Glidewell HT™
Модель / версия
70-1071-SRG0272
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D745701071SRG02720
Дата версии записи
2024-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.4 x 16 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Glidewell HT™ — 70-1071-SRG0268
«Glidewell HT™ — 70-1071-SRG0268» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 8 мм»; для «Glidewell HT™ — 70-1071-SRG0272» — «2,4 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Glidewell HT™
Модель / версия
70-1071-SRG0268
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D745701071SRG02680
Дата версии записи
2024-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.4 x 8 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Glidewell HT™ — 70-1071-SRG0393
«Glidewell HT™ — 70-1071-SRG0393» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 13 мм»; для «Glidewell HT™ — 70-1071-SRG0269» — «2,4 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Glidewell HT™
Модель / версия
70-1071-SRG0393
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D745701071SRG03930
Дата версии записи
2025-04-15
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 13 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Glidewell HT™ — 70-1071-SRG0269
«Glidewell HT™ — 70-1071-SRG0269» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 10 мм»; для «Glidewell HT™ — 70-1071-SRG0393» — «5,0 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Glidewell HT™
Модель / версия
70-1071-SRG0269
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D745701071SRG02690
Дата версии записи
2024-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.4 x 10 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Glidewell HT™ — 70-1071-SRG0392
«Glidewell HT™ — 70-1071-SRG0392» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 10 мм»; для «Glidewell HT™ — 70-1071-SRG0270» — «2,4 × 11,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Glidewell HT™
Модель / версия
70-1071-SRG0392
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D745701071SRG03920
Дата версии записи
2025-04-15
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 10 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Glidewell HT™ — 70-1071-SRG0270
«Glidewell HT™ — 70-1071-SRG0270» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,4 × 11,5 мм»; для «Glidewell HT™ — 70-1071-SRG0392» — «5,0 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.