Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Inclusive — 70-1066-MNP0004
«Inclusive — 70-1066-MNP0004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Inclusive — 70-1139-COM0018» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Inclusive
Модель / версия
70-1066-MNP0004
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D745701066MNP00041
Дата версии записи
2024-08-09
Высота
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inclusive — 70-1139-COM0018
«Inclusive — 70-1139-COM0018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Inclusive — 70-1066-MNP0004» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Inclusive
Модель / версия
70-1139-COM0018
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D745701139COM00180
Дата версии записи
2023-08-22
Высота
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inclusive — 70-1135-CAM0069
«Inclusive — 70-1135-CAM0069» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Inclusive — 70-1066-MNP0006» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Inclusive
Модель / версия
70-1135-CAM0069
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D745701135CAM00690
Дата версии записи
2023-08-22
Высота
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inclusive — 70-1066-MNP0006
«Inclusive — 70-1066-MNP0006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Inclusive — 70-1135-CAM0069» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Inclusive
Модель / версия
70-1066-MNP0006
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D745701066MNP00060
Дата версии записи
2023-08-22
Высота
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inclusive — 70-1072-PRC0015
«Inclusive — 70-1072-PRC0015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Inclusive — 70-1074-PRS0071» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Inclusive
Модель / версия
70-1072-PRC0015
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D745701072PRC00150
Дата версии записи
2023-08-22
Высота
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inclusive — 70-1074-PRS0071
«Inclusive — 70-1074-PRS0071» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Inclusive — 70-1072-PRC0015» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Inclusive
Модель / версия
70-1074-PRS0071
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D745701074PRS00710
Дата версии записи
2023-08-22
Высота
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inclusive — 70-1135-CAM0067
«Inclusive — 70-1135-CAM0067» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Inclusive — 70-1147-COM0084» — «24,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Inclusive
Модель / версия
70-1135-CAM0067
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D745701135CAM00670
Дата версии записи
2023-08-22
Высота
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inclusive — 70-1147-COM0084
«Inclusive — 70-1147-COM0084» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «24,5 мм»; для «Inclusive — 70-1135-CAM0067» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Inclusive
Модель / версия
70-1147-COM0084
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D745701147COM00840
Дата версии записи
2023-08-22
Высота
24,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OT EQUATOR-OT BRIDGE — LABORATORY ANALOG Ø4
«OT EQUATOR-OT BRIDGE — LABORATORY ANALOG Ø4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RHEIN 83 SRL. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «OT EQUATOR - OT BRIDGE — IMPRESSION COPINGS 100 U.» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OT EQUATOR-OT BRIDGE
Модель / версия
LABORATORY ANALOG Ø4
Организация-держатель записи
RHEIN 83 SRL
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08059224004686
Дата версии записи
2021-07-14
Каталожный номер из записи
144AE
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OT EQUATOR - OT BRIDGE — IMPRESSION COPINGS 100 U.
«OT EQUATOR - OT BRIDGE — IMPRESSION COPINGS 100 U.» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RHEIN 83 SRL. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «OT EQUATOR-OT BRIDGE — LABORATORY ANALOG Ø4» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OT EQUATOR - OT BRIDGE
Модель / версия
IMPRESSION COPINGS 100 U.
Организация-держатель записи
RHEIN 83 SRL
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08059224139869
Дата версии записи
2021-07-23
Каталожный номер из записи
MTE-100
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 2 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PiezoImplant System — Impression Pin TL 1.8 L
«PiezoImplant System — Impression Pin TL 1.8 L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,1 мм»; для «PiezoImplant System — MUA Temporary Coping TL 1.8 / 2.9» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PiezoImplant System
Модель / версия
Impression Pin TL 1.8 L
Организация-держатель записи
Rex Implants, Inc.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D894R1040
Дата версии записи
2023-01-09
Каталожный номер из записи
R1-04
Наружный диаметр
4,1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PiezoImplant System — MUA Temporary Coping TL 1.8 / 2.9
«PiezoImplant System — MUA Temporary Coping TL 1.8 / 2.9» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «PiezoImplant System — Impression Pin TL 1.8 L» — «4,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PiezoImplant System
Модель / версия
MUA Temporary Coping TL 1.8 / 2.9
Организация-держатель записи
Rex Implants, Inc.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D894R1240
Дата версии записи
2023-01-09
Каталожный номер из записи
R1-24
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PiezoImplant System — Impression Pin TL 2.9 L
«PiezoImplant System — Impression Pin TL 2.9 L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «PiezoImplant System — MUA Angled Channel Coping Screw TL 1.8 / 2.9» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«PiezoImplant System — MUA Angled Channel Coping Screw TL 1.8 / 2.9» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «PiezoImplant System — Impression Pin TL 2.9 L» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PiezoImplant System
Модель / версия
MUA Angled Channel Coping Screw TL 1.8 / 2.9
Организация-держатель записи
Rex Implants, Inc.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D894R1450
Дата версии записи
2024-06-21
Каталожный номер из записи
R1-45
Наружный диаметр
4,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PiezoImplant System — Driver S (0.050"" Tapered Hex)
«PiezoImplant System — Driver S (0.050"" Tapered Hex)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «PiezoImplant System — Angled Channel Driver, L (1.6 mm Hex)» — «15,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PiezoImplant System
Модель / версия
"Driver S (0.050"" Tapered Hex)"
Организация-держатель записи
Rex Implants, Inc.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D894SK030
Дата версии записи
2023-01-09
Каталожный номер из записи
SK-03
Длина
11,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PiezoImplant System — Angled Channel Driver, L (1.6 mm Hex)
«PiezoImplant System — Angled Channel Driver, L (1.6 mm Hex)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15,5 мм»; для «PiezoImplant System — Driver S (0.050"" Tapered Hex)» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PiezoImplant System
Модель / версия
Angled Channel Driver, L (1.6 mm Hex)
Организация-держатель записи
Rex Implants, Inc.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D894SK380
Дата версии записи
2024-06-25
Каталожный номер из записи
SK-38
Длина
15,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PiezoImplant System — Angled Channel Driver, S (1.6 mm Hex)
«PiezoImplant System — Angled Channel Driver, S (1.6 mm Hex)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «PiezoImplant System — Driver L (0.050"" Tapered Hex)» — «15,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PiezoImplant System
Модель / версия
Angled Channel Driver, S (1.6 mm Hex)
Организация-держатель записи
Rex Implants, Inc.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D894SK370
Дата версии записи
2024-06-25
Каталожный номер из записи
SK-37
Длина
7,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PiezoImplant System — Driver L (0.050"" Tapered Hex)
«PiezoImplant System — Driver L (0.050"" Tapered Hex)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15,5 мм»; для «PiezoImplant System — Angled Channel Driver, S (1.6 mm Hex)» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PiezoImplant System
Модель / версия
"Driver L (0.050"" Tapered Hex)"
Организация-держатель записи
Rex Implants, Inc.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D894SK040
Дата версии записи
2023-01-09
Каталожный номер из записи
SK-04
Длина
15,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PiezoImplant System — Removal Carrier BL 2.9 D2
«PiezoImplant System — Removal Carrier BL 2.9 D2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «PiezoImplant System — Removal Carrier BL 2.9 D1» — «1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PiezoImplant System
Модель / версия
Removal Carrier BL 2.9 D2
Организация-держатель записи
Rex Implants, Inc.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D894SK320
Дата версии записи
2023-01-09
Каталожный номер из записи
SK-32
Высота
12,5 мм
Глубина
2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PiezoImplant System — Removal Carrier BL 2.9 D1
«PiezoImplant System — Removal Carrier BL 2.9 D1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «1 мм»; для «PiezoImplant System — Removal Carrier BL 2.9 D2» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PiezoImplant System
Модель / версия
Removal Carrier BL 2.9 D1
Организация-держатель записи
Rex Implants, Inc.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D894SK310
Дата версии записи
2023-01-09
Каталожный номер из записи
SK-31
Высота
12,5 мм
Глубина
1 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KLOCKNER — 10 07 04 L
«KLOCKNER — 10 07 04 L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOADCO, S.L.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «KLOCKNER — 18 12 01» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
KLOCKNER
Модель / версия
10 07 04 L
Организация-держатель записи
SOADCO, S.L.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08435451600967
Дата версии записи
2025-02-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KLOCKNER — 18 12 01
«KLOCKNER — 18 12 01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOADCO, S.L.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «KLOCKNER — 10 07 04 L» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
KLOCKNER
Модель / версия
18 12 01
Организация-держатель записи
SOADCO, S.L.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08435451606600
Дата версии записи
2022-11-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KLOCKNER — 10 09 11 G
«KLOCKNER — 10 09 11 G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOADCO, S.L.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «KLOCKNER — 9405-C» — «2 °, 5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
KLOCKNER
Модель / версия
10 09 11 G
Организация-держатель записи
SOADCO, S.L.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08435451601384
Дата версии записи
2025-02-17
Размерные обозначения в тексте источника
12°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KLOCKNER — 9405-C
«KLOCKNER — 9405-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOADCO, S.L.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «2 °, 5 °»; для «KLOCKNER — 10 09 11 G» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
KLOCKNER
Модель / версия
9405-C
Организация-держатель записи
SOADCO, S.L.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08435451611598
Дата версии записи
2025-02-13
Размерные обозначения в тексте источника
2°, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KLOCKNER — 10 09 12 G
«KLOCKNER — 10 09 12 G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOADCO, S.L.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «KLOCKNER — G-9408-CM» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 17 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
KLOCKNER
Модель / версия
10 09 12 G
Организация-держатель записи
SOADCO, S.L.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08435451601407
Дата версии записи
2022-11-30
Размерные обозначения в тексте источника
25°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KLOCKNER — G-9408-CM
«KLOCKNER — G-9408-CM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOADCO, S.L.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «KLOCKNER — 10 09 12 G» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 17 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
KLOCKNER
Модель / версия
G-9408-CM
Организация-держатель записи
SOADCO, S.L.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08435451611925
Дата версии записи
2025-02-13
Размерные обозначения в тексте источника
8°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KLOCKNER — 10 12 02 G
«KLOCKNER — 10 12 02 G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOADCO, S.L.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «KLOCKNER — 10 09 19» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 26 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
KLOCKNER
Модель / версия
10 12 02 G
Организация-держатель записи
SOADCO, S.L.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08435451602268
Дата версии записи
2022-11-30
Размерные обозначения в тексте источника
4°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KLOCKNER — 10 09 19
«KLOCKNER — 10 09 19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOADCO, S.L.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «KLOCKNER — 10 12 02 G» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 26 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.