Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
IMP. EPIKUT MT16 Ø3,8X24,0MM BRASS — ILML 3824
«IMP. EPIKUT MT16 Ø3,8X24,0MM BRASS — ILML 3824» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sin Sistema de Implante Nacional S/A. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 24,0 мм»; для «DRIVER HANDPIECE TORQUE HE 0.9X20MM — CTH 0920» — «0,9 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
IMP. EPIKUT MT16 Ø3,8X24,0MM BRASS
Модель / версия
ILML 3824
Организация-держатель записи
Sin Sistema de Implante Nacional S/A
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07899995263636
Дата версии записи
2023-07-31
Размерные обозначения в тексте источника
8X24,0MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DRIVER HANDPIECE TORQUE HE 0.9X20MM — CTH 0920
«DRIVER HANDPIECE TORQUE HE 0.9X20MM — CTH 0920» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sin Sistema de Implante Nacional S/A. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,9 × 20 мм»; для «IMP. EPIKUT MT16 Ø3,8X24,0MM BRASS — ILML 3824» — «8 × 24,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«IMPLANT SW EXTHEX Ø4,1X3,75X11,5MM BRASS — SCWL 3711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sin Sistema de Implante Nacional S/A. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1 × 3,75 × 11,5 мм»; для «DRIVER TORQUE HEX. 1.6 X 20MM — CCH 1620» — «1,6 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
IMPLANT SW EXTHEX Ø4,1X3,75X11,5MM BRASS
Модель / версия
SCWL 3711
Организация-держатель записи
Sin Sistema de Implante Nacional S/A
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07899995268969
Дата версии записи
2023-07-31
Размерные обозначения в тексте источника
1X3,75X11,5MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DRIVER TORQUE HEX. 1.6 X 20MM — CCH 1620
«DRIVER TORQUE HEX. 1.6 X 20MM — CCH 1620» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sin Sistema de Implante Nacional S/A. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,6 × 20 мм»; для «IMPLANT SW EXTHEX Ø4,1X3,75X11,5MM BRASS — SCWL 3711» — «1 × 3,75 × 11,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DRIVER TORQUE HEX. 1.6 X 20MM
Модель / версия
CCH 1620
Организация-держатель записи
Sin Sistema de Implante Nacional S/A
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07899995201362
Дата версии записи
2023-08-25
Размерные обозначения в тексте источника
1.6 X 20MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IMPLANT EPIKUT CM Ø3,8 X 11,5MM BRA — ILCML 3811
«IMPLANT EPIKUT CM Ø3,8 X 11,5MM BRA — ILCML 3811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sin Sistema de Implante Nacional S/A. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 11,5 мм»; для «DRIVER TORQUE HEX. 1.6 X 24MM — CCH 1624» — «1,6 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
IMPLANT EPIKUT CM Ø3,8 X 11,5MM BRA
Модель / версия
ILCML 3811
Организация-держатель записи
Sin Sistema de Implante Nacional S/A
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07899995264145
Дата версии записи
2023-07-31
Размерные обозначения в тексте источника
8 X 11,5MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DRIVER TORQUE HEX. 1.6 X 24MM — CCH 1624
«DRIVER TORQUE HEX. 1.6 X 24MM — CCH 1624» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sin Sistema de Implante Nacional S/A. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,6 × 24 мм»; для «IMPLANT EPIKUT CM Ø3,8 X 11,5MM BRA — ILCML 3811» — «8 × 11,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DRIVER TORQUE HEX. 1.6 X 24MM
Модель / версия
CCH 1624
Организация-держатель записи
Sin Sistema de Implante Nacional S/A
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07899995201379
Дата версии записи
2023-08-25
Размерные обозначения в тексте источника
1.6 X 24MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IMPLANT CM Ø3,5 X 10MM BRASS — ILCML 3510
«IMPLANT CM Ø3,5 X 10MM BRASS — ILCML 3510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sin Sistema de Implante Nacional S/A. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 10 мм»; для «IMPLANT SW INT HEX Ø4,5X11,5MM BRASS — SWL 4511» — «5 × 11,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
IMPLANT CM Ø3,5 X 10MM BRASS
Модель / версия
ILCML 3510
Организация-держатель записи
Sin Sistema de Implante Nacional S/A
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07899995201447
Дата версии записи
2023-07-31
Размерные обозначения в тексте источника
5 X 10MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IMPLANT SW INT HEX Ø4,5X11,5MM BRASS — SWL 4511
«IMPLANT SW INT HEX Ø4,5X11,5MM BRASS — SWL 4511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sin Sistema de Implante Nacional S/A. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 11,5 мм»; для «IMPLANT CM Ø3,5 X 10MM BRASS — ILCML 3510» — «5 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
IMPLANT SW INT HEX Ø4,5X11,5MM BRASS
Модель / версия
SWL 4511
Организация-держатель записи
Sin Sistema de Implante Nacional S/A
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07899995214522
Дата версии записи
2023-07-31
Размерные обозначения в тексте источника
5X11,5MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IMPLANT CM Ø3,5 X 13MM BRASS — ILCML 3513
«IMPLANT CM Ø3,5 X 13MM BRASS — ILCML 3513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sin Sistema de Implante Nacional S/A. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 13 мм»; для «IMPLANT TRYON EXT HEX Ø3,75 X 13MM BRASS — SAL 313» — «75 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
IMPLANT CM Ø3,5 X 13MM BRASS
Модель / версия
ILCML 3513
Организация-держатель записи
Sin Sistema de Implante Nacional S/A
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07899995201454
Дата версии записи
2023-07-31
Размерные обозначения в тексте источника
5 X 13MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IMPLANT TRYON EXT HEX Ø3,75 X 13MM BRASS — SAL 313
«IMPLANT TRYON EXT HEX Ø3,75 X 13MM BRASS — SAL 313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sin Sistema de Implante Nacional S/A. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «75 × 13 мм»; для «IMPLANT CM Ø3,5 X 13MM BRASS — ILCML 3513» — «5 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
IMPLANT TRYON EXT HEX Ø3,75 X 13MM BRASS
Модель / версия
SAL 313
Организация-держатель записи
Sin Sistema de Implante Nacional S/A
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07899995212818
Дата версии записи
2023-07-31
Размерные обозначения в тексте источника
75 X 13MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IMPLANT TRYON CONIC Ø4,0X10MM BRASS — SCL 4010
«IMPLANT TRYON CONIC Ø4,0X10MM BRASS — SCL 4010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sin Sistema de Implante Nacional S/A. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0 × 10 мм»; для «IMPLANT EPIKUT CM Ø3,8 X 15,0MM BRA — ILCML 3815» — «8 × 15,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
IMPLANT TRYON CONIC Ø4,0X10MM BRASS
Модель / версия
SCL 4010
Организация-держатель записи
Sin Sistema de Implante Nacional S/A
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07899995293299
Дата версии записи
2023-07-31
Размерные обозначения в тексте источника
0X10MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IMPLANT EPIKUT CM Ø3,8 X 15,0MM BRA — ILCML 3815
«IMPLANT EPIKUT CM Ø3,8 X 15,0MM BRA — ILCML 3815» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sin Sistema de Implante Nacional S/A. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 15,0 мм»; для «IMPLANT TRYON CONIC Ø4,0X10MM BRASS — SCL 4010» — «0 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
IMPLANT EPIKUT CM Ø3,8 X 15,0MM BRA
Модель / версия
ILCML 3815
Организация-держатель записи
Sin Sistema de Implante Nacional S/A
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07899995264114
Дата версии записи
2023-07-31
Размерные обозначения в тексте источника
8 X 15,0MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tatum D Implant Kit
«Tatum D Implant Kit» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Tatum Surgical/Hand Tool — Hand Tool / HT.13» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Tatum D Implant Kit
Модель / версия
D Implant Kit
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00083208611117
Дата версии записи
2020-08-10
Каталожный номер из записи
Tatum D Implant Kit
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tatum Surgical/Hand Tool — Hand Tool / HT.13
«Tatum Surgical/Hand Tool — Hand Tool / HT.13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Tatum D Implant Kit» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«Tatum Surgical ITI Integrity Ball Screw — PITI 2.0 Ball Screw» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Tatum Surgical ITI Integrity Ball Screw — PITI 2.5 Ball Screw» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«Tatum Surgical ITI Integrity Ball Screw — PITI 2.5 Ball Screw» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «Tatum Surgical ITI Integrity Ball Screw — PITI 2.0 Ball Screw» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Tatum Surgical ITI Integrity Ball Screw
Модель / версия
PITI 2.5 Ball Screw
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00083208925016
Дата версии записи
2023-01-18
Каталожный номер из записи
PITI-2.5 Ball Screw
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm, 6.0-8.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tatum Surgical Integrity — Analog ITI-OT XFer Screw 2.5
«Tatum Surgical Integrity — Analog ITI-OT XFer Screw 2.5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «Tatum Surgical Integrity — Analog ITI-OT XFer Screw 2.0» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Tatum Surgical Integrity
Модель / версия
Analog ITI-OT XFer Screw 2.5
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00083208925023
Дата версии записи
2020-12-09
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm, 6.0-8.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tatum Surgical Integrity — Analog ITI-OT XFer Screw 2.0
«Tatum Surgical Integrity — Analog ITI-OT XFer Screw 2.0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Tatum Surgical Integrity — Analog ITI-OT XFer Screw 2.5» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Tatum Surgical Integrity
Модель / версия
Analog ITI-OT XFer Screw 2.0
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00083208920028
Дата версии записи
2020-12-09
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0mm, 5.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 4.5
«Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 4.5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 3.7-4.5 XFer» — «3,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Tatum Surgical-Analog
Модель / версия
Analog ITI 4.5
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00083208101816
Дата версии записи
2020-03-06
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 3.7-4.5 XFer
«Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 3.7-4.5 XFer» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,7 мм»; для «Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 4.5» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Tatum Surgical-Analog
Модель / версия
Analog ITI 3.7-4.5 XFer
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00083208100413
Дата версии записи
2020-12-09
Наружный диаметр
3,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tatum Surgical-Analog — Analog ITI OT 6.0-8.0 Xfer
«Tatum Surgical-Analog — Analog ITI OT 6.0-8.0 Xfer» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 5.0 XFer» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Tatum Surgical-Analog
Модель / версия
Analog ITI OT 6.0-8.0 Xfer
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00083208100918
Дата версии записи
2020-12-09
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0-8.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 5.0 XFer
«Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 5.0 XFer» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Tatum Surgical-Analog — Analog ITI OT 6.0-8.0 Xfer» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Tatum Surgical-Analog
Модель / версия
Analog ITI 5.0 XFer
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00083208100512
Дата версии записи
2020-12-09
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 6.0-8.0 XFer
«Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 6.0-8.0 XFer» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Tatum Surgical-Analog — Analog 4.0mm UCLA» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Tatum Surgical-Analog
Модель / версия
Analog ITI 6.0-8.0 XFer
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00083208100611
Дата версии записи
2020-12-09
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tatum Surgical-Analog — Analog 4.0mm UCLA
«Tatum Surgical-Analog — Analog 4.0mm UCLA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 6.0-8.0 XFer» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Tatum Surgical-Analog
Модель / версия
Analog 4.0mm UCLA
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00083208101311
Дата версии записи
2020-12-09
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 6.0
«Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 6.0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Tatum Surgical-Analog — Analog ITI OT 3.7-4.5 Xfer» — «3,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Tatum Surgical-Analog
Модель / версия
Analog ITI 6.0
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00083208102011
Дата версии записи
2020-03-06
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tatum Surgical-Analog — Analog ITI OT 3.7-4.5 Xfer
«Tatum Surgical-Analog — Analog ITI OT 3.7-4.5 Xfer» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,7 мм»; для «Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 6.0» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Tatum Surgical-Analog
Модель / версия
Analog ITI OT 3.7-4.5 Xfer
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00083208100710
Дата версии записи
2020-12-09
Наружный диаметр
3,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.7-4.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 3.7
«Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 3.7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,7 мм»; для «Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 7.0» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Tatum Surgical-Analog
Модель / версия
Analog ITI 3.7
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00083208101618
Дата версии записи
2020-03-06
Наружный диаметр
3,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.7mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 7.0
«Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 7.0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Tatum Surgical-Analog — Analog ITI 3.7» — «3,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.