Модели — Accessories, Implant, Dental, Endosseous · TITAN IMPLANTS, INC. — T-5PSLIAF-02-1.0 · 79
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
TITAN IMPLANTS, INC. — T-5PSLIAF-02-1.0
«TITAN IMPLANTS, INC. — T-5PSLIAF-02-1.0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN IMPLANT INC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «TITAN IMPLANTS, INC. — SRS-5NLPS» — «неблокируемое исполнение».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TITAN IMPLANTS, INC.
Модель / версия
T-5PSLIAF-02-1.0
Организация-держатель записи
TITAN IMPLANT INC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00842448111531
Дата версии записи
2020-05-29
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, locking
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TITAN IMPLANTS, INC. — SRS-5NLPS
«TITAN IMPLANTS, INC. — SRS-5NLPS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN IMPLANT INC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «TITAN IMPLANTS, INC. — T-5PSLIAF-02-1.0» — «блокируемое исполнение».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TITAN IMPLANTS, INC.
Модель / версия
SRS-5NLPS
Организация-держатель записи
TITAN IMPLANT INC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00842448108807
Дата версии записи
2020-06-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TITAN IMPLANTS, INC. — SRS-6LPS
«TITAN IMPLANTS, INC. — SRS-6LPS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN IMPLANT INC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «блокируемое исполнение»; для «TITAN IMPLANTS, INC. — TISBL-SRAPSNL» — «неблокируемое исполнение».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TITAN IMPLANTS, INC.
Модель / версия
SRS-6LPS
Организация-держатель записи
TITAN IMPLANT INC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00842448109057
Дата версии записи
2020-06-02
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TITAN IMPLANTS, INC. — TISBL-SRAPSNL
«TITAN IMPLANTS, INC. — TISBL-SRAPSNL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN IMPLANT INC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Механизм блокирования». Для этого исполнения указано «неблокируемое исполнение»; для «TITAN IMPLANTS, INC. — SRS-6LPS» — «блокируемое исполнение».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TITAN IMPLANTS, INC.
Модель / версия
TISBL-SRAPSNL
Организация-держатель записи
TITAN IMPLANT INC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00842448117847
Дата версии записи
2024-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
4.6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
non-locking
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IDS Insight Dental Implant System — 460010
«IDS Insight Dental Implant System — 460010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN IMPLANT SYSTEMS, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «IDS Insight Dental Implant System — 350108» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
IDS Insight Dental Implant System
Модель / версия
460010
Организация-держатель записи
TITAN IMPLANT SYSTEMS, LLC
Код вида FDA
NDP,NHA,DZE
Первичный DI
00855992007076
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
10 мм
Ширина
4,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.6x10mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IDS Insight Dental Implant System — 350108
«IDS Insight Dental Implant System — 350108» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN IMPLANT SYSTEMS, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «IDS Insight Dental Implant System — 460010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
IDS Insight Dental Implant System
Модель / версия
350108
Организация-держатель записи
TITAN IMPLANT SYSTEMS, LLC
Код вида FDA
NDP,DZE,NHA
Первичный DI
00855992007120
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
8 мм
Ширина
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x8mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IDS Insight Dental Implant System — 540008
«IDS Insight Dental Implant System — 540008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN IMPLANT SYSTEMS, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «IDS Insight Dental Implant System — 460012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
IDS Insight Dental Implant System
Модель / версия
540008
Организация-держатель записи
TITAN IMPLANT SYSTEMS, LLC
Код вида FDA
NDP,NHA,DZE
Первичный DI
00855992007090
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
8 мм
Ширина
5,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.4x8mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IDS Insight Dental Implant System — 460012
«IDS Insight Dental Implant System — 460012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN IMPLANT SYSTEMS, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «IDS Insight Dental Implant System — 540008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
IDS Insight Dental Implant System
Модель / версия
460012
Организация-держатель записи
TITAN IMPLANT SYSTEMS, LLC
Код вида FDA
NDP,NHA,DZE
Первичный DI
00855992007083
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
12 мм
Ширина
4,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.6x12mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SET ZZ BASE T-IK-WSM 17°/30° — ZBCD9033
«SET ZZ BASE T-IK-WSM 17°/30° — ZBCD9033» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIRKONZAHN SRL. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «17 °, 30 °»; для «SET ZZ BASE AS-UA-CCTB 20° — BSAD0731» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SET ZZ BASE T-IK-WSM 17°/30°
Модель / версия
ZBCD9033
Организация-держатель записи
ZIRKONZAHN SRL
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D800ZBCD9033
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
17°, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SET ZZ BASE AS-UA-CCTB 20° — BSAD0731
«SET ZZ BASE AS-UA-CCTB 20° — BSAD0731» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIRKONZAHN SRL. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «SET ZZ BASE T-IK-WSM 17°/30° — ZBCD9033» — «17 °, 30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SET ZZ BASE AS-UA-CCTB 20°
Модель / версия
BSAD0731
Организация-держатель записи
ZIRKONZAHN SRL
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D800BSAD0731
Дата версии записи
2020-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
20°
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical, cemented
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SET ZZ BASE AS-UA-CCTB 45° — BSAD0732
«SET ZZ BASE AS-UA-CCTB 45° — BSAD0732» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIRKONZAHN SRL. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «SET ZZ BASE T-IK-WSM 0° — ZBCD9032» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SET ZZ BASE AS-UA-CCTB 45°
Модель / версия
BSAD0732
Организация-держатель записи
ZIRKONZAHN SRL
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D800BSAD0732
Дата версии записи
2020-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
45°
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical, cemented
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SET ZZ BASE T-IK-WSM 0° — ZBCD9032
«SET ZZ BASE T-IK-WSM 0° — ZBCD9032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIRKONZAHN SRL. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «SET ZZ BASE AS-UA-CCTB 45° — BSAD0732» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SET ZZ BASE T-IK-WSM 0°
Модель / версия
ZBCD9032
Организация-держатель записи
ZIRKONZAHN SRL
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D800ZBCD9032
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SET ZZ BASE AS-UA-WSM 45° — ZBCD0732
«SET ZZ BASE AS-UA-WSM 45° — ZBCD0732» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIRKONZAHN SRL. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «SET ZZ BASE AS-UA-WSM 20° — ZBCD0731» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SET ZZ BASE AS-UA-WSM 45°
Модель / версия
ZBCD0732
Организация-держатель записи
ZIRKONZAHN SRL
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D800ZBCD0732
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
45°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SET ZZ BASE AS-UA-WSM 20° — ZBCD0731
«SET ZZ BASE AS-UA-WSM 20° — ZBCD0731» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZIRKONZAHN SRL. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «SET ZZ BASE AS-UA-WSM 45° — ZBCD0732» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SET ZZ BASE AS-UA-WSM 20°
Модель / версия
ZBCD0731
Организация-держатель записи
ZIRKONZAHN SRL
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D800ZBCD0731
Дата версии записи
2025-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
20°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR, compatible with AstraTech Implant System — 08913
«LOCATOR, compatible with AstraTech Implant System — 08913» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «LOCATOR, compatible with AstraTech Implant System — 08926» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR, compatible with AstraTech Implant System
Модель / версия
08913
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00840481126840
Дата версии записи
2026-04-06
Каталожный номер из записи
08913-AT-SB
Длина
23 мм
Размерные обозначения в тексте источника
23mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR, compatible with AstraTech Implant System — 08926
«LOCATOR, compatible with AstraTech Implant System — 08926» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «LOCATOR, compatible with AstraTech Implant System — 08913» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR, compatible with AstraTech Implant System
Модель / версия
08926
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00840481126659
Дата версии записи
2026-05-22
Каталожный номер из записи
08926-AT-SB
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR, compatible with AstraTech Implant System — 08927
«LOCATOR, compatible with AstraTech Implant System — 08927» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «21 мм»; для «Ratchet Hex Driver with GemLock Retention 2.5mm (D) X 28mm (L) — GHX2.5L» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR, compatible with AstraTech Implant System
Модель / версия
08927
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00840481126666
Дата версии записи
2026-05-22
Каталожный номер из записи
08927-AT-SB
Длина
21 мм
Размерные обозначения в тексте источника
21mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ratchet Hex Driver with GemLock Retention 2.5mm (D) X 28mm (L) — GHX2.5L
«Ratchet Hex Driver with GemLock Retention 2.5mm (D) X 28mm (L) — GHX2.5L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZimVie US Corp LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «LOCATOR, compatible with AstraTech Implant System — 08927» — «21 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ratchet Hex Driver with GemLock Retention 2.5mm (D) X 28mm (L)
Модель / версия
GHX2.5L
Организация-держатель записи
ZimVie US Corp LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00844868047087
Дата версии записи
2026-01-15
Длина
28 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR, compatible with Implant Direct — 08914
«LOCATOR, compatible with Implant Direct — 08914» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «29 мм»; для «LOCATOR, compatible with Implant Direct — 08913» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR, compatible with Implant Direct
Модель / версия
08914
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00840481134043
Дата версии записи
2023-11-20
Каталожный номер из записи
08914-ID-SB
Длина
29 мм
Размерные обозначения в тексте источника
29mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR, compatible with Implant Direct — 08913
«LOCATOR, compatible with Implant Direct — 08913» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «LOCATOR, compatible with Implant Direct — 08914» — «29 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR, compatible with Implant Direct
Модель / версия
08913
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00840481134036
Дата версии записи
2023-11-20
Каталожный номер из записи
08913-ID-SB
Длина
23 мм
Размерные обозначения в тексте источника
23mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR® — 08926
«LOCATOR® — 08926» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «LOCATOR® — 08913» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR®
Модель / версия
08926
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00840481100420
Дата версии записи
2026-05-22
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR® — 08913
«LOCATOR® — 08913» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «LOCATOR® — 08926» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR®
Модель / версия
08913
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00893202000745
Дата версии записи
2026-04-06
Длина
23 мм
Размерные обозначения в тексте источника
23MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR® — 08396
«LOCATOR® — 08396» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «21 мм»; для «LOCATOR® — 08916» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR®
Модель / версия
08396
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00893202000431
Дата версии записи
2022-04-04
Длина
21 мм
Размерные обозначения в тексте источника
21.0 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR® — 08916
«LOCATOR® — 08916» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «LOCATOR® — 08396» — «21 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR®
Модель / версия
08916
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00840481100468
Дата версии записи
2022-04-04
Длина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR® — 08914
«LOCATOR® — 08914» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «29 мм»; для «LOCATOR® — 08395» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR®
Модель / версия
08914
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00893202000752
Дата версии записи
2022-04-04
Длина
29 мм
Размерные обозначения в тексте источника
29MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR® — 08395
«LOCATOR® — 08395» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «LOCATOR® — 08914» — «29 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR®
Модель / версия
08395
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00893202000127
Дата версии записи
2022-04-04
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15.0 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACT® SHORT — ACT426S
«ACT® SHORT — ACT426S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZimVie US Corp LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «CERTAIN® — IDI001» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ACT® SHORT
Модель / версия
ACT426S
Организация-держатель записи
ZimVie US Corp LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00844868033738
Дата версии записи
2026-01-15
Длина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.25 mm, 4.25MM, 6MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CERTAIN® — IDI001
«CERTAIN® — IDI001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZimVie US Corp LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ACT® SHORT — ACT426S» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.