ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Стоматологические системы / Preat — 0801933

Модели — Абатмент внутрикостного дентального имплантата · Preat — 0801933 · 106

Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.

Preat — 0801933

«Preat — 0801933» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
0801933
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092133378
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 x 7mm, 1.8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 0802801

«Preat — 0802801» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
0802801
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092138656
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.2 x 7mm, 1.8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 0803302

«Preat — 0803302» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
0803302
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092138045
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 x 2mm, 1.8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 0808705

«Preat — 0808705» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
0808705
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092133781
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.25 x 4.5mm, 1.8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 0819691

«Preat — 0819691» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
0819691
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092138014
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 6mm, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 0813200

«Preat — 0813200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
0813200
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092133798
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 x 0mm, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 0809616

«Preat — 0809616» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
0809616
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092137727
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.25 x 5mm, 1.8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 0803807

«Preat — 0803807» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
0803807
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092138021
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.4 x 3mm, 1.8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 0804001

«Preat — 0804001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
0804001
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092140314
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
2.9 x 1mm, 1.8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 0800020

«Preat — 0800020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
0800020
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092137925
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 x 2mm, 1.8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 0818613

«Preat — 0818613» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
0818613
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092137956
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.25 x 2mm, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 0819676

«Preat — 0819676» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
0819676
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092138359
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 3mm, 1.8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 0811005

«Preat — 0811005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
0811005
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092138212
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 x 5.0mm, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 0809612

«Preat — 0809612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
0809612
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092138731
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.25 x 2mm, 1.8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 0803799

«Preat — 0803799» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
0803799
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092138755
Дата версии записи
2024-01-11
Каталожный номер из записи
803799
Размерные обозначения в тексте источника
4.8 x 2mm, 1.8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 0812895

«Preat — 0812895» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
0812895
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092138557
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 x 5mm, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 710673-18

«Preat — 710673-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
710673-18
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092187326
Дата версии записи
2026-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
4.8mm, 18°, 3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 9000278

«Preat — 9000278» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
9000278
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092138939
Дата версии записи
2024-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 710663-18

«Preat — 710663-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
710663-18
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092187296
Дата версии записи
2026-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
4.2mm, 18°, 3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 9002171

«Preat — 9002171» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
9002171
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092175484
Дата версии записи
2024-02-09
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 15°
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 9002271

«Preat — 9002271» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
9002271
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092175491
Дата версии записи
2024-02-09
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Preat — 710664-18

«Preat — 710664-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Preat
Модель / версия
710664-18
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00842092187302
Дата версии записи
2026-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
4.2mm, 18°, 4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACE Surgical — 2035MU17

«ACE Surgical — 2035MU17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACE Surgical
Модель / версия
2035MU17
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7452035MU170
Дата версии записи
2023-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
2mm, 17°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACE Surgical — 2035MU30

«ACE Surgical — 2035MU30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACE Surgical
Модель / версия
2035MU30
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7452035MU300
Дата версии записи
2023-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACE Surgical — 30353

«ACE Surgical — 30353» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACE Surgical
Модель / версия
30353
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D745303530
Дата версии записи
2023-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 3.5 x 3 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACE Surgical — 305060

«ACE Surgical — 305060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACE Surgical
Модель / версия
305060
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7453050600
Дата версии записи
2023-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 5.0 x 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACE Surgical — 30503

«ACE Surgical — 30503» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACE Surgical
Модель / версия
30503
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D745305030
Дата версии записи
2023-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 5.0 x 3 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ACE Surgical — 303560

«ACE Surgical — 303560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ACE Surgical
Модель / версия
303560
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7453035600
Дата версии записи
2023-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 3.5 x 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.