Модели — Абатмент внутрикостного дентального имплантата · Smileloc® BY RODO — 53030BMI34 · 115
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Smileloc® BY RODO — 53030BMI34
«Smileloc® BY RODO — 53030BMI34» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RODO MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Smileloc® BY RODO — 50050BHI35» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Smileloc® BY RODO
Модель / версия
53030BMI34
Организация-держатель записи
RODO MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00816131022763
Дата версии записи
2020-08-13
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 3.0 mm, 3.4 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Smileloc® BY RODO — 50050BHI35
«Smileloc® BY RODO — 50050BHI35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RODO MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Smileloc® BY RODO — 53030BMI34» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Smileloc® BY RODO
Модель / версия
50050BHI35
Организация-держатель записи
RODO MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00816131022527
Дата версии записи
2020-08-13
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Smileloc® BY RODO — 50010BHI45
«Smileloc® BY RODO — 50010BHI45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RODO MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Smileloc® BY RODO — 51740BMI34» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Smileloc® BY RODO
Модель / версия
50010BHI45
Организация-держатель записи
RODO MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00816131022596
Дата версии записи
2020-08-13
Размерные обозначения в тексте источника
1.0 mm, 4.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Smileloc® BY RODO — 51740BMI34
«Smileloc® BY RODO — 51740BMI34» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RODO MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Smileloc® BY RODO — 50010BHI45» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Smileloc® BY RODO
Модель / версия
51740BMI34
Организация-держатель записи
RODO MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00816131022756
Дата версии записи
2020-08-13
Размерные обозначения в тексте источника
17°, 4.0 mm, 3.4 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Smileloc® BY RODO — 51722BMI34
«Smileloc® BY RODO — 51722BMI34» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RODO MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Smileloc® BY RODO — 50020BHI45» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Smileloc® BY RODO
Модель / версия
51722BMI34
Организация-держатель записи
RODO MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00816131022749
Дата версии записи
2020-08-13
Размерные обозначения в тексте источника
17°, 2.25 mm, 3.4 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Smileloc® BY RODO — 50020BHI45
«Smileloc® BY RODO — 50020BHI45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RODO MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Smileloc® BY RODO — 51722BMI34» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Smileloc® BY RODO
Модель / версия
50020BHI45
Организация-держатель записи
RODO MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00816131022602
Дата версии записи
2020-08-13
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 mm, 4.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Smileloc® BY RODO — HP35010NEGGM
«Smileloc® BY RODO — HP35010NEGGM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RODO MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «Zuga — TAA-430-370» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Smileloc® BY RODO
Модель / версия
HP35010NEGGM
Организация-держатель записи
RODO MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00816131023043
Дата версии записи
2023-08-21
Размерные обозначения в тексте источника
4 mm, 3 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zuga — TAA-430-370
«Zuga — TAA-430-370» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZUGA MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Smileloc® BY RODO — HP35010NEGGM» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Zuga
Модель / версия
TAA-430-370
Организация-держатель записи
ZUGA MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00853768007572
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.3mm, 7.0mm, 3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zuga — TAA-430-470
«Zuga — TAA-430-470» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZUGA MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Smileloc® BY RODO — HP35020NEGGM» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Zuga
Модель / версия
TAA-430-470
Организация-держатель записи
ZUGA MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00853768007589
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.3mm, 7.0mm, 4.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Smileloc® BY RODO — HP35020NEGGM
«Smileloc® BY RODO — HP35020NEGGM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RODO MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «Zuga — TAA-430-470» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Smileloc® BY RODO
Модель / версия
HP35020NEGGM
Организация-держатель записи
RODO MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00816131023050
Дата версии записи
2023-08-21
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 3 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Smileloc® BY RODO — 60015BHI35
«Smileloc® BY RODO — 60015BHI35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RODO MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Smileloc® BY RODO — 51730BHI30» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Smileloc® BY RODO
Модель / версия
60015BHI35
Организация-держатель записи
RODO MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00816131023500
Дата версии записи
2024-10-31
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Smileloc® BY RODO — 51730BHI30
«Smileloc® BY RODO — 51730BHI30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RODO MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Smileloc® BY RODO — 60015BHI35» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Smileloc® BY RODO
Модель / версия
51730BHI30
Организация-держатель записи
RODO MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00816131023326
Дата версии записи
2023-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
17°, 3.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Smileloc® BY RODO — 60025BHI35
«Smileloc® BY RODO — 60025BHI35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RODO MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Smileloc® BY RODO — 53030BHI30» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Smileloc® BY RODO
Модель / версия
60025BHI35
Организация-держатель записи
RODO MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00816131023517
Дата версии записи
2024-10-31
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Smileloc® BY RODO — 53030BHI30
«Smileloc® BY RODO — 53030BHI30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RODO MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Smileloc® BY RODO — 60025BHI35» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Smileloc® BY RODO
Модель / версия
53030BHI30
Организация-держатель записи
RODO MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00816131023333
Дата версии записи
2023-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 3.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Smileloc® BY RODO — 74515NEGGM
«Smileloc® BY RODO — 74515NEGGM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RODO MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Smileloc® BY RODO — 60045BHI35» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Smileloc® BY RODO
Модель / версия
74515NEGGM
Организация-держатель записи
RODO MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00816131025153
Дата версии записи
2024-11-26
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 1.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Smileloc® BY RODO — 60045BHI35
«Smileloc® BY RODO — 60045BHI35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RODO MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Smileloc® BY RODO — 74515NEGGM» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Smileloc® BY RODO
Модель / версия
60045BHI35
Организация-держатель записи
RODO MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00816131023531
Дата версии записи
2024-10-31
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Smileloc® BY RODO — 60055BHI35
«Smileloc® BY RODO — 60055BHI35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RODO MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Smileloc® BY RODO — 74525NEGGM» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Smileloc® BY RODO
Модель / версия
60055BHI35
Организация-держатель записи
RODO MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00816131023548
Дата версии записи
2024-10-31
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Smileloc® BY RODO — 74525NEGGM
«Smileloc® BY RODO — 74525NEGGM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RODO MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Smileloc® BY RODO — 60055BHI35» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Smileloc® BY RODO
Модель / версия
74525NEGGM
Организация-держатель записи
RODO MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00816131025160
Дата версии записи
2024-11-26
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 2.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PiezoImplant System — Retention Screw TL 1.8
«PiezoImplant System — Retention Screw TL 1.8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,1 мм»; для «PiezoImplant System — Angled Abutment TL 2.9 (17°)» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PiezoImplant System
Модель / версия
Retention Screw TL 1.8
Организация-держатель записи
Rex Implants, Inc.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D894R1010
Дата версии записи
2023-01-09
Каталожный номер из записи
R1-01
Наружный диаметр
4,1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PiezoImplant System — Angled Abutment TL 2.9 (17°)
«PiezoImplant System — Angled Abutment TL 2.9 (17°)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «PiezoImplant System — Retention Screw TL 1.8» — «4,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PiezoImplant System
Модель / версия
Angled Abutment TL 2.9 (17°)
Организация-держатель записи
Rex Implants, Inc.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D894R2100
Дата версии записи
2023-01-09
Каталожный номер из записи
R2-10
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PiezoImplant System — Retention Screw TL 2.9
«PiezoImplant System — Retention Screw TL 2.9» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «PiezoImplant System — Transfer / Straight Abutment TL 1.8» — «4,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PiezoImplant System
Модель / версия
Retention Screw TL 2.9
Организация-держатель записи
Rex Implants, Inc.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D894R2010
Дата версии записи
2023-01-09
Каталожный номер из записи
R2-01
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PiezoImplant System — Transfer / Straight Abutment TL 1.8
«PiezoImplant System — Transfer / Straight Abutment TL 1.8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,1 мм»; для «PiezoImplant System — Retention Screw TL 2.9» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PiezoImplant System
Модель / версия
Transfer / Straight Abutment TL 1.8
Организация-держатель записи
Rex Implants, Inc.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D894R1020
Дата версии записи
2023-01-09
Каталожный номер из записи
R1-02
Наружный диаметр
4,1 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PiezoImplant System — Healing Abutment TL 1.8 H3
«PiezoImplant System — Healing Abutment TL 1.8 H3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «PiezoImplant System — Multi-unit Abutment TL 1.8 H4» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PiezoImplant System
Модель / версия
Healing Abutment TL 1.8 H3
Организация-держатель записи
Rex Implants, Inc.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D894R1060
Дата версии записи
2023-01-09
Каталожный номер из записи
R1-06
Высота
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PiezoImplant System — Multi-unit Abutment TL 1.8 H4
«PiezoImplant System — Multi-unit Abutment TL 1.8 H4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «PiezoImplant System — Healing Abutment TL 1.8 H3» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PiezoImplant System
Модель / версия
Multi-unit Abutment TL 1.8 H4
Организация-держатель записи
Rex Implants, Inc.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D894R1230
Дата версии записи
2023-01-09
Каталожный номер из записи
R1-23
Высота
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PiezoImplant System — Angled Abutment TL 1.8 (15°)
«PiezoImplant System — Angled Abutment TL 1.8 (15°)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,1 мм»; для «PiezoImplant System — Transfer / Straight Abutment TL 2.9» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PiezoImplant System
Модель / версия
Angled Abutment TL 1.8 (15°)
Организация-держатель записи
Rex Implants, Inc.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D894R1080
Дата версии записи
2023-01-09
Каталожный номер из записи
R1-08
Наружный диаметр
4,1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PiezoImplant System — Transfer / Straight Abutment TL 2.9
«PiezoImplant System — Transfer / Straight Abutment TL 2.9» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «PiezoImplant System — Angled Abutment TL 1.8 (15°)» — «4,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PiezoImplant System
Модель / версия
Transfer / Straight Abutment TL 2.9
Организация-держатель записи
Rex Implants, Inc.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D894R2020
Дата версии записи
2023-01-09
Каталожный номер из записи
R2-02
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PiezoImplant System — Healing Abutment TL 2.9 H4
«PiezoImplant System — Healing Abutment TL 2.9 H4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «PiezoImplant System — Healing Abutment TL 2.9 H1» — «1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PiezoImplant System
Модель / версия
Healing Abutment TL 2.9 H4
Организация-держатель записи
Rex Implants, Inc.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D894R2090
Дата версии записи
2023-01-09
Каталожный номер из записи
R2-09
Высота
4 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PiezoImplant System — Healing Abutment TL 2.9 H1
«PiezoImplant System — Healing Abutment TL 2.9 H1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Implants, Inc.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1 мм»; для «PiezoImplant System — Healing Abutment TL 2.9 H4» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.