Модели — Абатмент внутрикостного дентального имплантата · TRANSGINGIVAL HEALING CAP H2MM — A-TMG-425-2 · 119
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
TRANSGINGIVAL HEALING CAP H2MM — A-TMG-425-2
«TRANSGINGIVAL HEALING CAP H2MM — A-TMG-425-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SWEDEN & MARTINA SPA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «CAST. SLEEVE FOR 20GR ANGLED — A-TG-CC-MAPA-M» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TRANSGINGIVAL HEALING CAP H2MM
Модель / версия
A-TMG-425-2
Организация-держатель записи
SWEDEN & MARTINA SPA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7701225063
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.25MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAST. SLEEVE FOR 20GR ANGLED — A-TG-CC-MAPA-M
«CAST. SLEEVE FOR 20GR ANGLED — A-TG-CC-MAPA-M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SWEDEN & MARTINA SPA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «TRANSGINGIVAL HEALING CAP H2MM — A-TMG-425-2» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAST. SLEEVE FOR 20GR ANGLED
Модель / версия
A-TG-CC-MAPA-M
Организация-держатель записи
SWEDEN & MARTINA SPA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7700884473
Дата версии записи
2019-11-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEEK SLEEVE FOR RED. PAD — PADR-CP
«PEEK SLEEVE FOR RED. PAD — PADR-CP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SWEDEN & MARTINA SPA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «CAST.REP. POST WITH TITANIUM — A-UCTR-500-EX» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PEEK SLEEVE FOR RED. PAD
Модель / версия
PADR-CP
Организация-держатель записи
SWEDEN & MARTINA SPA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7701589893
Дата версии записи
2022-03-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAST.REP. POST WITH TITANIUM — A-UCTR-500-EX
«CAST.REP. POST WITH TITANIUM — A-UCTR-500-EX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SWEDEN & MARTINA SPA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «PEEK SLEEVE FOR RED. PAD — PADR-CP» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAST.REP. POST WITH TITANIUM
Модель / версия
A-UCTR-500-EX
Организация-держатель записи
SWEDEN & MARTINA SPA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7701061123
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
00 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TITANIUM SLEEVE FOR NON REP. — A-CTABU-380-ROT
«TITANIUM SLEEVE FOR NON REP. — A-CTABU-380-ROT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SWEDEN & MARTINA SPA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «HEALING PEEK CAP. NARROW PROF. — SH-CG-ABU-F-380» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TITANIUM SLEEVE FOR NON REP.
Модель / версия
A-CTABU-380-ROT
Организация-держатель записи
SWEDEN & MARTINA SPA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7700640553
Дата версии записи
2019-11-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEALING PEEK CAP. NARROW PROF. — SH-CG-ABU-F-380
«HEALING PEEK CAP. NARROW PROF. — SH-CG-ABU-F-380» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SWEDEN & MARTINA SPA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «TITANIUM SLEEVE FOR NON REP. — A-CTABU-380-ROT» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
HEALING PEEK CAP. NARROW PROF.
Модель / версия
SH-CG-ABU-F-380
Организация-держатель записи
SWEDEN & MARTINA SPA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7701248603
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
3.80 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEALING PEEK CAP. WITH NARROW — PAD-CGP
«HEALING PEEK CAP. WITH NARROW — PAD-CGP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SWEDEN & MARTINA SPA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «PMMA CAST.SLEEVE FOR RED. PAD — PADR-CCEM» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
HEALING PEEK CAP. WITH NARROW
Модель / версия
PAD-CGP
Организация-держатель записи
SWEDEN & MARTINA SPA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7701081893
Дата версии записи
2019-11-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PMMA CAST.SLEEVE FOR RED. PAD — PADR-CCEM
«PMMA CAST.SLEEVE FOR RED. PAD — PADR-CCEM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SWEDEN & MARTINA SPA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «HEALING PEEK CAP. WITH NARROW — PAD-CGP» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PMMA CAST.SLEEVE FOR RED. PAD
Модель / версия
PADR-CCEM
Организация-держатель записи
SWEDEN & MARTINA SPA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7701589933
Дата версии записи
2022-03-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIMPLE TEMP.POST PEEK EXTERNAL — A-TG-MPSP-M
«SIMPLE TEMP.POST PEEK EXTERNAL — A-TG-MPSP-M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SWEDEN & MARTINA SPA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «MILLABLE TITANIUM ABUTMENT — A-CAMTABU330-CRE» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SIMPLE TEMP.POST PEEK EXTERNAL
Модель / версия
A-TG-MPSP-M
Организация-держатель записи
SWEDEN & MARTINA SPA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7700874843
Дата версии записи
2019-11-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MILLABLE TITANIUM ABUTMENT — A-CAMTABU330-CRE
«MILLABLE TITANIUM ABUTMENT — A-CAMTABU330-CRE» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SWEDEN & MARTINA SPA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «SIMPLE TEMP.POST PEEK EXTERNAL — A-TG-MPSP-M» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
MILLABLE TITANIUM ABUTMENT
Модель / версия
A-CAMTABU330-CRE
Организация-держатель записи
SWEDEN & MARTINA SPA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7701286853
Дата версии записи
2021-08-26
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TITANIUM SLEEVE FOR XA — SH-CTABU-F-380
«TITANIUM SLEEVE FOR XA — SH-CTABU-F-380» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SWEDEN & MARTINA SPA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «PEEK CAST.SLEEVE FOR PAD ABUT. — PAD-CP-EX» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TITANIUM SLEEVE FOR XA
Модель / версия
SH-CTABU-F-380
Организация-держатель записи
SWEDEN & MARTINA SPA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7701248583
Дата версии записи
2019-11-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEEK CAST.SLEEVE FOR PAD ABUT. — PAD-CP-EX
«PEEK CAST.SLEEVE FOR PAD ABUT. — PAD-CP-EX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SWEDEN & MARTINA SPA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «TITANIUM SLEEVE FOR XA — SH-CTABU-F-380» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PEEK CAST.SLEEVE FOR PAD ABUT.
Модель / версия
PAD-CP-EX
Организация-держатель записи
SWEDEN & MARTINA SPA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7700872203
Дата версии записи
2019-11-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRE-MADE NON REP. POST FOR — L-MDT-340-6-ROT
«PRE-MADE NON REP. POST FOR — L-MDT-340-6-ROT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SWEDEN & MARTINA SPA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «TRANSGINGIVAL HEALING CAP H7MM — A-TMG-330-7» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PRE-MADE NON REP. POST FOR
Модель / версия
L-MDT-340-6-ROT
Организация-держатель записи
SWEDEN & MARTINA SPA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7701422413
Дата версии записи
2023-09-13
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRANSGINGIVAL HEALING CAP H7MM — A-TMG-330-7
«TRANSGINGIVAL HEALING CAP H7MM — A-TMG-330-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SWEDEN & MARTINA SPA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «PRE-MADE NON REP. POST FOR — L-MDT-340-6-ROT» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TRANSGINGIVAL HEALING CAP H7MM
Модель / версия
A-TMG-330-7
Организация-держатель записи
SWEDEN & MARTINA SPA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7701323073
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
3.30MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
XA STRAIGHT INT. ABU. — SH-ABU-F-TS-380-6
«XA STRAIGHT INT. ABU. — SH-ABU-F-TS-380-6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SWEDEN & MARTINA SPA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «PRE-MADE REP. POST FOR PRAMA — L-MDT-340-6» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
XA STRAIGHT INT. ABU.
Модель / версия
SH-ABU-F-TS-380-6
Организация-держатель записи
SWEDEN & MARTINA SPA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7701248553
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
6 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRE-MADE REP. POST FOR PRAMA — L-MDT-340-6
«PRE-MADE REP. POST FOR PRAMA — L-MDT-340-6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SWEDEN & MARTINA SPA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «XA STRAIGHT INT. ABU. — SH-ABU-F-TS-380-6» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PRE-MADE REP. POST FOR PRAMA
Модель / версия
L-MDT-340-6
Организация-держатель записи
SWEDEN & MARTINA SPA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7701422403
Дата версии записи
2023-09-13
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIMPLE TEMP. POST PEEK+TIT REP — A-MPSC-330
«SIMPLE TEMP. POST PEEK+TIT REP — A-MPSC-330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SWEDEN & MARTINA SPA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «TITANIUM CAP FOR STANDARD BALL — CAP-TIT-1» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SIMPLE TEMP. POST PEEK+TIT REP
Модель / версия
A-MPSC-330
Организация-держатель записи
SWEDEN & MARTINA SPA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7700879383
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
3.30MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TITANIUM CAP FOR STANDARD BALL — CAP-TIT-1
«TITANIUM CAP FOR STANDARD BALL — CAP-TIT-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SWEDEN & MARTINA SPA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «SIMPLE TEMP. POST PEEK+TIT REP — A-MPSC-330» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TITANIUM CAP FOR STANDARD BALL
Модель / версия
CAP-TIT-1
Организация-держатель записи
SWEDEN & MARTINA SPA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7700430433
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
20 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TITANIUM SLEEVE — PADR-CT
«TITANIUM SLEEVE — PADR-CT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SWEDEN & MARTINA SPA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «SIMPLE TEMP. POST PEEK+TIT REP — A-MPSCR-330» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TITANIUM SLEEVE
Модель / версия
PADR-CT
Организация-держатель записи
SWEDEN & MARTINA SPA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7701589913
Дата версии записи
2022-03-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIMPLE TEMP. POST PEEK+TIT REP — A-MPSCR-330
«SIMPLE TEMP. POST PEEK+TIT REP — A-MPSCR-330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SWEDEN & MARTINA SPA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «TITANIUM SLEEVE — PADR-CT» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SIMPLE TEMP. POST PEEK+TIT REP
Модель / версия
A-MPSCR-330
Организация-держатель записи
SWEDEN & MARTINA SPA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7700879393
Дата версии записи
2019-11-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SI — SBA35R40
«SI — SBA35R40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shinhung MST Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3,2 мм»; для «SI — SICAN4015» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SI
Модель / версия
SBA35R40
Организация-держатель записи
Shinhung MST Co., Ltd.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809458310035
Дата версии записи
2025-06-23
Высота
3,2 мм
Длина
13,17 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SI — SICAN4015
«SI — SICAN4015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shinhung MST Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SI — SBA35R40» — «3,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SI
Модель / версия
SICAN4015
Организация-держатель записи
Shinhung MST Co., Ltd.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809457206940
Дата версии записи
2025-06-23
Высота
8 мм
Длина
11,6 мм
Наружный диаметр
4,1 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SI — SICAN4015H
«SI — SICAN4015H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shinhung MST Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SI — SBA35R30» — «3,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SI
Модель / версия
SICAN4015H
Организация-держатель записи
Shinhung MST Co., Ltd.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809457206957
Дата версии записи
2025-06-23
Высота
8 мм
Длина
12,1 мм
Наружный диаметр
4,1 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SI — SBA35R30
«SI — SBA35R30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shinhung MST Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3,2 мм»; для «SI — SICAN4015H» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SI
Модель / версия
SBA35R30
Организация-держатель записи
Shinhung MST Co., Ltd.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809458310028
Дата версии записи
2025-06-23
Высота
3,2 мм
Длина
12,17 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SI — SBA35R20
«SI — SBA35R20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shinhung MST Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3,2 мм»; для «SI — SICAN4030» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SI
Модель / версия
SBA35R20
Организация-держатель записи
Shinhung MST Co., Ltd.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809458310011
Дата версии записи
2025-06-23
Высота
3,2 мм
Длина
11,17 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SI — SICAN4030
«SI — SICAN4030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shinhung MST Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SI — SBA35R20» — «3,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SI
Модель / версия
SICAN4030
Организация-держатель записи
Shinhung MST Co., Ltd.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809457206964
Дата версии записи
2025-06-23
Высота
8 мм
Длина
13,1 мм
Наружный диаметр
4,1 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SI — SICAN4030H
«SI — SICAN4030H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shinhung MST Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SI — SBA35R10» — «3,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SI
Модель / версия
SICAN4030H
Организация-держатель записи
Shinhung MST Co., Ltd.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809457206971
Дата версии записи
2025-06-23
Высота
8 мм
Длина
13,6 мм
Наружный диаметр
4,1 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SI — SBA35R10
«SI — SBA35R10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shinhung MST Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3,2 мм»; для «SI — SICAN4030H» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.