Модели — Абатмент внутрикостного дентального имплантата · K3Pro Konus Dental Implants — TA 60040/3 · 20
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
K3Pro Konus Dental Implants — TA 60040/3
«K3Pro Konus Dental Implants — TA 60040/3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — TA 40020+NH/3» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
TA 60040/3
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
EAGNTA6004030
Дата версии записи
2018-12-07
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6,0 x 4,0mm, 3mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — TA 40020+NH/3
«K3Pro Konus Dental Implants — TA 40020+NH/3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — TA 60040/3» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
TA 40020+NH/3
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
EAGNTA40020NH30
Дата версии записи
2018-12-07
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4,0 x 2,0mm, 3mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — TA 60060/2
«K3Pro Konus Dental Implants — TA 60060/2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — TA 40040/2» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
TA 60060/2
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
EAGNTA6006020
Дата версии записи
2018-12-07
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6,0 x 6,0mm, 2mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — TA 40040/2
«K3Pro Konus Dental Implants — TA 40040/2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — TA 60060/2» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
TA 40040/2
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
EAGNTA4004020
Дата версии записи
2018-12-07
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4,0 x 4,0mm, 2mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — TA 60060/3
«K3Pro Konus Dental Implants — TA 60060/3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — TA 40040+NH/3» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
TA 60060/3
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
EAGNTA6006030
Дата версии записи
2018-12-07
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6,0 x 6,0mm, 3mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — TA 40040+NH/3
«K3Pro Konus Dental Implants — TA 40040+NH/3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — TA 60060/3» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
TA 40040+NH/3
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
EAGNTA40040NH30
Дата версии записи
2018-12-07
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4,0 x 4,0mm, 3mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — TA 80020/3
«K3Pro Konus Dental Implants — TA 80020/3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — TA 40060/2» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
TA 80020/3
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
EAGNTA8002030
Дата версии записи
2018-12-07
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8,0 x 2,0mm, 3mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — TA 40060/2
«K3Pro Konus Dental Implants — TA 40060/2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — TA 80020/3» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
TA 40060/2
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
EAGNTA4006020
Дата версии записи
2018-12-07
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4,0 x 6,0mm, 2mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — TA 40060+NH/3
«K3Pro Konus Dental Implants — TA 40060+NH/3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — TA 80040/3» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
TA 40060+NH/3
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
EAGNTA40060NH30
Дата версии записи
2018-12-07
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4,0 x 6,0mm, 3mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — TA 80040/3
«K3Pro Konus Dental Implants — TA 80040/3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — TA 40060+NH/3» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
TA 80040/3
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
EAGNTA8004030
Дата версии записи
2018-12-07
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8,0 x 4,0mm, 3mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — VBA 500015.H/2Pro
«K3Pro Konus Dental Implants — VBA 500015.H/2Pro» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 1,5 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — VBA 500005.H/3Pro» — «5,0 × 0,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
VBA 500015.H/2Pro
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
EAGNVBA500015H2PRO0
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5,0 x 1,5mm, 0°, 2mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — VBA 500005.H/3Pro
«K3Pro Konus Dental Implants — VBA 500005.H/3Pro» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 0,5 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — VBA 500015.H/2Pro» — «5,0 × 1,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
VBA 500005.H/3Pro
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
EAGNVBA500005H3PRO0
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5,0 x 0,5mm, 0°, 3mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brevis — 260-250-424
«Brevis — 260-250-424» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Brevis — 260-250-425» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brevis
Модель / версия
260-250-424
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00813110021854
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
2.0mm, 0°, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brevis — 260-250-425
«Brevis — 260-250-425» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Brevis — 260-250-424» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brevis
Модель / версия
260-250-425
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00813110021861
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
2.0mm, 15°, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brevis — 260-250-427
«Brevis — 260-250-427» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Brevis — 260-250-426» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brevis
Модель / версия
260-250-427
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00813110021885
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 15°, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brevis — 260-250-426
«Brevis — 260-250-426» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Brevis — 260-250-427» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brevis
Модель / версия
260-250-426
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00813110021878
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 0°, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brevis — 260-250-428
«Brevis — 260-250-428» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Brevis — 260-250-429» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brevis
Модель / версия
260-250-428
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00813110021892
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 0°, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brevis — 260-250-429
«Brevis — 260-250-429» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Brevis — 260-250-428» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brevis
Модель / версия
260-250-429
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00813110021908
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 15°, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fixed-Detachable Abutment — 260-250-213
«Fixed-Detachable Abutment — 260-250-213» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 3,0 мм»; для «Fixed-Detachable Abutment — 260-250-214» — «4,0 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Fixed-Detachable Abutment
Модель / версия
260-250-213
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00813110021694
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 3.0mm, 0°, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fixed-Detachable Abutment — 260-250-214
«Fixed-Detachable Abutment — 260-250-214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 5,0 мм»; для «Fixed-Detachable Abutment — 260-250-213» — «4,0 × 3,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Fixed-Detachable Abutment
Модель / версия
260-250-214
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00813110021700
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 5.0mm, 0°, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fixed-Detachable Abutment — 260-250-255
«Fixed-Detachable Abutment — 260-250-255» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 5,0 мм»; для «Fixed-Detachable Abutment — 260-250-215» — «4,0 × 3,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Fixed-Detachable Abutment
Модель / версия
260-250-255
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00813110021748
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 5.0mm, 15°, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fixed-Detachable Abutment — 260-250-215
«Fixed-Detachable Abutment — 260-250-215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 3,0 мм»; для «Fixed-Detachable Abutment — 260-250-255» — «4,0 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Fixed-Detachable Abutment
Модель / версия
260-250-215
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00813110021717
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 3.0mm, 15°, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Healing Abutment — 260-250-525
«Healing Abutment — 260-250-525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 5,0 мм»; для «Healing Abutment — 260-240-525» — «4,0 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Healing Abutment
Модель / версия
260-250-525
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00813110021946
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 5.0mm, 0°, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Healing Abutment — 260-240-525
«Healing Abutment — 260-240-525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 5,0 мм»; для «Healing Abutment — 260-250-525» — «5,0 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Healing Abutment
Модель / версия
260-240-525
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00813110021472
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 5.0mm, 0°, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Healing Abutment — 260-250-520
«Healing Abutment — 260-250-520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 4,0 мм»; для «Temporary Abutment — 260-250-565» — «5,0 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Healing Abutment
Модель / версия
260-250-520
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00813110021939
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 4.0mm, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-250-565
«Temporary Abutment — 260-250-565» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 6,5 мм»; для «Healing Abutment — 260-250-520» — «5,0 × 4,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-250-565
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00813110021977
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 6.5mm, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-250-025
«Non-Shouldered Abutment — 260-250-025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 6,5 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-240-001» — «4,0 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-250-025
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00813110021601
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 6.5mm, 25°, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-240-001
«Non-Shouldered Abutment — 260-240-001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 6,5 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-250-025» — «5,0 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.