Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Screw Abutment — SAB4515L
«Screw Abutment — SAB4515L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9,6 мм»; для «Screw Abutment — SAB5535L» — «11,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Screw Abutment
Модель / версия
SAB4515L
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D755SAB4515L0
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
9,6 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screw Abutment — SAB5535L
«Screw Abutment — SAB5535L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,6 мм»; для «Screw Abutment — SAB4515L» — «9,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Screw Abutment
Модель / версия
SAB5535L
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D755SAB5535L0
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
11,6 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screw Abutment — SAB4525L
«Screw Abutment — SAB4525L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10,6 мм»; для «Screw Abutment — SAB5545L» — «12,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Screw Abutment
Модель / версия
SAB4525L
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D755SAB4525L0
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
10,6 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screw Abutment — SAB5545L
«Screw Abutment — SAB5545L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,6 мм»; для «Screw Abutment — SAB4525L» — «10,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Screw Abutment
Модель / версия
SAB5545L
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D755SAB5545L0
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
12,6 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screw Abutment — SAB5515L
«Screw Abutment — SAB5515L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9,6 мм»; для «Screw Abutment — SAB4535L» — «11,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Screw Abutment
Модель / версия
SAB5515L
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D755SAB5515L0
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
9,6 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screw Abutment — SAB4535L
«Screw Abutment — SAB4535L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,6 мм»; для «Screw Abutment — SAB5515L» — «9,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Screw Abutment
Модель / версия
SAB4535L
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D755SAB4535L0
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
11,6 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screw Abutment — SAB4545L
«Screw Abutment — SAB4545L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,6 мм»; для «Screw Abutment — SAB4555L» — «13,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Screw Abutment
Модель / версия
SAB4545L
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D755SAB4545L0
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
12,6 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screw Abutment — SAB4555L
«Screw Abutment — SAB4555L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13,6 мм»; для «Screw Abutment — SAB4545L» — «12,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Screw Abutment
Модель / версия
SAB4555L
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D755SAB4555L0
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
13,6 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screw Abutment — SAB5525L
«Screw Abutment — SAB5525L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10,6 мм»; для «Screw Abutment — SAB5555L» — «13,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Screw Abutment
Модель / версия
SAB5525L
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D755SAB5525L0
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
10,6 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screw Abutment — SAB5555L
«Screw Abutment — SAB5555L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13,6 мм»; для «Screw Abutment — SAB5525L» — «10,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Screw Abutment
Модель / версия
SAB5555L
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D755SAB5555L0
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
13,6 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DIO PROTEM IMPLANT SYSTEMS — MBC 3803
«DIO PROTEM IMPLANT SYSTEMS — MBC 3803» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIO Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «DIO BIOTITE-H IMPLANT SYSTEMS — SSC 2008» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DIO PROTEM IMPLANT SYSTEMS
Модель / версия
MBC 3803
Организация-держатель записи
DIO Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08800049251157
Дата версии записи
2022-11-09
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DIO BIOTITE-H IMPLANT SYSTEMS — SSC 2008
«DIO BIOTITE-H IMPLANT SYSTEMS — SSC 2008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIO Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «DIO PROTEM IMPLANT SYSTEMS — MBC 3803» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DIO BIOTITE-H IMPLANT SYSTEMS
Модель / версия
SSC 2008
Организация-держатель записи
DIO Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08800049287262
Дата версии записи
2022-11-15
Размерные обозначения в тексте источника
8.0mm, 10.0mm, 12.0mm, 14.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SECURE IMPLANT SYSTEM(2.5/3.0MM) — MCA 4011
«SECURE IMPLANT SYSTEM(2.5/3.0MM) — MCA 4011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIO Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «DIO UF HSA INTERNAL SUB-MERGED IMPLANT SYSTEM — SSBA 3510» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SECURE IMPLANT SYSTEM(2.5/3.0MM)
Модель / версия
MCA 4011
Организация-держатель записи
DIO Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08800049251164
Дата версии записи
2022-11-09
Размерные обозначения в тексте источника
3.0MM, 3.0mm, 8mm, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DIO UF HSA INTERNAL SUB-MERGED IMPLANT SYSTEM — SSBA 3510
«DIO UF HSA INTERNAL SUB-MERGED IMPLANT SYSTEM — SSBA 3510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIO Corporation. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «SECURE IMPLANT SYSTEM(2.5/3.0MM) — MCA 4011» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DIO UF HSA INTERNAL SUB-MERGED IMPLANT SYSTEM
Модель / версия
SSBA 3510
Организация-держатель записи
DIO Corporation
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08800049263389
Дата версии записи
2022-11-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — MUA-0217
«Ditron Dental — MUA-0217» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «17 °»; для «Ditron Dental — ABT-4025» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
MUA-0217
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07290109282817
Дата версии записи
2024-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
17°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — ABT-4025
«Ditron Dental — ABT-4025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «Ditron Dental — MUA-0217» — «17 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
ABT-4025
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07290109282046
Дата версии записи
2024-04-03
Каталожный номер из записи
ABT4025
Размерные обозначения в тексте источника
25°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — ABT-6010
«Ditron Dental — ABT-6010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Ditron Dental — UMU-0330» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
ABT-6010
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07290109282121
Дата версии записи
2024-04-04
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — UMU-0330
«Ditron Dental — UMU-0330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Ditron Dental — ABT-6010» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
UMU-0330
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07290109284798
Дата версии записи
2024-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
30°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — MUA-0330
«Ditron Dental — MUA-0330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «Ditron Dental — UMU-0217» — «17 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 13 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
MUA-0330
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07290109282831
Дата версии записи
2024-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
30°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — UMU-0217
«Ditron Dental — UMU-0217» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «17 °»; для «Ditron Dental — MUA-0330» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 13 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
UMU-0217
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07290109284774
Дата версии записи
2024-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
17°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — CMUA-1715
«Ditron Dental — CMUA-1715» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «Ditron Dental — TTP-C6055» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
CMUA-1715
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07290109284675
Дата версии записи
2025-04-15
Высота
1,5 мм
Угол
17 °
Размерные обозначения в тексте источника
17°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — TTP-C6055
«Ditron Dental — TTP-C6055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «Ditron Dental — CMUA-1715» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
TTP-C6055
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07290109287591
Дата версии записи
2025-04-17
Высота
5,5 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — CMUA-1725
«Ditron Dental — CMUA-1725» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «Ditron Dental — SRA-C4800-15» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
CMUA-1725
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07290109284682
Дата версии записи
2025-04-15
Высота
2,5 мм
Угол
17 °
Размерные обозначения в тексте источника
17°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — SRA-C4800-15
«Ditron Dental — SRA-C4800-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «Ditron Dental — CMUA-1725» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
SRA-C4800-15
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07290109287171
Дата версии записи
2025-04-15
Высота
1,5 мм
Наружный диаметр
4,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — TTP-C4515
«Ditron Dental — TTP-C4515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «Ditron Dental — CMUA-1735» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
TTP-C4515
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07290109287492
Дата версии записи
2025-04-17
Высота
1,5 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — CMUA-1735
«Ditron Dental — CMUA-1735» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Ditron Dental — TTP-C4515» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
CMUA-1735
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07290109284699
Дата версии записи
2025-04-15
Высота
3,5 мм
Угол
17 °
Размерные обозначения в тексте источника
17°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — TTP-C4555
«Ditron Dental — TTP-C4555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «Ditron Dental — CMUA-3015» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
TTP-C4555
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07290109287539
Дата версии записи
2025-04-17
Высота
5,5 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — CMUA-3015
«Ditron Dental — CMUA-3015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «Ditron Dental — TTP-C4555» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.