Модели — Абатмент внутрикостного дентального имплантата · SimpleLine II — SOTAB6568TNG · 55
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
SimpleLine II — SOTAB6568TNG
«SimpleLine II — SOTAB6568TNG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10,6 мм»; для «SimpleLine II — SOSAB4855N» — «10,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SOTAB6568TNG
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809460302097
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
10,6 мм
Наружный диаметр
6,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SOSAB4855N
«SimpleLine II — SOSAB4855N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10,5 мм»; для «SimpleLine II — SOTAB6568TNG» — «10,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SOSAB4855N
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809162702706
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
10,5 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SOSAB4870N
«SimpleLine II — SOSAB4870N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SimpleLine II — SORAB4852O» — «6,95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,05 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SOSAB4870N
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809162702713
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
12 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SORAB4852O
«SimpleLine II — SORAB4852O» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,95 мм»; для «SimpleLine II — SOSAB4870N» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,05 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SORAB4852O
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809460301984
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
6,95 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SOSAB6555N
«SimpleLine II — SOSAB6555N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10,85 мм»; для «SimpleLine II — SOTAB6568TOG» — «11,95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SOSAB6555N
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809162702737
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
10,85 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SOTAB6568TOG
«SimpleLine II — SOTAB6568TOG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,95 мм»; для «SimpleLine II — SOSAB6555N» — «10,85 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SOTAB6568TOG
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809460302080
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
11,95 мм
Наружный диаметр
6,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SOCS4835
«SimpleLine II — SOCS4835» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,4 мм»; для «SimpleLine II — SOSAB6570N» — «12,35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6,95 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SOCS4835
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809162705967
Дата версии записи
2018-12-07
Длина
5,4 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SOSAB6570N
«SimpleLine II — SOSAB6570N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,35 мм»; для «SimpleLine II — SOCS4835» — «5,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6,95 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SOSAB6570N
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809162702744
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
12,35 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SOMAB4830OG
«SimpleLine II — SOMAB4830OG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,95 мм»; для «SimpleLine II — SORAB6568O» — «7,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,85 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SOMAB4830OG
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809460301953
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
11,95 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SORAB6568O
«SimpleLine II — SORAB6568O» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,1 мм»; для «SimpleLine II — SOMAB4830OG» — «11,95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,85 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SORAB6568O
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809460302004
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
7,1 мм
Наружный диаметр
6,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SOCS6543
«SimpleLine II — SOCS6543» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,8 мм»; для «SimpleLine II — SOTAB4852TNG» — «10,45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SOCS6543
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809691364895
Дата версии записи
2020-06-02
Длина
5,8 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SOTAB4852TNG
«SimpleLine II — SOTAB4852TNG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10,45 мм»; для «SimpleLine II — SOCS6543» — «5,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,65 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SOTAB4852TNG
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809460302073
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
10,45 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DS OmniTaper — 68012006
«DS OmniTaper — 68012006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «ANKYLOS® — 31022110» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DS OmniTaper
Модель / версия
68012006
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07392532277870
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANKYLOS® — 31022110
«ANKYLOS® — 31022110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «DS OmniTaper — 68012006» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ANKYLOS®
Модель / версия
31022110
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07392532216343
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
5°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANKYLOS® — 31023331
«ANKYLOS® — 31023331» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «ANKYLOS® — 31022116» — «22,5 °, 5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ANKYLOS®
Модель / версия
31023331
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07392532216985
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
15°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANKYLOS® — 31022116
«ANKYLOS® — 31022116» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «22,5 °, 5 °»; для «ANKYLOS® — 31023331» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ANKYLOS®
Модель / версия
31022116
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07392532216374
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
22.5°, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANKYLOS® — 31023311
«ANKYLOS® — 31023311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «ANKYLOS® — 31022118» — «30 °, 5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ANKYLOS®
Модель / версия
31023311
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07392532216947
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANKYLOS® — 31022118
«ANKYLOS® — 31022118» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °, 5 °»; для «ANKYLOS® — 31023311» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ANKYLOS®
Модель / версия
31022118
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07392532216381
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANKYLOS® — 31022198
«ANKYLOS® — 31022198» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «DS OmniTaper — 68012005» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ANKYLOS®
Модель / версия
31022198
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07392532216497
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
5°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DS OmniTaper — 68012005
«DS OmniTaper — 68012005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «ANKYLOS® — 31022198» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DS OmniTaper
Модель / версия
68012005
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07392532277863
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
1.5mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® EV — 25620
«ASTRA TECH Implant System® EV — 25620» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «ASTRA TECH Implant System® EV — 25595» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System® EV
Модель / версия
25620
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07392532162411
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 2 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® EV — 25595
«ASTRA TECH Implant System® EV — 25595» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «ASTRA TECH Implant System® EV — 25620» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System® EV
Модель / версия
25595
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07392532151903
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 5.5 - 2 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® EV — 26163
«ASTRA TECH Implant System® EV — 26163» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «17 °»; для «ASTRA TECH Implant System® EV — 25619» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System® EV
Модель / версия
26163
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07392532185618
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
17°, 2.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® EV — 25619
«ASTRA TECH Implant System® EV — 25619» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «ASTRA TECH Implant System® EV — 26163» — «17 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System® EV
Модель / версия
25619
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07392532162404
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 1 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® EV — 26165
«ASTRA TECH Implant System® EV — 26165» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «ASTRA TECH Implant System® EV — 26162» — «17 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 13 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System® EV
Модель / версия
26165
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07392532185632
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 2.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® EV — 26162
«ASTRA TECH Implant System® EV — 26162» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «17 °»; для «ASTRA TECH Implant System® EV — 26165» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 13 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System® EV
Модель / версия
26162
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07392532185601
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
17°, 1.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® EV — 26164
«ASTRA TECH Implant System® EV — 26164» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «ASTRA TECH Implant System® — 24790» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System® EV
Модель / версия
26164
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07392532185625
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 1.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® — 24790
«ASTRA TECH Implant System® — 24790» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «ASTRA TECH Implant System® EV — 26164» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.