Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
iphysio® — NCCN_I.B3
«iphysio® — NCCN_I.B3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EUROTEKNIKA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9,8 мм»; для «iphysio® — NCCN_I.D1» — «7,78 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,02 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iphysio®
Модель / версия
NCCN_I.B3
Организация-держатель записи
EUROTEKNIKA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
03700977505436
Дата версии записи
2025-06-02
Высота
9,8 мм
Длина
5,6 мм
Ширина
6,24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iphysio® — NCCN_I.D1
«iphysio® — NCCN_I.D1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EUROTEKNIKA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7,78 мм»; для «iphysio® — NCCN_I.B3» — «9,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,02 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iphysio®
Модель / версия
NCCN_I.D1
Организация-держатель записи
EUROTEKNIKA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
03700977511468
Дата версии записи
2025-06-02
Высота
7,78 мм
Длина
6,1 мм
Ширина
4,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Elos Accurate Hybrid Base G Engaging — HBE-ATE30-G1.0
«Elos Accurate Hybrid Base G Engaging — HBE-ATE30-G1.0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика, титан»; для «TitaniumBase EV ASA (XS) 1mm NI — 68012570» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Elos Accurate Hybrid Base G Engaging
Модель / версия
HBE-ATE30-G1.0
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821014696
Дата версии записи
2026-10-14
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, ceramic, cemented
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TitaniumBase EV ASA (XS) 1mm NI — 68012570
«TitaniumBase EV ASA (XS) 1mm NI — 68012570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Elos Accurate Hybrid Base G Engaging — HBE-ATE30-G1.0» — «керамика, титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TitaniumBase EV ASA (XS) 1mm NI
Модель / версия
68012570
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821014290
Дата версии записи
2024-12-20
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TitaniumBase EV ASA (XL) 1mm — 68012566
«TitaniumBase EV ASA (XL) 1mm — 68012566» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Elos Accurate Hybrid Base G Non-Engaging — HBN-ATE30-G1.0» — «керамика, титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TitaniumBase EV ASA (XL) 1mm
Модель / версия
68012566
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821014252
Дата версии записи
2024-12-20
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Elos Accurate Hybrid Base G Non-Engaging — HBN-ATE30-G1.0
«Elos Accurate Hybrid Base G Non-Engaging — HBN-ATE30-G1.0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика, титан»; для «TitaniumBase EV ASA (XL) 1mm — 68012566» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Elos Accurate Hybrid Base G Non-Engaging
Модель / версия
HBN-ATE30-G1.0
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821014894
Дата версии записи
2026-10-14
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, ceramic, cemented
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Elos Accurate Hybrid Base H Engaging — HBE-BCE34-1
«Elos Accurate Hybrid Base H Engaging — HBE-BCE34-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика, титан»; для «TitaniumBase EV ASA (XL) 1mm NI — 68012586» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Elos Accurate Hybrid Base H Engaging
Модель / версия
HBE-BCE34-1
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821000309
Дата версии записи
2024-04-25
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, ceramic, cemented
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TitaniumBase EV ASA (XL) 1mm NI — 68012586
«TitaniumBase EV ASA (XL) 1mm NI — 68012586» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Elos Accurate Hybrid Base H Engaging — HBE-BCE34-1» — «керамика, титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TitaniumBase EV ASA (XL) 1mm NI
Модель / версия
68012586
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821014450
Дата версии записи
2024-12-20
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Elos Accurate Hybrid Base H Non-Engaging — HBN-BRA35H-1
«Elos Accurate Hybrid Base H Non-Engaging — HBN-BRA35H-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика, титан»; для «TitaniumBase EV ASA (S) 1mm NI — 68012574» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Elos Accurate Hybrid Base H Non-Engaging
Модель / версия
HBN-BRA35H-1
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821007100
Дата версии записи
2021-10-28
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, ceramic, cemented
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TitaniumBase EV ASA (S) 1mm NI — 68012574
«TitaniumBase EV ASA (S) 1mm NI — 68012574» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Elos Accurate Hybrid Base H Non-Engaging — HBN-BRA35H-1» — «керамика, титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TitaniumBase EV ASA (S) 1mm NI
Модель / версия
68012574
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821014337
Дата версии записи
2024-12-20
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TitaniumBase EV ASA (M) 1mm NI — 68012578
«TitaniumBase EV ASA (M) 1mm NI — 68012578» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Elos Accurate Hybrid Base Non-Engaging — HBN-BRA35-1» — «керамика, титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TitaniumBase EV ASA (M) 1mm NI
Модель / версия
68012578
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821014375
Дата версии записи
2024-12-20
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Elos Accurate Hybrid Base Non-Engaging — HBN-BRA35-1
«Elos Accurate Hybrid Base Non-Engaging — HBN-BRA35-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика, титан»; для «TitaniumBase EV ASA (M) 1mm NI — 68012578» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«Elos Accurate® Hybrid Base™ Engaging — HBE-NBA30-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика, титан»; для «TitaniumBase EV ASA (L) 1mm NI — 68012582» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Elos Accurate® Hybrid Base™ Engaging
Модель / версия
HBE-NBA30-1
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821000347
Дата версии записи
2020-04-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, ceramic, cemented
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TitaniumBase EV ASA (L) 1mm NI — 68012582
«TitaniumBase EV ASA (L) 1mm NI — 68012582» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Elos Accurate® Hybrid Base™ Engaging — HBE-NBA30-1» — «керамика, титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TitaniumBase EV ASA (L) 1mm NI
Модель / версия
68012582
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821014412
Дата версии записи
2024-12-20
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TitaniumBase EV ASA Abutment Screw (XL) high — 68012599
«TitaniumBase EV ASA Abutment Screw (XL) high — 68012599» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «NV.C, NP, TiBase Screw, 1mm — 191.0010» — «керамика, титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TitaniumBase EV ASA Abutment Screw (XL) high
Модель / версия
68012599
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821014580
Дата версии записи
2024-12-20
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NV.C, NP, TiBase Screw, 1mm — 191.0010
«NV.C, NP, TiBase Screw, 1mm — 191.0010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика, титан»; для «TitaniumBase EV ASA Abutment Screw (XL) high — 68012599» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NV.C, NP, TiBase Screw, 1mm
Модель / версия
191.0010
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821015907
Дата версии записи
2025-11-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, ceramic, cemented
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NV.C, NP, TiBase, 1mm, Bridge — 191.4010B
«NV.C, NP, TiBase, 1mm, Bridge — 191.4010B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика, титан»; для «TitaniumBase EV ASA (M) 1mm — 68012558» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NV.C, NP, TiBase, 1mm, Bridge
Модель / версия
191.4010B
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821015846
Дата версии записи
2025-11-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, ceramic, cemented
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TitaniumBase EV ASA (M) 1mm — 68012558
«TitaniumBase EV ASA (M) 1mm — 68012558» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «NV.C, NP, TiBase, 1mm, Bridge — 191.4010B» — «керамика, титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TitaniumBase EV ASA (M) 1mm
Модель / версия
68012558
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821014177
Дата версии записи
2024-12-20
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TitaniumBase EV ASA (L) 1mm — 68012562
«TitaniumBase EV ASA (L) 1mm — 68012562» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «NV.C, NP, TiBase, 1mm, Crown — 191.4010C» — «керамика, титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TitaniumBase EV ASA (L) 1mm
Модель / версия
68012562
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821014214
Дата версии записи
2024-12-20
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NV.C, NP, TiBase, 1mm, Crown — 191.4010C
«NV.C, NP, TiBase, 1mm, Crown — 191.4010C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика, титан»; для «TitaniumBase EV ASA (L) 1mm — 68012562» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NV.C, NP, TiBase, 1mm, Crown
Модель / версия
191.4010C
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821015822
Дата версии записи
2025-11-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, ceramic, cemented
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NV.C, RP, TiBase Screw, 1mm — 192.0010
«NV.C, RP, TiBase Screw, 1mm — 192.0010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика, титан»; для «TitaniumBase EV ASA Abutment Screw (XS) low — 68012590» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NV.C, RP, TiBase Screw, 1mm
Модель / версия
192.0010
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821015921
Дата версии записи
2025-11-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, ceramic, cemented
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TitaniumBase EV ASA Abutment Screw (XS) low — 68012590
«TitaniumBase EV ASA Abutment Screw (XS) low — 68012590» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «NV.C, RP, TiBase Screw, 1mm — 192.0010» — «керамика, титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TitaniumBase EV ASA Abutment Screw (XS) low
Модель / версия
68012590
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821014603
Дата версии записи
2024-12-20
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TitaniumBase EV ASA (XS) 1mm — 68012550
«TitaniumBase EV ASA (XS) 1mm — 68012550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «NV.C, RP, TiBase, 1mm, Bridge — 191.4510B» — «керамика, титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TitaniumBase EV ASA (XS) 1mm
Модель / версия
68012550
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821014092
Дата версии записи
2024-12-20
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NV.C, RP, TiBase, 1mm, Bridge — 191.4510B
«NV.C, RP, TiBase, 1mm, Bridge — 191.4510B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика, титан»; для «TitaniumBase EV ASA (XS) 1mm — 68012550» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NV.C, RP, TiBase, 1mm, Bridge
Модель / версия
191.4510B
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821015884
Дата версии записи
2025-11-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, ceramic, cemented
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NV.C, RP, TiBase, 1mm, Crown — 192.4510C
«NV.C, RP, TiBase, 1mm, Crown — 192.4510C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика, титан»; для «TitaniumBase EV ASA (S) 1mm — 68012554» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NV.C, RP, TiBase, 1mm, Crown
Модель / версия
192.4510C
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821015860
Дата версии записи
2025-11-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, ceramic, cemented
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TitaniumBase EV ASA (S) 1mm — 68012554
«TitaniumBase EV ASA (S) 1mm — 68012554» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «NV.C, RP, TiBase, 1mm, Crown — 192.4510C» — «керамика, титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TitaniumBase EV ASA (S) 1mm
Модель / версия
68012554
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05712821014139
Дата версии записи
2024-12-20
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 mm, 3.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Geo Multibase Abutment — LL2-SUM13-H2
«Geo Multibase Abutment — LL2-SUM13-H2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GEOMEDI INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «zirconia»; для «Geo CMFit Abutment — CMFit10-SUM-H2» — «титан, титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Geo Multibase Abutment
Модель / версия
LL2-SUM13-H2
Организация-держатель записи
GEOMEDI INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08800028715038
Дата версии записи
2025-07-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
zirconia, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Geo CMFit Abutment — CMFit10-SUM-H2
«Geo CMFit Abutment — CMFit10-SUM-H2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GEOMEDI INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан, титановый сплав»; для «Geo Multibase Abutment — LL2-SUM13-H2» — «zirconia». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.