Модели — Абатмент внутрикостного дентального имплантата · Neobiotech Implant System — ISANMUA3420S · 84
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Neobiotech Implant System — ISANMUA3420S
«Neobiotech Implant System — ISANMUA3420S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neobiotech. co., ltd. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «Neobiotech Implant System — ISANMUA1430S» — «17 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 13 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neobiotech Implant System
Модель / версия
ISANMUA3420S
Организация-держатель записи
Neobiotech. co., ltd
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809737575421
Дата версии записи
2026-03-05
Размерные обозначения в тексте источника
2.0mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neobiotech Implant System — ISANMUA1430S
«Neobiotech Implant System — ISANMUA1430S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neobiotech. co., ltd. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «17 °»; для «Neobiotech Implant System — ISANMUA3420S» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 13 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neobiotech Implant System
Модель / версия
ISANMUA1430S
Организация-держатель записи
Neobiotech. co., ltd
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809737575452
Дата версии записи
2026-03-05
Размерные обозначения в тексте источника
3.0mm, 17°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neobiotech Implant System — ISANMUA3410S
«Neobiotech Implant System — ISANMUA3410S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neobiotech. co., ltd. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «Neobiotech Implant System — ISANMUA1440S» — «17 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 13 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neobiotech Implant System
Модель / версия
ISANMUA3410S
Организация-держатель записи
Neobiotech. co., ltd
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809737575438
Дата версии записи
2026-03-05
Размерные обозначения в тексте источника
1.0mm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neobiotech Implant System — ISANMUA1440S
«Neobiotech Implant System — ISANMUA1440S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neobiotech. co., ltd. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «17 °»; для «Neobiotech Implant System — ISANMUA3410S» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 13 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neobiotech Implant System
Модель / версия
ISANMUA1440S
Организация-держатель записи
Neobiotech. co., ltd
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
08809737575445
Дата версии записи
2026-03-05
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 17°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31148
«Neoss Implant System — 31148» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «Zuga — TAA-500-170» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31148
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05060440330575
Дата версии записи
2021-05-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zuga — TAA-500-170
«Zuga — TAA-500-170» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZUGA MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Neoss Implant System — 31148» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Zuga
Модель / версия
TAA-500-170
Организация-держатель записи
ZUGA MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00853768007596
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 7.0mm, 1.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zuga — TAA-500-370
«Zuga — TAA-500-370» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZUGA MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Neoss Implant System — 31335» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Zuga
Модель / версия
TAA-500-370
Организация-держатель записи
ZUGA MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00853768007602
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 7.00mm, 3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31335
«Neoss Implant System — 31335» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «Zuga — TAA-500-370» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31335
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05060440330919
Дата версии записи
2020-12-30
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zuga — TAA-500-470
«Zuga — TAA-500-470» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZUGA MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Neoss Implant System — 31410» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Zuga
Модель / версия
TAA-500-470
Организация-держатель записи
ZUGA MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
00853768007619
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 7.0mm, 4.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31410
«Neoss Implant System — 31410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «Zuga — TAA-500-470» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31410
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05060440336270
Дата версии записи
2023-03-13
Размерные обозначения в тексте источника
2.7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31430
«Neoss Implant System — 31430» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «17 °»; для «Neoss Implant System — 31318» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 17 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31430
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05060440336447
Дата версии записи
2023-07-19
Размерные обозначения в тексте источника
17°, 3.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31318
«Neoss Implant System — 31318» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Neoss Implant System — 31430» — «17 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 17 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31318
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05060440330599
Дата версии записи
2020-12-30
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31282
«Neoss Implant System — 31282» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Neoss Implant System — 31431» — «17 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 17 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31282
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05060440330711
Дата версии записи
2020-12-30
Размерные обозначения в тексте источника
1mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31431
«Neoss Implant System — 31431» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «17 °»; для «Neoss Implant System — 31282» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 17 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31431
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05060440336454
Дата версии записи
2023-07-19
Размерные обозначения в тексте источника
17°, 4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31284
«Neoss Implant System — 31284» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Neoss Implant System — 31433» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31284
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05060440330735
Дата версии записи
2020-12-30
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31433
«Neoss Implant System — 31433» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «Neoss Implant System — 31284» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31433
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05060440336461
Дата версии записи
2023-07-19
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 3.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31305
«Neoss Implant System — 31305» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Neoss Implant System — 31434» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31305
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05060440330834
Дата версии записи
2020-12-30
Размерные обозначения в тексте источника
1,5mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31434
«Neoss Implant System — 31434» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «Neoss Implant System — 31305» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31434
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05060440336478
Дата версии записи
2023-07-19
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 4.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31317
«Neoss Implant System — 31317» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Neoss Implant System — 31435» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31317
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05060440330858
Дата версии записи
2020-12-30
Размерные обозначения в тексте источника
2 mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31435
«Neoss Implant System — 31435» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «Neoss Implant System — 31317» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31435
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05060440336485
Дата версии записи
2023-07-19
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 5.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31221
«Neoss Implant System — 31221» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Neoss Implant System — 31219» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31221
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05060440331213
Дата версии записи
2020-12-30
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 2.6 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31219
«Neoss Implant System — 31219» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Neoss Implant System — 31221» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31219
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05060440331206
Дата версии записи
2020-12-30
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 2.6 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31223
«Neoss Implant System — 31223» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «Neoss Implant System — 31426» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31223
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05060440331220
Дата версии записи
2020-12-30
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 2.9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31426
«Neoss Implant System — 31426» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Neoss Implant System — 31223» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31426
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05060440336416
Дата версии записи
2023-07-19
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 3.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31243
«Neoss Implant System — 31243» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Neoss Implant System — 31244» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31243
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05060440333651
Дата версии записи
2020-12-30
Размерные обозначения в тексте источника
10°, 4.6 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31244
«Neoss Implant System — 31244» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Neoss Implant System — 31243» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31244
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05060440333668
Дата версии записи
2020-12-30
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 4.6 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31245
«Neoss Implant System — 31245» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «Neoss Implant System — 31425» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31245
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
05060440333675
Дата версии записи
2020-12-30
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 4.9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 31425
«Neoss Implant System — 31425» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Neoss Implant System — 31245» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.