Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Implantswiss — S-BMUA48172
«Implantswiss — S-BMUA48172» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Novodent SA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,8 × 17 × 2 мм»; для «Implantswiss — S-TAS» — «2,5 × 7,1 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantswiss
Модель / версия
S-BMUA48172
Организация-держатель записи
Novodent SA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07640168184445
Дата версии записи
2021-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
4.8 x 17 x 2 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantswiss — S-TAS
«Implantswiss — S-TAS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Novodent SA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 7,1 мм»; для «Implantswiss — S-BMUA48172» — «4,8 × 17 × 2 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantswiss
Модель / версия
S-TAS
Организация-держатель записи
Novodent SA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07640168182519
Дата версии записи
2021-04-09
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 x7.1 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantswiss — S-OAS
«Implantswiss — S-OAS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Novodent SA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 4,5 мм»; для «Implantswiss — S-BMUA48173» — «4,8 × 17 × 3 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantswiss
Модель / версия
S-OAS
Организация-держатель записи
Novodent SA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07640168182595
Дата версии записи
2021-04-09
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 x 4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantswiss — S-BMUA48173
«Implantswiss — S-BMUA48173» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Novodent SA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,8 × 17 × 3 мм»; для «Implantswiss — S-OAS» — «2,5 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantswiss
Модель / версия
S-BMUA48173
Организация-держатель записи
Novodent SA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07640168184452
Дата версии записи
2021-04-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.8 x 17 x 3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantswiss — S-BMPA10
«Implantswiss — S-BMPA10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Novodent SA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 1 мм»; для «Implantswiss — S-BPA16» — «16 × 1 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantswiss
Модель / версия
S-BMPA10
Организация-держатель записи
Novodent SA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07640168189549
Дата версии записи
2021-05-10
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 1 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantswiss — S-BPA16
«Implantswiss — S-BPA16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Novodent SA. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 1 мм»; для «Implantswiss — S-BMPA10» — «10 × 1 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantswiss
Модель / версия
S-BPA16
Организация-держатель записи
Novodent SA
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
07640168189587
Дата версии записи
2021-05-10
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 1 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bone Level Implant Abutment — 3.25mm PEEK Temporary Straight Abutment
«Bone Level Implant Abutment — 3.25mm PEEK Temporary Straight Abutment» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OCO BIOMEDICAL INC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Bone Level Implant Abutment — 3.25mm Custom Angled 15 Degree Abutment» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«Bone Level Implant Abutment — 3.25mm Custom Angled 15 Degree Abutment» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OCO BIOMEDICAL INC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Bone Level Implant Abutment — 3.25mm PEEK Temporary Straight Abutment» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«Bone Level Implant Abutment — 4mm Custom Angled 15 Degree Abutment» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OCO BIOMEDICAL INC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Bone Level Implant Abutment — 4mm PEEK Temporary Straight Abutment» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Bone Level Implant Abutment
Модель / версия
4mm Custom Angled 15 Degree Abutment
Организация-держатель записи
OCO BIOMEDICAL INC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7854035CAA0
Дата версии записи
2024-02-19
Каталожный номер из записи
4035-CAA
Размерные обозначения в тексте источника
4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bone Level Implant Abutment — 4mm PEEK Temporary Straight Abutment
«Bone Level Implant Abutment — 4mm PEEK Temporary Straight Abutment» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OCO BIOMEDICAL INC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Bone Level Implant Abutment — 4mm Custom Angled 15 Degree Abutment» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Bone Level Implant Abutment
Модель / версия
4mm PEEK Temporary Straight Abutment
Организация-держатель записи
OCO BIOMEDICAL INC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7854035PA0
Дата версии записи
2024-02-13
Каталожный номер из записи
4035 PA
Размерные обозначения в тексте источника
4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bone Level Implant Abutment — 5mm PEEK Temporart Straight Abutment
«Bone Level Implant Abutment — 5mm PEEK Temporart Straight Abutment» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OCO BIOMEDICAL INC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Bone Level Implant Abutment — 5mm Custom Angled 15 Degree Abutment» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«Bone Level Implant Abutment — 5mm Custom Angled 15 Degree Abutment» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OCO BIOMEDICAL INC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Bone Level Implant Abutment — 5mm PEEK Temporart Straight Abutment» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Bone Level Implant Abutment
Модель / версия
5mm Custom Angled 15 Degree Abutment
Организация-держатель записи
OCO BIOMEDICAL INC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D7855045CAA0
Дата версии записи
2024-02-19
Каталожный номер из записи
5045-CAA
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bone Level Implant Abutment — 6mm Peek Temporary Straight Abutment
«Bone Level Implant Abutment — 6mm Peek Temporary Straight Abutment» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OCO BIOMEDICAL INC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Bone Level Implant Abutment — 6mm Custom Angled 15 Degree Abutment» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«Bone Level Implant Abutment — 6mm Custom Angled 15 Degree Abutment» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OCO BIOMEDICAL INC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Bone Level Implant Abutment — 6mm Peek Temporary Straight Abutment» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«PEEK ABUTMENT — 3.25MM TSI/ERI PEEK ABUTMENT 2PC PLASTIC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OCO BIOMEDICAL INC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «UCLA NON ENGAGING TIBASE — 4.0mm TSI/ERI/TITANIUM BASE UCLA ABUTMENT NON-ENGAGING» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PEEK ABUTMENT
Модель / версия
3.25MM TSI/ERI PEEK ABUTMENT 2PC PLASTIC
Организация-держатель записи
OCO BIOMEDICAL INC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D785325PA0
Дата версии записи
2024-02-21
Каталожный номер из записи
3.25 PA
Размерные обозначения в тексте источника
3.25MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UCLA NON ENGAGING TIBASE — 4.0mm TSI/ERI/TITANIUM BASE UCLA ABUTMENT NON-ENGAGING
«UCLA NON ENGAGING TIBASE — 4.0mm TSI/ERI/TITANIUM BASE UCLA ABUTMENT NON-ENGAGING» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OCO BIOMEDICAL INC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «PEEK ABUTMENT — 3.25MM TSI/ERI PEEK ABUTMENT 2PC PLASTIC» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
UCLA NON ENGAGING TIBASE
Модель / версия
4.0mm TSI/ERI/TITANIUM BASE UCLA ABUTMENT NON-ENGAGING
Организация-держатель записи
OCO BIOMEDICAL INC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D78540UCLANETIB0
Дата версии записи
2024-02-22
Каталожный номер из записи
4.0 UCLA NE (TiB)
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TSI UCLA ENGAGING TIBASE — 5.0MM TSI/ERI TITANIUM BASE UCLA ABUTMENT ENGAGING
«TSI UCLA ENGAGING TIBASE — 5.0MM TSI/ERI TITANIUM BASE UCLA ABUTMENT ENGAGING» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OCO BIOMEDICAL INC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «PEEK ABUTMENT — 4.0MM TSI/ERI PEEK ABUTMENT 2PC PLASTIC» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TSI UCLA ENGAGING TIBASE
Модель / версия
5.0MM TSI/ERI TITANIUM BASE UCLA ABUTMENT ENGAGING
«PEEK ABUTMENT — 4.0MM TSI/ERI PEEK ABUTMENT 2PC PLASTIC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OCO BIOMEDICAL INC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «TSI UCLA ENGAGING TIBASE — 5.0MM TSI/ERI TITANIUM BASE UCLA ABUTMENT ENGAGING» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PEEK ABUTMENT
Модель / версия
4.0MM TSI/ERI PEEK ABUTMENT 2PC PLASTIC
Организация-держатель записи
OCO BIOMEDICAL INC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D78540PA0
Дата версии записи
2024-02-21
Каталожный номер из записи
4.0 PA
Размерные обозначения в тексте источника
4.0MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TSI UCLA NON ENGAGING TIBASE — 5.0mm TSI/ERI TITANIUM BASE UCLA ABUTMENT NON-ENGAGING
«TSI UCLA NON ENGAGING TIBASE — 5.0mm TSI/ERI TITANIUM BASE UCLA ABUTMENT NON-ENGAGING» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OCO BIOMEDICAL INC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «PEEK ABUTMENT — 5.0MM TSI/ERI PEEK ABUTMENT 2PC PLASTIC» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TSI UCLA NON ENGAGING TIBASE
Модель / версия
5.0mm TSI/ERI TITANIUM BASE UCLA ABUTMENT NON-ENGAGING
«PEEK ABUTMENT — 5.0MM TSI/ERI PEEK ABUTMENT 2PC PLASTIC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OCO BIOMEDICAL INC. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «TSI UCLA NON ENGAGING TIBASE — 5.0mm TSI/ERI TITANIUM BASE UCLA ABUTMENT NON-ENGAGING» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PEEK ABUTMENT
Модель / версия
5.0MM TSI/ERI PEEK ABUTMENT 2PC PLASTIC
Организация-держатель записи
OCO BIOMEDICAL INC
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
D78550PA0
Дата версии записи
2024-02-23
Каталожный номер из записи
5.0 PA
Размерные обозначения в тексте источника
5.0MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OT-F2 / OT-F3 Prosthetics — 02-3389012110
«OT-F2 / OT-F3 Prosthetics — 02-3389012110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OT medical GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «OT-F2 Prosthetics — 02-4389014110» — «17 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OT-F2 / OT-F3 Prosthetics
Модель / версия
02-3389012110
Организация-держатель записи
OT medical GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
EOTM0233890121101
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 3,8mm, 1,2mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OT-F2 Prosthetics — 02-4389014110
«OT-F2 Prosthetics — 02-4389014110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OT medical GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «17 °»; для «OT-F2 / OT-F3 Prosthetics — 02-3389012110» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OT-F2 Prosthetics
Модель / версия
02-4389014110
Организация-держатель записи
OT medical GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
EOTM0243890141101
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
17°, 3,8mm, 1,5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OT-F2 / OT-F3 Prosthetics — 02-3389012310
«OT-F2 / OT-F3 Prosthetics — 02-3389012310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OT medical GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «OT-F2 / OT-F3 Prosthetics — 02-3509042510» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OT-F2 / OT-F3 Prosthetics
Модель / версия
02-3389012310
Организация-держатель записи
OT medical GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
EOTM0233890123101
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
25°, 3,8mm, 1,2mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OT-F2 / OT-F3 Prosthetics — 02-3509042510
«OT-F2 / OT-F3 Prosthetics — 02-3509042510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OT medical GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «OT-F2 / OT-F3 Prosthetics — 02-3389012310» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OT-F2 / OT-F3 Prosthetics
Модель / версия
02-3509042510
Организация-держатель записи
OT medical GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
EOTM0235090425101
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 5,0mm, 3,5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OT-F2 / OT-F3 Prosthetics — 02-3419032310
«OT-F2 / OT-F3 Prosthetics — 02-3419032310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OT medical GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «OT-F2 / OT-F3 Prosthetics — 02-3389012510» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OT-F2 / OT-F3 Prosthetics
Модель / версия
02-3419032310
Организация-держатель записи
OT medical GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
EOTM0234190323101
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
25°, 4,1mm, 3,5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OT-F2 / OT-F3 Prosthetics — 02-3389012510
«OT-F2 / OT-F3 Prosthetics — 02-3389012510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OT medical GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «OT-F2 / OT-F3 Prosthetics — 02-3419032310» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OT-F2 / OT-F3 Prosthetics
Модель / версия
02-3389012510
Организация-держатель записи
OT medical GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
EOTM0233890125101
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 3,8mm, 1,2mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OT-F2 Prosthetics — 02-4389034110
«OT-F2 Prosthetics — 02-4389034110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OT medical GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «17 °»; для «OT-F2 / OT-F3 Prosthetics — 02-3389032110» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OT-F2 Prosthetics
Модель / версия
02-4389034110
Организация-держатель записи
OT medical GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
EOTM0243890341101
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
17°, 3,8mm, 3,0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OT-F2 / OT-F3 Prosthetics — 02-3389032110
«OT-F2 / OT-F3 Prosthetics — 02-3389032110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OT medical GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «OT-F2 Prosthetics — 02-4389034110» — «17 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.