Модели — Unit, Operative Dental, Accessories · PRACTIFILM BARRIER FILM MAGENTA — 7158236 MAG
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
PRACTIFILM BARRIER FILM MAGENTA — 7158236 MAG
«PRACTIFILM BARRIER FILM MAGENTA — 7158236 MAG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRACTICON, INC.. С записью связан код вида FDA NRD («Unit, Operative Dental, Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «полиэтилен»; для «OMNISLEEVE — 22.U0001.00» — «полиуретан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PRACTIFILM BARRIER FILM MAGENTA
Модель / версия
7158236 MAG
Организация-держатель записи
PRACTICON, INC.
Код вида FDA
NRD
Первичный DI
00723896026748
Дата версии записи
2024-09-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OMNISLEEVE — 22.U0001.00
«OMNISLEEVE — 22.U0001.00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OMNIA SRL. С записью связан код вида FDA NRD («Unit, Operative Dental, Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «полиуретан»; для «PRACTIFILM BARRIER FILM MAGENTA — 7158236 MAG» — «полиэтилен». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OMNISLEEVE
Модель / версия
22.U0001.00
Организация-держатель записи
OMNIA SRL
Код вида FDA
NRD
Первичный DI
08056646502561
Дата версии записи
2024-09-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyurethane
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plasdent — BR-01FG
«Plasdent — BR-01FG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PLASDENT CORPORATION. С записью связан код вида FDA NRD («Unit, Operative Dental, Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «PRACTIFILM BARRIER FILM PURPLE — 7158236 PUR» — «полиэтилен». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Plasdent
Модель / версия
BR-01FG
Организация-держатель записи
PLASDENT CORPORATION
Код вида FDA
NRD
Первичный DI
D832BR01FG1
Дата версии записи
2022-02-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRACTIFILM BARRIER FILM PURPLE — 7158236 PUR
«PRACTIFILM BARRIER FILM PURPLE — 7158236 PUR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRACTICON, INC.. С записью связан код вида FDA NRD («Unit, Operative Dental, Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «полиэтилен»; для «Plasdent — BR-01FG» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PRACTIFILM BARRIER FILM PURPLE
Модель / версия
7158236 PUR
Организация-держатель записи
PRACTICON, INC.
Код вида FDA
NRD
Первичный DI
00723896026779
Дата версии записи
2024-09-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plasdent — 901MB-M
«Plasdent — 901MB-M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PLASDENT CORPORATION. С записью связан код вида FDA NRD («Unit, Operative Dental, Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Plasdent — CRH-ST» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Plasdent
Модель / версия
901MB-M
Организация-держатель записи
PLASDENT CORPORATION
Код вида FDA
NRD
Первичный DI
D832901MBM1
Дата версии записи
2023-05-04
Размерные обозначения в тексте источника
30cc
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plasdent — CRH-ST
«Plasdent — CRH-ST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PLASDENT CORPORATION. С записью связан код вида FDA NRD («Unit, Operative Dental, Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Plasdent — 901MB-M» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Plasdent
Модель / версия
CRH-ST
Организация-держатель записи
PLASDENT CORPORATION
Код вида FDA
NRD
Первичный DI
D832CRHST1
Дата версии записи
2022-01-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plasdent — 901MB-S
«Plasdent — 901MB-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PLASDENT CORPORATION. С записью связан код вида FDA NRD («Unit, Operative Dental, Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Plasdent — RIN-PKNA» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Plasdent
Модель / версия
901MB-S
Организация-держатель записи
PLASDENT CORPORATION
Код вида FDA
NRD
Первичный DI
D832901MBS1
Дата версии записи
2023-05-04
Размерные обозначения в тексте источника
8cc
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plasdent — RIN-PKNA
«Plasdent — RIN-PKNA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PLASDENT CORPORATION. С записью связан код вида FDA NRD («Unit, Operative Dental, Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «Plasdent — 901MB-S» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.